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晋商国际融资租赁有限公司京西食药监械经营备20160003号 2016-01-15 北京市西城区西直门南大街2号B2-18G
北京清琪园文化传媒有限公司京朝药监械经营备20220663号 2022-09-05 北京市朝阳区百子湾西里403号楼17层1702
北京华泰建康医疗器械有限公司京延食药监械经营备20150045号 2016-07-29 北京市延庆区延庆镇祁家堡村16号院北房
安徽维尔康健康产业发展有限公司皖合食药监械经营备20212242号 2021年11月19日安徽省合肥市肥东县肥东经济开发区新安江路与祥和路西南角金煌广场4＃1203
上海诺沪医疗科技有限公司沪松食药监械经营许20180081号/沪松食药监械经营备20180054号 2021-08-06 2023-08-14 上海市松江区小昆山镇镇中心路428号1幢A503室、A504室
北京盛康恒信科技有限公司京丰食药监械经营备20170017号 2021-04-22 北京市丰台区西四环南路56号7层701室、12层1212室

三甲医院接待药代，先查证件: 来源赛柏蓝综合整理医院接待医药代表，查证件安装摄像头人数限制三甲医院接待药代，先查证件日前，大兴安岭地区医院官方公众号表示，医院在月日次召开了医药代表集体接待会议。接待会议由院方药事管理与药物治疗学委员会成员和家药企共同参加。一共有五个议程。步，审核药代法人授权书医药代表身份证明廉政承诺书及药品相关资料。接下来，由医药代表介绍自己的产品；然后在大家的注视下药代和临床医生聊药品；后，院长和纪检书记对会议提出要求。公开资料显示，大兴安岭地区人民医院暨大兴安岭林业集团总医院，是一家集医疗教学科研预防保

央视曝光网售假药：为降成本在药粉中掺面粉: 主持人劳春燕您好观众朋友，欢迎您收看今天的《焦点访谈》。我们先来关注一条反馈。昨天《焦点访谈》报道了在内蒙古赤峰生殖健康专科医院，刚刚出生的孩子就被医护人员抱走，有关部门对此事不作为的问题。节目播出以后，赤峰市委市政府作出了反应，目前孩子已经被接到了赤峰市区，抱走婴儿的护士梁晓华和涉事警察正在接受调查。至于医院当地警方和其它的相关单位，到底应该负什么样的责任当地也已经启动了调查程序。我们也将继续关注事件的进展。好，进入到今天的节目。过去大家都去药店买药，现在网购越来越流行，很多人就又喜欢上了网络

汤森路透：移动健康研究哪家强？: 热点前沿随着移动互联网技术的发展，移动健康已成为近年来全球学术界和产业界关注的热点话题。移动健康是一类科技应用的总和，可以让身处各地的病人或医生进行临床交互。例如，通过电子邮件短消息智能手机应用存储并转发图片以及网络视频等手段交换医疗信息。移动健康市场正受到智能手机行业增长的再次激发。事实上，根据我们的数据库显示，移动健康技术研究是经济学心理学以及其他社会科学领域时下最热的研究前沿，在年月前后，出现了篇移动健康技术研究的核心论文，被引频次达到次，这些共同构成了这个研究前沿。国家和机构的活跃状况分

总局关于批准发布YY/T 0661—2017《外科植入物半结晶型聚丙交酯聚合物和共聚物树脂》等7: 《外科植入物半结晶型聚丙交酯聚合物和共聚物树脂》等项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以公布。标准自年月日起实施，标准编号和名称如下外科植入物半结晶型聚丙交酯聚合物和共聚物树脂骨凿通用技术条件外科植入物全膝关节假体的磨损第部分位移控制的磨损试验机的载荷和位移参数及相关的试验环境条件外科植入物评价金属植入材料和医疗器械长期腐蚀行为的开路电位测量方法心血管植入物心脏封堵器外科植入物磷酸钙第部分羟基磷灰石和磷酸三钙骨替代物女用避孕套技术要求与试验方法上述标准适用范围见附件。特此公告。附件《外科植入物半

食品药品监管总局办公厅关于全面监督实施新修订《药品经营质量管理规范》有关事项的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局年月日，总局发布了《关于未通过新修订药品经营质量管理规范认证企业停止经营的公告》（年第号，以下简称《公告》）。为落实《公告》要求，现将有关事项通知如下一各省级食品药品监管部门要组织对未通过新修订药品经营质量管理规范（药品）认证的药品经营企业逐一核查，督促其切实停止药品经营活动。对《药品经营许可证》到期，仍未通过认证的企业，必须取消其药品经营资格，依法注销其《药品经营许可证》。二各省级食品药品监管部门要切实落实监管责任，加强对已

食品药品监管总局办公厅关于修订替硝唑口服片剂和胶囊剂说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对替硝唑口服片剂和胶囊剂说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请批准后个月内对已出厂的药品说明书予以调整。三药品标签涉及