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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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清流县长校一帆药店闽明食药监械经营备20175029号 2017-07-13 3000-01-01 福建省三明市清流县长校镇校溪北路10号
福建康佰家医药集团有限公司厦门海沧沧湖店闽厦食药监械经营许20214014号 2021-04-25 2026-04-24 福建省厦门市海沧区沧湖东一里265号
陕西金智康成健康科技有限公司陕西食药监械经营备20211379号 2021-08-12 西安市高新区科技五路8号数字生活1幢1单元13层11308号
西安箭南医药有限责任公司兆丰西路新苑店陕西食药监械经营备20192029号 2022-05-16 西安市鄠邑区甘亭街道兆丰西路电力局家属院大门西侧第一家门面房
北京超市发连锁股份有限公司超市发羊坊店超罗店京海食药监械经营备20180522号 2020-03-12 北京市海淀区北蜂窝路南口(北蜂窝路15-2号)1层101
北京松美博雅生物技术有限公司京丰药监械经营备20160484号 2022-06-09 北京市丰台区花乡高立庄616号新华国际中心B座4层408室

江苏省食品药品监督管理局关于公布江苏省级食品安全监督抽检信息的公告（2017年第15期）: 根据《中华人民共和国食品安全法》国家食品药品监督管理总局《食品安全抽样检验管理办法》（总局令第号）等法律法规，现将我局组织开展省级食品安全监督抽检的相关信息公告如下一总体情况本次公告江苏省级食品安全监督抽检涉及类食品共计批次，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。其中炒货食品及坚果制品批次方便食品批次冷冻饮品批次饼干批次饮料批次薯类及膨化食品批次，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。检验项目合格及不合格样品信息详见附件。二不合格产品情况如下（一）信阳惠农农业开发有限公司生产的五香花生，

国家食品药品监督管理总局关于陕西步长制药有限公司中药材GAP检查公告（2015年第295号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，陕西步长制药有限公司符合《中药材生产质量管理规范（试行）》（中药材），现予公告。由陕西省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称陕西步长制药有限公司组织机构代码法定代表人赵超质量负责人雷亚贤注册地址陕西省汉中市略阳县种植品种黄精种植区域陕西省汉中市略阳县五龙洞镇观音寺镇西淮坝镇现场检查员操复川张淑萍张本刚国家食品药品监督管理总

奇!世上竟有“聪明药”: 利用某种特定蛋白制成聪明药只是改善记忆力的一种途径，针对神经系统的药物也可以提高认知和学习能力。澳大利亚华裔数学家陶哲轩岁大学毕业，岁普林斯顿博士毕业，岁成为加州大学洛杉矶分校的正教授，岁获得有数学诺贝尔奖之称的的菲尔兹奖。这样的天才百年不遇，普通人想要达到这样的成就，只能盼着哪天突然开窍，或者有颗聪明药“醍醐灌顶”。吃药变聪明并非天方夜谭，至少一直在科学家们的关注之中。真正揭开聪明药研制大幕的是美国哥伦比亚大学教授年诺贝尔生理学或医学奖获得者埃里克坎德尔。他在软体腹足类动物海兔的研究中，发现记

北京医改首日药品采购少花751万降幅达7.8％: 月日，北京市医改新政实施，随后，北京市卫计委公布医改首日“成绩单”，医改启动当日，药品阳光采购节约费用万元。此外被监测医院门急诊量与去年同期相比降近两成，药占比下降。记者从市卫计委获悉，医改首日，各医疗机构运行平稳。市区两级政府有关部门共组成个督导检查组，赴家医疗机构检查督导，规范诊疗和用药等医疗服务行为，没有发现违规现象。北京此次参与医药分开综合改革的医疗机构共多家，其中需要改造信息系统的有家医疗机构，月日时前切换完毕，且具备开诊条件，开诊首日，信息系统运行正常。同时，各医疗机构的医疗服务没有

“4+7”药品集中采购后，医药企业六大出路！: 国家医保局首批试点的“”药品集中采购的第一阶段，已经圆满结束。降价是最大亮点这次采购量占个城市用药需求量的；这个城市的医药市场规模年约占全国的左右；个试点通用名药品，个中选，成功率；通过一致性评价的仿制药个，占比；平均降幅；最高降幅。主持采购的试点办联采办总结表示这次集中采购，给了通过一致性评价的仿制药与原研药公平竞争的机会，从而显现了三大效应仿制药替代效应大幅降价效应原研药专利悬崖效应。这次集中采购的最大亮点当然是药价下降，幅度之大出乎很多人的预料。其实，这个降价应该是意料之外情理之中。此前上

食药总局：6批次核黄素磷酸钠注射液被停用: 记者日从国家食品药品监管总局获悉，湖北同济奔达鄂北制药有限公司生产的批核黄素磷酸钠注射液注射液被要求立即停止使用。据介绍，食药总局日收到报告称，湖北同济奔达鄂北制药有限公司生产的核黄素磷酸钠注射液批号在浙江省连续出现例发热过敏等严重不良反应。经宁波市药检所检验，该批药品的“无菌细菌内毒素和可见异物”项不符合规定。经评估，该企业在年月生产的与不合格批次处于同一生产周期的连续批核黄素磷酸钠注射液均可能存在质量风险。对此，食药总局表示立即停止销售使用上述批次的产品，并要求湖北省食品药品监督管理局对该企