上海太安堂大药房连锁有限公司东沟店_企业地址

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唐山简一坊医疗器械有限公司冀唐食药监械经营备20200051号 2020-02-21 河北省唐山市路南区建工里新华联家园12楼3门2202号
唐山开心医药连锁有限公司前独树店冀唐药监械经营备20220137号 2022-04-12 2099-12-31 河北省唐山市玉田县虹桥镇前独树村
晋江市泉宏大药房有限责任公司五里分店闽泉食药监械经营备20165401号 2022-11-09 3000-01-01 福建省泉州市晋江市经济开发区（五里园）翔源路60-64号
上海德碧实业有限公司沪奉食药监械经营许20170258号/沪奉食药监械经营备20149009号 2022-01-14 2024-09-29 上海市奉贤区汇丰北路909号
五河县仁和堂大药房三店皖蚌食药监械经营备20190008号 2019年06月14日五河县城关镇中央广场一期商铺A5-141号
泉州市韦科医疗器械有限公司闽泉食药监械经营许20192009号 2019-05-22 2024-05-21 泉州市丰泽区北峰街道丰惠路27号三楼301

黑龙江省召开全省药物临床试验数据核查工作会议: 近日，黑龙江省食品药品监管局召开全省药物临床实验数据核查工作会议，全省药品生产企业省内药物临床研究单位药品注册负责人参会。会议部署下一阶段药物临床数据核查工作。一是企业对上报品种开展自查。一类是公告的个项目中，黑龙江省尚未主动撤回的项目，企业要重新开展自查，于月日前上报自查结果。另一类是公告发布后完成临床试验申报生产的项目，企业要组织进行自查，于年月日前报告自查结果。同时要求省内药企要对所有已完成和正在开展临床研究的项目进行自查，及时发现问题，及时纠正。二是试验机构开展自查。临床试验机构对承担的

海外维生素巨头复产无望国内价格继续看涨: 据最新监测数据，月下旬至今，国内维生素价格大幅拉升，其中涨逾四成。分析人士指出，这与市场供应趋紧直接相关。月中旬，海外巨头巴斯夫工厂发生火灾，至今复工无望，随着国内维生素相关产品库存消耗殆尽，国内龙头企业已率先提价。在内外因素共振下，预计维生素维生素价格后市有望继续看涨。月下旬至今，国内饲料级出厂价直线拉升，涨幅超过，吨价从左右涨至元；饲料级出厂价涨逾，吨价从涨到元。“但这波拉涨具有一定滞后性。”生意社分析师董拓昨日对上证报记者表示，“此轮拉涨与海外巨头巴斯夫迟迟未复工直接相关。”今年月中旬，巴

这些大品种医院要弃用？: 月日，山东省药品集中采购平台发布《关于公示国家组织集中采购未中选药品价格调整情况的通知》。通知显示，山东省国家组织集中采购未中选药品价格调整情况（年第一批）已梳理完成，其中，共有个产品未完成价格调整（详见文末）。不降价，暂停采购根据通知，山东省对于未中选药品价格调整名词解释，有以下几点说明价格调整产品按要求进行价格联动或者自主价格调整，公示后无异议，正常挂网交易；未过评产品调整后价格高于中选价格产品指未通过药品质量和疗效一致性评价的其他仿制药品调整后价格高于中选产品价格；拟撤网产品企业自主申请撤

夏末秋初防秋燥: 处暑过后，秋意越来越浓，很多人可能会出现干咳，皮肤也开始变得越来越敏感干燥。尽管气温还很高，夏天还在线，“秋老虎”尚且发威，其实，气候已经发生了变化，节气的更迭，已经无声无息地进行。因此，即使气温继续居高不下，大家也要应时而动，及时调整自己的饮食起居，以防秋燥乘虚而入。秋季是由热转凉，阳消阴长的过渡阶段。《黄帝内经》载“秋冬养阴。”意思是说，在秋冬两季应当收养阴气，以适应自然界阴气渐长的规律，并为来年阳气的生发打好基础。“燥”为秋季的主气，故称“秋燥”。燥气伤人，以耗伤津液为主，津液既耗，则必见

国产医疗器械何去何从: 据小编了解，根据相关数据显示，我国的国产医疗器械在国内市场的份额不到三分之一。与此同时，只有三分之二的企业拥有自主生产能力，这种情况对于国产医疗器械市场来说十分不利。我们的企业存在着企业规模小拿不出有竞争力的产品等问题，这两点在医疗器械和保健器械两个领域都可以看到。同时没有健全的法律法规来保障行业的发展，导致今天国产医疗器械医疗器械的种种乱象。我们的政府部门应该采取更加严格的措施加大监管力度，同时对生产假冒伪劣医疗器械的行为进行严厉打击。出台一些鼓励创新的政策，让民族品牌尽快能够同国外品牌同台竞

国家药监局关于修订卡比马唑片说明书的公告（2021年第80号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对卡比马唑片说明书不良反应禁忌注意事项等项目进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。