上海允开实业有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
陕西卫苗健康科技有限公司陕西食药监械经营备20205127号 2020-07-29 陕西省西安市高新区唐延路25号银河新坐标2幢1单元10819室
福建省晋江市医药公司跃进第一商店闽泉食药监械经营备20144013号 2014-09-15 2099-01-01 晋江市西滨镇跃进村北路
邯郸君朋医疗器械有限公司冀邯食药监械经营备20190104号 2021-03-15 河北省邯郸市临漳县泰祥花园01区11号
北京超市发连锁股份有限公司超市发林萃路店京朝食药监械经营备20200626号 2020-04-10 北京市朝阳区倚林佳园24号楼底商109、110、203-1、203-2
陕西铭泽医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20210401号 2021-01-15 2026-01-14 陕西省西安市浐灞生态区欧亚大道666号欧亚国际1期A座1001室
秦皇岛市康美大药房连锁有限公司河北大街店冀秦食药监械经营备20170045号 2017-04-26 河北省秦皇岛市海港区河北大街中段544号

人民日报:仿制药审批太难了!: 受访者李卫平西安杨森制药原高级总监张象麟沈阳药科大学亦弘商学院院长郭云沛中国医药企业管理协会副会长宋瑞霖中国医药创新促进会执行会长李宁赛诺菲亚太区高级副总裁“与创新药相比，仿制药的审评时间更长。”近日，记者在采访中了解到，一个仿制药的临床审评时间平均年，上市审批也差不多需要这么长时间。这意味着，一个仿制药从递交临床申请到拿到上市批件，要用六七年甚至八九年。“既要重视创新药，也不能忽略仿制药。”专家们指出，仿制药审评时间过长引发的问题同样不容小觑。仿制药待审任务堆积如山《年度药品审评报告》显示，年

国家食品药品监督管理总局食监三司关于《保健食品委托生产管理规定（征求意见稿）》公开征求意见的通知: 为贯彻落实《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求，规范保健食品委托生产行为，保障保健食品质量安全，我司在组织调研论证的基础上，研究起草了《保健食品委托生产管理规定（征求意见稿）》，并分别向监管部门生产经营企业征求了意见。现将其全文公布，向社会公开征求意见。有关单位和社会各界人士可以在年月日前，通过以下方式提出修改意见通过信函将意见寄至北京市西城区宣武门西大街号院号楼国家食品药品监督管理总局食品安全监管三司（邮编），并在信封上注明“《保健食品委托生产管理规定》征求意见”字样。通过电

总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2017年第128号）: 国家食品药品监督管理总局决定对新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请（见附件）进行临床试验数据核查。现将有关事宜公告如下一在国家食品药品监督管理总局组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家食品药品监督管理总局公布其名单，不追究其责任。二国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划，并告知药品注册申请人及其所在地省级食品药品监管部门，公示个工作日后该中心将通知现场核查日期，不再接受药品注册申请人的撤回申请。三

中国医药企业的投资机会: 据小编了解，中国一直有着巨大的生产成本优势，在生化和生物制品的生产中也具备许多天然的优势。然而，目前中国的环球医药网医药企业都是以低端产品的出口为主，如原料药和医用敷料，而附加值比较高的西药制剂则少得可怜，而印度却走在了我们的前面，不得不令人惋惜。根据中国企业的优势所在，生产和外包服务生产原料药和中间体以及仿制药领域都是中国企业参与医药行业全球化战略的切入点。同时，新版标准的实施，将会导致一大批中小企业的淘汰，为医药行业的并购整合提供了机遇。成熟环球医药网药品的利润空间在不断的降低，如限抗令药价

$30亿口服降糖药！乐普磷酸西格列汀片获批: 日前，国家药监局官网显示，乐普制药以仿制类报产的磷酸西格列汀片获批，并视同过评。米内网数据显示，年西格列汀全球销售额超过亿美元；近年来在中国公立医疗机构终端和中国城市实体药店终端销售额快速增长，年合计超过亿元。年月日药品批准证明文件待领取信息发布资料显示，西格列汀由默沙东研发，是一种强效高选择性二肽基肽酶（）抑制剂，该类药物较传统降糖药物，具有不增加低血糖风险对体重影响中性心血管安全性良好等优势。年，西格列汀全球销售额超过亿美元。近年磷酸西格列汀片销售情况（单位亿元）数据显示，近年来，磷酸西格列

超千万美元！东北制药引入一款抗体项目全球权益: 近日，东北制药宣布，已与美国公司签署《抗体项目转让合作开发及技术服务协议》。两家公司就原创性抗体的转让及基于该抗体开发抗体偶联药物和细胞治疗产品的合作开发，以及一项技术服务开展全面合作。根据协议条款，向东北制药转让，并基于该抗体双方进行药物和细胞治疗产品的合作开发。负责申报美国加拿大墨西哥三个国家以外的临床试验（）证书和新药上市（）证书，同时帮助和指导东北制药设计建设药物平台和细胞治疗技术平台，包括研发中试生产及质量控制平台等。东北制药将按照项目进度向支付协议项下费用，包括但不仅限于首付款里程碑