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石家庄恒环医药科技有限公司冀石食药监械经营备20200010号 2020-01-03 河北省石家庄市元氏县107国道与南因镇路口北行200米路东
河北楚鸿电子科技有限公司冀石食药监械经营备20211462号 2021-11-03 河北省石家庄市鹿泉区获鹿镇南海山村旭日路47号
石家庄纽勤商贸有限公司冀石食药监械经营备20170298号 2021-07-26 河北省石家庄市桥西区石铜路105号蓝岛书香苑商业楼301
吉安广顺医疗器械有限公司赣吉市监械经营许20190050号 2022-05-16 2024-04-28 江西省吉安市万安县河西工业园一期鑫源四路
吉安香山贸易有限公司赣吉市监械经营许20220244号 2022-04-29 2027-04-28 江西省吉安市青原区赣江大道以南新界吉安义乌小商品市场1,2号楼4191
北京中拓辰和医疗器械有限公司京通食药监械经营许20160013号 2020-08-31 2025-08-30 北京市通州区科创东五街2号14幢三层F3G

【通知】国家卫生健康委办公厅关于进一步加强医疗质量（安全）不良事件管理的通知及解读: 国家卫生健康委办公厅关于进一步加强医疗质量（安全）不良事件管理的通知发布时间来源医政司国卫办医政函号各省自治区直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委医疗质量（安全）不良事件（以下简称“不良事件”）是指在医疗机构内发生或发现的，除疾病自然过程之外的各种因素所致的不安全隐患或造成负性后果的事件。不良事件管理是医疗机构加强自我管理识别医疗服务风险隐患预防负性事件发生保障医疗质量安全的重要方法。多年来，我委不断加强相关制度建设，将“提高医疗质量安全不良事件报告率”作为国家医疗质量安全改进目标，指导行业聚焦相

两所三甲医院通知医药代表15天内完成备案: 两所三甲医院，通知医药代表备案。天内，完成备案日前，据医药代表公众号透露两所三甲医院开始医药代表备案，分别是陆军军医大学第三附属医院（大坪医院）和陆军军医大学第一附属医院（西南医院）。据悉，医院已经通过多个途径通知到该院医药产品（含药品医疗设备医用耗材试剂）的生产供应企业或者其代理机构，要求协助完成来医院开展业务活动的代表（市场经理战略经理产品经理手术跟台人员等）的登记备案工作，并在天内按要求填写《医药生产供应企业代表备案表》，加盖单位公章上交医院。西南医院曾在月日通知到企业，开启医药代表备案填

辽宁省食品药品监督管理局大力推进食品药品安全民生工程: 为进一步提高全省食品药品安全保障水平，切实维护人民群众健康权益，辽宁省食品药品监督管理局在充分征求有关部门意见的基础上，制定印发了《辽宁省推进食品药品安全工程实施方案》。根据实施方案的部署，教育实践活动期间，各地区各部门将按照“坚持解决当前问题与加强长远建设相结合”的原则，集中力量组织开展十项专项整治行动，着力解决食品药品安全领域人民群众反映强烈的突出问题；积极探索建立十个方面的食品药品安全长效工作机制，不断提升食品药品安全工作的规范化科学化水平，使全省食品药品生产经营秩序进一步好转，食品药品安

中年人吸烟过多 易患老年痴呆症: 美国科研人员最近研究发现，吸烟过多的中年人更容易罹患老年痴呆症。位于美国加利福尼亚州的医疗机构研究发现，与不吸烟的同龄人相比，每天吸两包烟的成年人患阿尔茨海默症的几率要高，患血管性痴呆症的几率要高，而且两者之间的关联不受种族性别高血压高胆固醇心脏病中风或体重等因素的影响。研究人员解释说，吸烟会造成大脑血小板凝结，从而易导致血管性痴呆症。此外，吸烟还会造成氧化应激和炎症等现象，从而提高患阿尔茨海默症的风险。老年痴呆症主要分为三大类阿尔茨海默症血管性痴呆症混合型痴呆症。阿尔茨海默症是指由脑变性疾病引

智慧能源剥离三普药业一心堂大股东接盘: 智慧能源，前收盘价元今日公告称，拟转让所拥有的三普药业有限公司以下简称三普药业股权。《每日经济新闻》记者注意到，三普药业接盘方为一心堂，前收盘价元大股东阮鸿献参股的并购公司昆明钰心医药并购投资中心有限合伙以下简称钰心医药，这也是钰心医药成立后首度公开并购。有意思的是，一心堂目前正在停牌筹划资产购买事项，这样的巧合难免惹人遐想。亿转让三普药业据智慧能源公告所述，公司与钰心医药签署框架协议，公司将转让所拥有的三普药业股权。交易价格为亿元，交易达成前提条件包括智慧能源将所持有的三普药业相关制药资产注入

总局关于修订促肝细胞生长素注射剂说明书的公告（2016年第42号）: 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对促肝细胞生长素注射剂说明书的不良反应用法用量注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有促肝细胞生长素注射剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照促肝细胞生长素注射剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各促肝细胞生长素注射剂