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合肥航沐通信器材有限公司皖合食药监械经营备20210043号 2021年01月08日安徽省合肥市长丰县水湖镇长丰路东段南侧1-1幢
安徽国胜大药房连锁有限公司淮北长山北路店皖淮食药监械经营许20180011号 2018年03月22日 2023年03月21日安徽省淮北市相山区长山北路62-1号（原长山中路210号）
张家口系纱德医堂大药房有限公司冀张食药监械经营许20220059号 2022-03-31 2027-03-30 河北省张家口市桥西区西沙河前街125号（桥西直管公房住宅楼）1单元1层01
新源县常康医药有限公司新伊市监械经营许20210167号 2021-09-13 2026-09-12 新疆伊犁哈萨克自治州新源县商贸城丘（地）号3-5，3幢1-113号门面房
武汉百视通眼镜有限公司江汉路贰叁零分公司鄂汉食药监械经营许2019B022号 2019-05-13 2024-05-12 武汉市江汉区交通路1号武汉万达商业广场C栋一层17号
安徽立方连锁药房有限公司高新安医店皖合食药监械经营许20210732号 2021年07月19日 2026年07月18日合肥市高新区华纺新华城C2-103、C2-104部分一层门面房

盐酸妥洛特罗片：顺畅呼吸的“保护神”: 近些年来，由于吸烟空气污染粉尘等等常见因素的影响，使得呼吸系统疾病变得越来越高发，在儿童与中老年群体中尤为明显。有相关科研结果显示，目前呼吸系统疾病，作为一种常见病多发病，主要病变在气管支气管肺部及胸腔，病变轻者多咳嗽胸痛呼吸受影响，重者呼吸困难缺氧，甚至呼吸衰竭而致死。那么我们遇到呼吸系统疾病时该怎么办呢赶紧来试试陕西诚信制药有限公司的盐酸妥洛特罗片吧！作为一种可以治疗慢性支气管炎急性支气管炎支气管哮喘矽肺尘肺以及肺气肿等疾病的处方药物，盐酸妥洛特罗片的主要成分为盐酸妥洛特罗，盐酸溴己胺，盐酸

药品说明书成天书患者看不懂药企称填写规范: 老年人看不清也看不懂年轻人看不懂也不愿意看，小小的一张药品说明书往往几十项说明事项，涵盖药品成分药品名称性状等等项目，最令不少患者不解的是有些药品说明书还有分子式和分子量。因此有患者表示，与其标注那么多看也看不懂的化学分子式，倒不如把患者看得懂的条目放大字体“翻译”成人人都看得懂的语句。北京晨报记者从药企了解到，每个药企的药品说明书都是根据国家规范填写，不得更改。而医生则建议，患者可以重点关注说明书上的“注意事项”“用法用量”等关键信息。记者调查戴上老花镜还是看不清年过古稀的童老爷子和不少老年人

深度了解脂肪肝让我们跟脂肪肝说再见: 根据相关数据表示近几年，我国白领群体检查出患有脂肪肝的比例已经高达以上。脂肪肝之所以在白领群体中如此高发，原因就在于高热量高脂肪饮食摄入多，加上工作压力大，没有时间进行运动锻炼，从而导致脂肪肝发病率不断增加，且呈低龄化趋势发展。脂肪肝较多的为隐匿性起病，无明显临床表现，如果出现食欲不振恶心乏力上腹隐隐作痛等症状，就要及时去医院检查，防止病情加重。那么，生活中那些人比较容易患脂肪肝呢一肥胖人群这类人体内存有大量的脂类物质，如果肝脏所承载的脂蛋白不足就会结合全部的脂质，而剩下来的脂质就会堆积在肝细胞

医药行业将迎来最大规模的药价改革: 在以前，药价只会小规模进行改革，或只是在少数省市改革，但今年，将迎来一次最大规模的药价改革，范围涉及到了全国，这让医药行业甚是欢欣，既激动又兴奋不已，因为这意味着医药行业将面临一次大转型，对各方都有利处因素。近日，国家针对全国药价改革，召开了一次重大会议，相关人员透漏，此次药价改革，政府需要要把这方面的工作加强，还要列为工作的重点，关于药价改革后机制，未来将会取决于市场变化，但政府也要管理好药价制度，药剂改革的政策也将在不久后出台的。在该政策中包含了将取消最高零售药价的限定，另外，其它药价政府也

GSP大限将至，粤50％药店未通过认证: 月日是新版药品认证“大限”但市内药店目前仅通过。到药店买药遇到问题，你会找谁咨询明年起，出售处方药处方药的药店都必须有注册执业药师进行处方审核并指导合理用药。这是年底颁布的《药品经营质量管理规范》简称药品中的硬性规定之一。按照国家食品药品监督管理总局的要求，到今年底前仍未通过新版药品认证的药店，明年月日起不能继续经营药品。新版药品认证工作进行了两年多，日前，记者了解到，广州近多家药店只有通过了认证，是什么原因造成过半数药店未响应呢到了明年会否出现市面上大批药店停业的情况在荔湾区西湾路上的一家连锁

刘革新：加快修订《药品管理法》: 全国政协委员科伦药业董事长刘革新表示，随着市场经济的发展和国家药品监管体制改革的深入，《药品管理法》这一药品领域的基本法律在药品研发审评审批和生产等环节逐渐暴露出诸多问题，虽经年的重大修订，但仍然存在一些问题，严重制约了我国医药事业持续健康发展，应加快修订《药品管理法》。刘革新指出，现行《药品管理法》主要存在以下三个方面的问题，一是现行“一报两批”制度降低了仿制药研发效率，造成了研发和审评资源的浪费二是现行生产许可和上市许可合并的管理模式，与医药企业集团化发展的现实脱节，并造成重复建设三是现行部