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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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杭州惠耳听力技术设备有限公司合肥分公司皖合食药监械经营备20180143号 2018年01月15日庐阳区长江中路526号商铺101室、528号530号商铺102室
马鞍山曼迪新大药房连锁有限公司当涂梅塘路二店皖马食药监械经营备20190180号 2020年01月21日马鞍山市当涂县姑孰镇东营北路276号
福州市长乐区两港源健药店闽榕食药监械经营备20165460号 2021-12-20 3000-01-01 福建省福州市长乐区两港工业区华源公寓17-18店面
合肥佳迈医药科技有限公司皖合食药监械经营备20212386号 2021年12月14日合肥市包河区庐州大道3669号新地城3幢办1321室
新疆亿康商贸有限公司新和市监械经营许20220007号 2022-08-22 2027-08-16 新疆和田地区和田市北京和田工业园区京和友谊社区滨河路8号2栋225号
福建惠百姓医药连锁有限公司连江第二分店闽榕食药监械经营备20157545号 2018-09-27 3000-01-01 福建省福州市连江县江南乡江滨西路1号华庆花园4#-5#外8号店

【专访】吉林省利华制药有限公司: 十多年的发展历程，让环球医药网积累了一大批稳定的客户，也就因为有他们的支持，环球医药网才得到了不断的发展和壮大。在本次专访中，我们请到了长期的友好合作伙伴吉林省利华制药有限公司的负责人王总。环球医药网王总，您好！开始请您为大家介绍下贵公司目前的情况。王总我们吉林省利华制药有限公司成立于年，三十年的发展我们已经成为集研发生产销售为一体的开拓型药品生产企业。环球医药网贵公司目前经营的产品剂型有哪些王总目前我公司建有中药前处理中药提取普通药品青霉素头孢头孢口服液口服液等六大主生产车间。现有片剂胶囊胶囊

5家国内药企重金收购国外产品为了啥？: 随着年初“两票制”国家版方案和全面推进按病种收费相关政策的出台，年注定是不平凡的一年。业内人士分析，在当前合规要求下，外资不愿意惹上事，作为跨国药企，一旦在中国被处罚，在国外也有可能被连带处罚，后果很严重。而将销售外包后，企业风险就小多了。事实上，自年起，外资药企就不断通过剥离非核心业务来降低成本压力。越来越多的外资药企就其在中国的某个产品线，与中国本土的制药公司开展商业合作。这也是礼来诺华等，于去年先后将部分品种分销权转给中国本土运营商的重要原因之一。由此可以预见，这种外资与国内药企商业合作的

处方药网售政策松绑医药电商或迎来井喷式发展: 由于处方药一直未能在网上药店放开销售，成为医药电商行业发展的桎梏，此番处方药处方药销售得以开禁，国内医药电商将迎来井喷式发展。为加强互联网食品药品经营监督管理，保障食品药品安全，国家食药监局日前发布了《互联网食品药品经营监督管理办法征求意见稿》。其中第八条规定，互联网药品经营者应当按照药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药；处方的标准格式有效期等，应当符合处方管理的有关规定。除了取得互联网增值电信业务经营许可证，具有网上查询生成订单电子合同网上支付等交易服务功能等，征求意见稿的第十条还规定，从

国务院：医务人员薪酬不得与药品、耗材、检查、化验等业务收入挂钩！严禁下达创收指标！: 国务院医改“指挥棒”下发医务人员薪酬不得与药品耗材检查化验等业务收入挂钩！年即将过半，近期有关医护人员的收入分配问题一直在热搜榜上徘徊，很多医生隐约都知道医护人员薪酬制度会有大的改变，可怎么改，心里却一直没有底。因此，我们需要一根指挥棒来引导公立医院在过渡时期应该把工作重心放在何处。月日，很多医生还在科室忙碌中，在中华人民共和国中央人民政府网站上，一份标有国务院办公厅印发的《深化医药卫生体制改革年重点工作任务》（以下简称《任务》）的通知重磅来袭。《任务》安排了医药卫生体制改革的重点工作任务，尤其

全国医疗机构网络信息安全管理办法将出台: “全国医疗机构网络信息安全管理办法正在起草中，不久将会出台。”一消息人士近日在中国互联网大会上向《经济参考报》记者透露，新冠疫情暴发后，全球医疗健康数据频繁受到黑客攻击，国内开始重视医疗健康数据的价值，希望通过立法加强监管等多维度方式提升医疗健康数据的整体安全水平。医疗健康数据被广泛应用医疗健康数据广泛应用在日常生活的多种场景中。比如，通过大数据高效分析用药成分剂量时间等情况，寻找合理用药的最佳组合；通过大量临床数据进行科学分析找到病因，并进行临床病因分析和慢病监测；通过对基因序列大量分析，快速

CFDA：个人药品批文可多点生产！: 月日日，全国药品注册管理工作会议在京召开。记者在会上获悉，年，药品审评审批制度改革深入推进，一批创新药和临床急需药品通过优先审评审批进入市场，公众用药可及性明显提升。国家食品药品监督管理总局副局长吴浈出席会议并讲话。据悉，年药品注册审评效率明显提高，药品审评积压数量从年月最高峰时的近件下降到件，基本消除了注册积压。药品注册申报品种结构明显优化，以化学药品为例，年受理化学创新药申请件，较年增长了，完成的新药临床试验申请和新药上市申请分别较年增长和；与年相比，仿制药申请减少了。临床急需药品审评明显加