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黄石晴安医药连锁有限公司大冶怡和药房鄂黄石药监械经营许20224463号 2022-12-05 2027-12-04 大冶市城北开发区风华路2号香格里拉家园12栋1-1(申报承诺)
杭州璟深医疗器械有限公司浙杭药监械经营许20221003号 2022-09-07 2027-09-06 浙江省杭州市桐庐县凤川街道董家路160号B座301-306工位
岳西县康臣大药房有限公司皖庆食药监械经营备20210216号 2021年08月23日安徽省安庆市岳西县莲云乡腾云村时代新城2栋14号
陕西三秦济生堂医药连锁有限公司大荔盛康店陕渭食药监械经营许20150025号(已注销) 2021-01-07 2025-03-03 陕西省渭南市大荔县西环路南段
江西儒飞硕医疗器械有限公司赣抚食药监械经营许 20210504号 2021-06-01 2026-05-31 江西省抚州市临川区上顿渡镇才都工业园众创基地一号楼二楼 2639 室
上海选真商贸有限公司沪金药监械经营许20220294号/沪金药监械经营备20220500号 2022-08-29 2027-08-28 上海市金山区枫泾镇环东一路65弄11号（枫泾经济小区）

药品管理法修正，3大看点4大亮点抢先看！: 月日，药品管理法修正草案提交全国人大常委会审议，草案围绕问题疫苗案件暴露的突出问题，修订相关法条，落实企业主体责任和监管部门监管责任，旨在完善统一权威的药品监管体制和制度。其中，与现行药品管理法相比，修正草案至少新增了六个“疫苗条款”，强化对疫苗等特殊药品的监管。此外，强化全过程监管明晰药品监管职责全面加大处罚力度实施药品上市许可持有人制度，成为草案修订的四大亮点，及时回应了社会关切。对“疫苗”实行重点监督检查现行药品管理法只在解释法律中“药品”的含义时，提到了“疫苗”两个字，明确法律中的“药品

快克被卖，复星医药又赚了！: 知名品牌药快克要有新主人了。月日晚间，停牌近个月的金石东方披露了跨界重组方案，公司拟作价亿元收购亚洲制药股权，从主营钢增强塑料复合管道到跨界到医药制造，被收购公司亚洲制药的“快克”系列感冒药感冒药有颇高的知名度。根据重组方案，亚洲制药的股东包括复星医药产业，该公司为复星医药从事医药产业投资的全资子公司。通过本次交易，复星医药产业将获得亿的现金对价以及万股金石东方股份（占公司总股本的），合计对价亿元。亿收购金石东方主营业务为钢增强塑料复合管道技术的研发和应用，由于国内经济放缓固定资产投资增速下滑，

倡议医药卫生工作者要积极投身医改: 据中国医药报北京讯记者朱国旺报道月日，中华医学会中国药学会等个医药卫生行业组织联合发出倡议书，号召全国医药卫生工作者积极投身医改，为实现我国医药卫生事业改革发展的总目标作出积极的贡献。发起倡议的个行业组织分别为中华医学会中国药学会中华中医药学会中华预防医学会中华护理学会中国医院协会中国医师协会和中华口腔医学会。倡议书提出，党中央国务院历来高度重视医药卫生事业的改革与发展，对广大医药卫生工作者在医改中发挥重要作用寄予厚望。中共中央总书记胡锦涛在今年月日中央政治局第二十次集体学习会上作重要讲话时，对

家长要小心孩子患上过敏性紫癜: 每年月的第二个星期四为世界肾脏病日，据某省儿童医院统计显示，年该院共收治了例过敏性紫癜患儿，相当于日均收治例，是年前的倍，同时因肾病在该院住院儿童疾病谱排名中也由年前的第位上升到第位，占去年住院总量的。根据临床资料显示，过敏性紫癜患儿都会出现剧烈腹痛，甚至伴有呕吐便血，极易被误诊为外科急腹症，据专业人士介绍，过敏性紫癜是儿童常见病，然而许多家长对此却没有足够的认识。大部分的紫癜是由于感染而导致，感冒感冒后要多注意观察，及时发现孩子的皮肤紫癜腹痛关节肿痛等表现，同时，对过敏体质的孩子更要注意预防过

药品行政保护条例（一）总则: 第一章总则第一条为了扩大对外经济技术合作与交流，对外国药品独占权人的合法权益给予行政保护，制定本条例。第二条本条例所称药品，是指人用药品。第三条凡与中华人民共和国缔结有关药品行政保护双边条约或者协定的国家地区的企业和其他组织以及个人，都可以依照本条例申请药品行政保护。第四条国务院药品生产经营行政主管部门受理和审查药品行政保护的申请，对符合本条例规定的药品给予行政保护，对申请人颁发药品行政保护证书。

又增俩品种！“2023国家医保目录”初审通过名单有变化: 月日，国家医保局发布公告，国家医保目录通过形式审查名单又增加两个品种，大家来看下是哪家的据《公告》，近期，根据企业反馈的信息，国家医保局对“磷酸瑞格列汀片”“吸入用盐酸氨溴索溶液”两个药品年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整形式审查结果进行了再次复核。经核，“磷酸瑞格列汀片”于年月在大陆地区首次上市，“吸入用盐酸氨溴索溶液”于年月在大陆首次上市。根据规则，上述两个药品符合“年月日至年月日含，下同期间，经国家药监部门批准上市的新通用名药品”的申报条件。予以通过形式审查。今年月日，国家医