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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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安徽丰原大药房连锁有限公司蚌埠宏业路连锁店皖蚌食药监械经营备20170131号 2021年09月14日安徽省蚌埠市宏业路龙园新村8号楼一层
厦门祝强大药房有限公司国药馆二店闽厦食药监械经营备20202327号 2022-06-14 3000-01-01 厦门市湖里区五缘西三里134-104号
北京健康到家医药有限公司上庄药店京海药监械经营备20160343号 2022-08-18 北京市海淀区上庄镇东小营路西南侧办公楼一层二层
广德百佳惠大药房有限公司皖广德县食药监械经营备20180081号 2020年12月24日安徽省广德市桃州镇桃州南路市医院广场南侧1-17、18号
南昌市睿文医疗设备有限公司赣洪药监械经营许20221050号 2022-09-16 2025-10-25 江西省南昌市进贤县三里乡三里街
合肥中江生物技术有限责任公司皖合食药监械经营备20190992号 2021年01月21日安徽省合肥市高新区创新大道2809号投资创新中心塔楼办1313-1314室

服药“姿势”不正确会影响睡眠！: 困意来袭，翻来覆去就是睡不着觉，让人很痛苦。事实上，除了一些常见的失眠失眠原因外，有些很可能是药物所致。降压药降压药。临床常用的降压药主要有钙拮抗剂如氨氯地平交感神经抑制剂如美托洛尔利尿剂如呋塞米肾素血管紧张素抑制剂如卡托普利等。其中，服用利尿剂及受体阻滞剂等降压降压药更易导致失眠。常用的利尿剂如呋塞米氢氯噻嗪等药可造成夜间排尿次数过多而引起失眠，此类药物应尽量在早上服用，避免在睡前小时内服用；受体阻滞剂如普萘洛尔阿替洛尔等药可导致失眠多梦等不良反应，出现这些不良反应时应在医生指导下换用其他药物

阿法替尼片等品种将接受临床试验数据现场核查: 月日，食品药品审核查验中心官网发布了药物临床试验数据现场核查计划公告（第号），计划对阿法替尼片（受理号）等个药物临床试验数据自查核查品种开展现场核查。公示期为个工作日，即年月日至年月日。公示期结束后，即开展现场核查。药物临床试验数据现场核查品种目录受理号药品名称申报单位临床试验组长单位合同研究组织期临床试验机构期分析测试单位期合同研究组织阿法替尼广东省人民医齐腾医药科技咨询上海有限公阿法替尼广东省人民医齐腾医药科技咨询上海有限公阿法替尼广东省人民医齐腾医药科技咨询上海有限公阿法替尼广东省人民医齐

国务院：不再允许药品批发企业经营疫苗: 年月日，李克强总理主持召开国务院常务会议，讨论并原则通过《国务院关于修改疫苗流通和预防接种管理条例的决定（草案）》。此次修改《疫苗流通和预防接种管理条例》（以下简称《条例》），在总体思路上主要把握了以下两点一是坚持问题导向。聚焦山东济南非法经营疫苗系列案件暴露出来的突出问题，采取切实管用措施，有针对性地对《条例》进行修改。二是坚持突出重点。着力完善第二类疫苗的销售渠道冷链储存运输等流通环节法律制度，建立疫苗全程追溯法律制度，加大处罚及问责力度，坚决保障接种安全，有力维护人民群众生命健康，迅速回应

专利悬崖下的百亿市场驱动仿制药一致性评价: 当下医药行业无论是做创新还是仿制药，有一个问题我们没有回避，那就是市场。无论你宣传的多好，市场总是在那里，不远不近。市场会用数字告诉你，当下未满足的需求是什么地方。为此我们将年中美处方药处方药销售前十强进行比较，以此来分析两国市场差异。虽然两个数据的统计口径统计市场不一样，但还是能够反映中美市场的不同。美国处方药销售前十的药品为专利期药物，有两个药物是单抗。中国医院用药前十的品种中四个药物是中药制剂，化学制剂大多数数已过专利期，比如辉瑞的立普妥在年月到期，赛诺菲的波立维专利期为年月。为什么这些专

爱肝日：补肝食物大公开五个护肝小窍门学起来: 月日是“全国爱肝日”，如果肝气不疏，郁结不畅，不仅会导致一个人经常生气发怒，情绪失控，还会因气血淤滞不畅引起周身气血运行紊乱，其他脏腑器官受干扰而导致疾患发作。春天为养肝当令，但肝气过旺则克脾，故滋补宜平和柔缓，“虚者补之”，“实者泻之”。要注意饮食调养，多吃些韭菜等温补阳气的食物。常食韭菜，可增强人体脾胃之气。此外，葱蒜也是益肝养阳的佳品。大枣性平味甘，养肝健脾，还可适当吃些荞麦荠菜菠菜芹菜菊花菜莴笋茄子马蹄黄瓜蘑菇等，这些食物均性凉味甘，可润肝明目。适时服用银耳之类的滋补品，能润肺润肺生津，

2016药企出口6强，恒瑞、华海、丽珠、常山、东宝、翰宇: 在国内，国家“十三五”规划提出，到年，至少家药品制剂企业取得美欧日等发达国家和认证，并实现药品出口；国家促外贸稳发展的政策逐步到位；国家支持企业发展自主研发创新能力，企业产品逐步提质增效；招标采购中，技术标客观指标在各省评审时占据越来越大的比重，其中制剂国际认证药品作为分组指标及加分指标，加分分值高，今后此类药品的优势将越来越明显。此外，在最受关注的一致性评价中，规定国内药品生产企业已在欧盟美国和日本获准上市的仿制药，可以国外注册申报的相关资料为基础，按照化学药品新注册分类申报药品上市，批准上市