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铜陵市百草堂大药房连锁有限责任公司二十一分店皖铜食药监械经营许20210112号 2021年10月29日 2026年10月28日安徽省铜陵市铜官区人民东村1栋6号网点
瑞千（福建）智能科技有限公司闽榕食药监械经营备20202015号 2020-11-13 3000-01-01 福建省福州市晋安区岳峰镇化工路北侧东二环泰禾城市广场东区C地块3#楼14层11办公
中国石化销售股份有限公司上海石油分公司平贤加油站沪奉食药监械经营备20217035号北京市朝阳区朝阳门北大街22号18层
保定市丰源医疗器械有限公司冀保食药监械经营许20190078号 2021-12-08 2024-09-09 保定市风能街120号12层1209、1210、1211室
福建省医方技贸易有限公司闽榕食药监械经营许20180808号 2018-05-10 2023-05-09 福建省福州市台江区鳌峰街道曙光支路１６号恒丰大厦０９层０４单元
安徽省自创医疗器械有限责任公司皖合食药监械经营许20180218号 2020年06月28日 2023年05月14日合肥市蜀山区长江西路499号丰乐世纪公寓2幢1003室

国家卫健委发文，57个药纳入重点监测名单: 刚刚，国家卫健委发文，个药纳入重点监测名单重点监测个易短缺药品月日，国家卫健委发布《关于印发国家短缺药品清单的通知》并同时发布“国家短缺药品清单”和“国家临床必需易短缺药品重点监测清单”。据赛柏蓝梳理，国家短缺药品清单共纳入个药品，分别是甲氨蝶呤垂体后叶注射液注射液苄星青霉素米托蒽醌新斯的明硫代硫酸钠。国家临床必需易短缺药品重点清单共囊括个药品，比如苄星青霉素氯法齐明别嘌醇地西泮硝酸甘油地高辛去乙酰毛花苷肾上腺素阿托品多巴胺鱼精蛋白阿糖胞苷丝裂霉素长春新碱缩宫素等。值得注意的是，其中硝酸甘油鱼精

东阿阿胶复方阿胶浆提价在即涨幅约20％: 上证报记者昨日从东阿阿胶华北的经销商处获悉，复方阿胶浆在短期内将提价，涨幅有望在左右。目前各地经销商都在加大库存。据透露，东阿阿胶今年将重点解决复方阿胶浆的价格问题，酝酿将其退出医药目录，以使未来复方阿胶浆价格不受医保的限制。在今年月的股东大会上，东阿阿胶方面首次公开表示了退出医保的想法。公司董事长秦玉峰称，按现在的零售价，复方阿胶浆生产一支亏一支。因此，考虑先退出医保，等药品价格改革后再进去。据公司人士介绍，退出医保后，复方阿胶浆将聚焦于经期保健等保健品市场。有业内资深人士认为，复方阿胶浆在零

20家非碘盐销售点在杭州建立: 新华网杭州月日电（记者张乐）新华社记者日从有关部门获悉，为方便甲状腺疾病患者购买非碘盐，杭州市新增了个非碘盐销售点。至此，杭州地区的非碘盐供应点已由原来的家增加到了家。据杭州市盐业公司介绍，为方便特殊人群购买，这家非碘盐销售点分布在杭州城区的上城下成江干等个区，下沙经济开发区和临安淳安等个县市，覆盖了全市所有的县区。患有甲状腺疾病等不宜食用加碘盐的患者，可以凭医院证明就近购买。另据杭州市疾控中心介绍，随着我国经济社会的快速发展，人民生活水平和膳食营养状况发生了较大变化。为进一步了解沿海地区人群的

这些产品真的“热”疯了....: 好久没有特意推荐产品了，以下是小编特意选出来的代理爆款产品贝诺酯片产品可用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛关节痛偏头痛牙痛肌肉痛神经痛痛经。产品为阿司匹林与对乙酰氨基酚以酯键结合的中性化合物。有解热镇痛作用，不良反应较阿司匹林小，患者易于耐受，口服后在胃肠道不被水解，在肠内吸收并迅速在血中达到有效浓度，特点是很少引起胃肠出血。前列舒乐胶囊国药准字，采用淫羊藿黄芪蒲黄车前草川牛膝等纯中药材制成，具有补肾益气，化瘀通淋之功。用于肾脾双虚，气滞血瘀，前列腺增生，慢性前列腺

神州细胞工程「贝伐珠单抗」申报上市: 月日，神州细胞工程贝伐珠单抗生物类似药申报上市。来自官网贝伐珠单抗是一种重组的人源化单克隆抗体，可以选择性地与人血管内皮生长因子（）结合并阻断其生物活性，减少肿瘤的血管形成，从而抑制肿瘤的生长。这是一款名副其实的重磅炸弹药物，原研来自罗氏，峰值销售额超过亿美元，不过近年来受到类似药冲击销售额已经下滑。（贝伐珠单抗）全球销售额来自数据库贝伐珠单抗是国内竞争最激烈的生物类似药，包括原研药在内已有款获批上市，分别来自信达生物复宏汉霖齐鲁制药恒瑞医药博安生物东曜药业百奥泰。在今日神州细胞工程报上市之前，

【关注】一致性评价可绕道欧美日？: “仿制药质量一致性评价留给企业的时间不多，难度很大，如果能够在海外开展生物等效性试验试验，将有望解决国内临床资源不足的燃眉之急。”在近日召开的第十六届世界制药原料中国展媒体见面会上，中国医药保健品进出口商会副会长许铭接受《医药经济报》记者采访时表示。第一批参与质量一致性评价的仿制药企业面临巨大挑战，距离年只有不到年时间，期间需要找到参比制剂，完成和溶出试验，并且重新注册，难度极大。国务院下发的《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》明确规定国内药品生产企业已在欧盟美国和日本获准上市的仿制药，