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合肥邻客大药房有限公司皖合食药监械经营备20180942号 2021年05月13日安徽省合肥市高新区百草街100号新华纺中心C-1幢商铺1至2层商101部分、101上、103上。
昌黎县秦仁医药有限公司冀秦药监械经营备20220001号 2022-05-25 2099-12-31 昌黎县朱各庄镇相公营村村西（田园世纪康城小区门市3-13）
北京华韵科昕科技有限公司京兴药监械经营备20220336号 2022-06-22 北京市大兴区采育镇采南路8号1层1033室
岳西县科达眼镜商行皖庆食药监械经营许20200040号 2020年06月09日 2025年06月08日安徽省安庆市岳西县天堂镇天鹅广场5号楼一层11-12号门面
赣州市盛顺药房赣市食药监械经营许20180082号（变） 2020-01-13 2023-10-25 江西省赣州市章贡区张家围路3A5号
舒城博利医药有限责任公司舒城大药房连锁总店城关分店皖六食药监械经营备20160040号 2021年02月04日安徽省六安市舒城县城关镇春秋北路280号

九州通电商故事悬疑高管今年以来天天减持: 近日，关于互联网和医药商业领域两家巨头密谋合作的一则传闻，给医药商业流通企业九州通的投资者打了“鸡血”九州通被认为攀上了“腾讯”，股价狂飙涨停。这种兴奋持续了一天，便被公司出面证明为市场的误会。但是，业界对于九州通的电商“故事”仍然抱有一系列疑问九州通在医药电商领域正做着何种规划高管为何频频减持类似的电商“故事”对于九州通来说，并不是首次。此前，九州通亿定增将用于电商的传言曾被广泛期待，公司股价在这一阶段里也表现乐观。去年年底至今，九州通股价已从元附近涨至近期最高元的高位，涨幅约伴随着股价上涨，

天津市全力做好支持甘肃舟曲灾区药械安全监管工作: 据网站讯连日来，天津市食品药品监督管理局密切关注甘肃舟曲的灾情和救灾进展情况，分别向甘肃省食品药品监督管理局及舟曲县食品药品监督管理局干部职工和家属，以及灾区人民打电话发慰问电，同时，时刻准备为灾区提供力所能及的帮助。目前，天津市食品药品监督管理局认真按照国家食品药品监督管理局要求，向全系统各单位部门印发通知，要求一是强化应急工作，实行小时值班；二是鼓励和支持天津市的药品医疗器械生产经营企业按照灾区需求，捐赠药品和医疗器械；三是按照要求加强对救灾药械的监督检查和现场查验加封工作，决不让一件不合格

6个原因或触发心脏病 9个表现或“伤心”: 编者按心脏，是人最重要器官之一，也是循环系统中的动力。一般“伤心”了，身体很受伤，今天人民网健康与你一起来聊聊保护心脏的话题。心脏病可能会被它们触发患有自身免疫性疾病。纽约大学朗格尼医学中心的心脏病专家尼采戈德堡认为，如果有自身免疫性疾病（如狼疮类风湿风湿性关节炎或牛皮癣性关节炎）病史，那么你更有可能发作心脏病。怀孕期间患上自身免疫性疾病的女性，心脏病发作的风险相对更高。外界环境寒冷。美国加州橙县海岸纪念医院心脏和血管疾病研究所的心脏病专家桑吉夫帕特尔解释说，气温明显降低之所以会导致心脏病发作，

告别“以药补医” 大国药改的关键一招: 一边是看病贵看病难问题难以缓解，一边是织就全球最大医疗保障网；一边是“以药养医”痼疾多年未除，一边是国家频出招下狠力调低药价。医改是公认的世界性难题，一些学者更把它比作社会政策的“珠穆朗玛峰”。年，作为“三医联动”的重要一环，医药改革开始在药品生产流通使用的各环节发力。深水区的医药改革，表现在药，根源在医，啃下这块“硬骨头”非一日之功。全面取消药品加成，大力推动医疗联合体建设，坚持“全链条”发力，既去药价“虚火”，也强调医药改革“强筋健骨”。告别“以药补医”，让患者花更少的钱，享受更好的健康，这

河北省药品经营企业GSP认证公告（新修订第023号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下家符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布详见附件。特此公告。附件企业名单河北省食品药品监督管理局年月日附件公告企业名单共计家）宋体企业名称宋体认证范围（经营方式）宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体发证时间宋体证书编号宋体河北康鼎医药贸易有限公司宋体批发宋体中药饮片中成药化学药制剂抗生素制剂生化药品生物制品宋体石家庄宋体石家庄市高新区方郄路恒山街号

国家药监局关于修订氟哌啶醇制剂说明书的公告（2021年第40号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对氟哌啶醇制剂说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照氟哌啶醇制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换