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廊坊市福合堂医药零售有限公司安次第一分公司冀廊食药监械经营备20210349号 2021-05-18 河北省廊坊市安次区码头镇团结村36号
陕西巨创电子科技有限责任公司陕西食药监械经营许20150630号 2022-03-29 2025-04-01 西安经济技术开发区凤城十路智慧国际中心项目第1幢1单元21层12104号
河北承鑫承溢医疗器械有限公司冀承药监械经营许20221020号 2022-07-26 2027-07-25 河北省承德市双滦区君泰财富广场B区3段4层A040006-1
秦皇岛吉铭医疗器械有限公司冀秦食药监械经营备20180081号 2021-05-10 河北省秦皇岛市抚宁区抚宁镇紫金湾景逸小区6-12号商铺三楼
福鼎市有药管家百胜医药有限公司闽宁食药监械经营备20223009号 2022-11-01 3000-01-01 福建省宁德市福鼎市山前街道梅溪村朝晖路934号
六安市健兴大药房有限公司皖六食药监械经营备20190211号 2019年09月18日六安市裕安区石婆店镇和平苑商住街2楼8号

“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划发布: 日前，国家药监局等部门联合印发《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》（以下简称《规划》），明确了我国“十四五”期间药品安全及促进高质量发展的指导思想，提出五个“坚持”总体原则和主要发展目标，并制定出个方面主要任务，以保障“十四五”期间药品安全，促进药品高质量发展，推进药品监管体系和监管能力现代化，保护和促进公众健康。党中央国务院高度重视药品监管工作。习近平总书记就做好药品监管工作作出了一系列重要指示批示。《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和年远景目标纲要》提出严格药品监管

辩证认识政策对于医药发展的影响: 如果说一个行业在发展的过程中被打上了深深的政策烙印那基本上其就会被认为是一个政策市，而关于政策市到底是好是坏不在于字面的理论解释而是根据更深层次的实际情况来考虑分析。比如我国的药物行业如果从价格的角度来认定的话其的确是一个政策痕迹较为明显的行业，最终的药品零售价始终受着严格的政策调控，但是我们发现即便是政策调控力度如此之严不少医药商家依然能从中赚得巨额的利润，甚至直到现在药物流通行业还是被认为是一个暴利行业，这就充分的反映出药物行业在定价方面或者说是价格形成方面具备足够的自主权，不然其何来那么多

为什么有人夜间会说梦话: 说梦话，又称睡语梦呓。正确的理解是在睡眠中讲话或发生某种声音（除鼾声外）。其表现式多种多样，可以仅仅是嘴唇无声的动作，或是含糊不清的叽里咕噜声；也可以是发音不太清晰，音调怪异的短短几个字；也可以是发声和语法都无毛病的言语和唱歌；还可以是发笑哭泣呻吟欢呼怒吼等其它形式。说梦话的内容有时很长，往往是白天发生的某件事，在梦中陈述自己的看法和愿望；有时像与人对话；有时是说理命令骂人祈求吵架；有时是唱歌唱戏背书朗诵诗词算账等，但其内容多不是不可告人的隐私。因此，说梦话一般并不会泄露自己内心深处的秘密，说梦

广东省食品药品监督管理局不合格化妆品通告（2017年第2期）: 广东省食品药品监督管理局组织开展了化妆品安全专项整治行动，经监督抽检发现标示为“金至尊美斯祛斑霜”等批次产品存在非法添加禁用物质问题（详见附件），产品不合格。广东省食品药品监督管理局要求相关地市食品药品监管部门依法对相关企业立案调查，立即责令企业召回不合格产品，彻底查清不合格产品的批次数量和流向，并将相关信息通报产品流向地的食品药品监管部门；对涉嫌假冒的产品，要深查深究相关经营企业的进货渠道，严厉打击制假售假化妆品行为；在查清事实的基础上，对企业违法违规问题依法查处，并向社会公开。各地化妆品经营

今辰药业：国家医保甲类产品独家配比黄金单品全国招商火热开启: 春季温度早晚变化大，是宝宝感冒发烧的高发季节，而这些疾病容易出现并发症中耳炎。小儿中耳炎是一种常见的小儿疾病，但如果没有及时的发现治疗，最终甚至会影响宝宝各方面的发育。小儿中耳炎典型症状耳痛急性中耳炎表现为夜间或睡后突发耳痛，多有上呼吸道感染史。但分泌性中耳炎多无耳痛。听力下降听力下降多为轻中度，一般不超过分贝，患儿主要表现为日常谈话“啊啊”或经常追问“你说什么”，或看电视音量调大，部分儿童可反应有耳闷感。耳溢液急性中耳炎鼓膜穿孔后或慢性中耳炎可出现耳溢液。平衡异常个别患儿可出现行走不稳，同时可

又一省份出台干细胞临床研究机构和备案政策: 近日，福建卫健委印发《干细胞临床研究机构与项目备案实施细则（试行）的通知》（以下简称实施细则）），对该省的干细胞临床研究备案机构和项目进行了具体要求。研究机构和配置人员需满足哪些条件对于干细胞临床研究机构应当符合的条件，《实施细则》明确，需具备完整的干细胞质量控制条件全面的干细胞临床研究质量管理体系和独立的干细胞临床研究质量保证部门；建立干细胞制剂质量受权人制度；具有完整的干细胞制剂制备和临床研究全过程质量管理及风险控制程序和相关文件（含质量管理手册临床研究工作程序标准操作规范和试验记录等）；具