[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海图融医疗器械有限公司

    企业名称: 上海图融医疗器械有限公司
    许可证号: 沪嘉食药监械经营备20190086号
    企业类型:
    注册地址: 上海市嘉定区金沙江路2890弄37号2层208室
    社会信用代码: 91310114MA1GWCND30
    法定代表人: 石海波
    企业负责人: 赵琦君
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 嘉定区真新街道金沙江路2890弄37号208室
    仓库地址: 嘉定区真新街道金沙江路2890弄37号208室
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    合全药业登陆新三板 打响回归第一炮
    月日,新三板迎来一家特殊公司合全药业纽交所上市公司药明康德的全资子公司,其主办券商为中金公司。而合全药业的挂牌给海外上市企业的子公司回归国内资本市场,甚至是海外上市公司主体登陆国内资本市场提供一条参考路径。另外,作为为合全药业进行审计的会所,德勤华永也因此促成了“四大”首单新三板业务。实际控制人认定难题合全药业由海外资本市场回归新三板也曾走过千山万水。世纪经济报道记者从股转系统了解到,此次合全药业挂牌新三板面临的最大问题便是股转系统要求对其实际控制人进行认定,这一度让其挂牌前景蒙上了阴影。合全药
    2015/4/9 10:10:20

    合全药业登陆新三板 打响回归第一炮

    江苏省食品药品监管局大力加强制度建设提升执法规范化水平
    近年来,江苏省食品药品监督管理局围绕规范稽查执法基础工作,加强配套制度建设。一是制定《江苏省食品药品监管系统行政处罚程序规范》。对行政处罚的管辖权,以及违法行为的立案调查取证处罚决定听证和执行结案等程序都作具体规定。二是出台《江苏省药品监督行政处罚适用自由裁量指导意见》。遵循公正公开教育与处罚相结合过罚相当平等和排他的原则,梳理带有行政处罚自由裁量权内容的执法依据,根据违法事实性质和具体情节危害后果,确定合理的处罚幅度,并就“免于”“不予”“应当”“可以”“从轻”“从重”等行政处罚情形作出界定。
    2015/7/10 15:01:01

    江苏省食品药品监管局大力加强制度建设提升执法规范化水平

    夏季如何做到健康饮水?
    炎夏出汗多,需及时补水。定时主动饮水失水是早衰天寿的主要原因,而夏季最易失水,故应积极补水,其关键是定时主动饮水。许多人都有不良的饮水习惯,即口不渴不喝水,一喝水便大量一次揭水。大量饮水不仅不能迅速补充身体所需的水分,还会因为胃肠短时水最太多,妨碍胸嗝肌活动而影响正常呼吸,且大量水分子进入血液,突然加重了心肺的负担,导致心肺功能异常,对心肺功能不良及年老体衰者,影响更为严重。良好的习惯是,定时主动少量饮水。一天中有个“最佳饮水时间”,此时饮水效果最佳清晨起床后点左右点左右睡前半小时若结合起夜,夜
    2011/6/8 10:09:34

    夏季如何做到健康饮水?

    国家基本药物制度正式启动
    国家基本药物制度正式启动年每个省(区市)在的政府办城市社区卫生服务机构和县实施基本药物制度,包括实行省级集中网上公开招标采购统一配送,全部配备使用基本药物并实现零差率销售;基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录,报销比例明显高于非基本药物年初步建立国家基本药物制度年基本药物制度全面覆盖城乡每经记者何珺发自北京作为深化医药卫生体制改革近期五项重点工作之一的国家基本药物制度正式启动。昨日,国务院深化医药卫生体制改革领导小组办公室召开电视电话会议,启动和部署国家基本药物制度工作,《关于建立国家基本药
    2009/8/19 17:04:52

    国家基本药物制度正式启动

    止痛药双氯芬酸可能导致心脏病发作
    年月日出版的《公共科学图书馆医学》()上的一篇报告指出,止痛药止痛药双氯芬酸的心血管风险证据还没有引起临床界的足够重视从而来减少它的使用,据调查在世界各地个国家,目前双氯芬酸的销量超过布洛芬萘普生和其它。加拿大多伦多临床评估科学研究所的指出,与非相比,双氯芬酸的心血管事件如心脏病发作的风险增加约,其它类更为安全,萘普生的风险最小,萘普生全球市场份额只有,显然,成千上万的人都是无形的受害者。双氯芬酸不良的心血管风险并非是秘密,美国政府医学网站早就指出,接受双氯芬酸者可能有较高的心脏病发作或中风风险
    2013/3/21 19:04:41

    止痛药双氯芬酸可能导致心脏病发作

    仿制药审评规则将改变,提高仿制药质量是目的
    据小编了解,在《国家环球医药网药品安全“十二五”规划》中,明确提出了提高仿制药质量的要求,零七年前批准的仿制药将同最新的仿制药一样,接受与被仿制药质量一致性评价。基药和临床常用药,必须在未来三年内完成一致性评价,否则不得再次注册,并注销批准证明文件。这一列政策的出台就是为了提高我国的仿制药质量和提升国内环球医药网医药生产企业的技术水平。我国虽然是一个仿制药生产大国,但是生产出来的绝大多数仿制药都不及被仿制药,甚至差距很大。这是有一定历史因素的,在零七年前,我国的医药产业很落后,医药学基础研究薄弱
    2012/4/20 7:58:17

    仿制药审评规则将改变,提高仿制药质量是目的

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。