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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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上海菲洁医疗科技有限公司沪奉食药监械经营备20200193号奉贤区金碧路585号2幢404室
合肥掌纹生物科技有限公司皖合食药监械经营许20200654号 2020年09月10日 2025年09月09日安徽省合肥市长丰县双凤开发区谷水路5号厂房307室
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杭州国恩医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20170144号 2022-03-10 2027-03-09 浙江省杭州市富阳区富春街道公望街1089号第二层
石家庄抱仁堂生物科技有限公司冀石食药监械经营备20210566号 2021-05-11 河北省石家庄市桥西区胜利南街353号润德商贸城1号公寓式办公(AC)楼02单元1204
温州张和堂医药连锁有限公司鹿城儿童药房店浙温药监械经营许20210056号 2022-07-05 2026-02-07 浙江省温州市鹿城区学院西路银海大厦一层118号

加强抗生素监管，确保民众健康: 近年来，我国对滥用抗生素的问题非常重视，国家相关部门也在大力清查滥用抗生素行为，然而此类问题仍然比较严重。为确保民众健康，我们还期待相关部门加大抗生素抗生素监管力度，同时加强用药安全方面的宣传工作。在医院滥用抗生素方面，国家相关部门制订了很多政策，例如滥用抗生素医院将被做降级处理，而处方医师也面临停业危险，然而尽管如此，还是很多医院存在滥用抗生素的问题。有患者反应，无论去看什么病，药单子上都会有抗生素，由此可见，虽然有相关政策出台，但监管方面还有待进一步加强。而另一方面，很多民众缺乏对环球医药网

阴道炎治疗 小心踏入7误区: 擅自大量使用抗生素。很多病人一听说自己患了阴道炎，马上开始服抗生素。其实，过多使用抗生素的直接后果是使病菌产生耐药性，破坏阴道菌群间的平衡制约关系，导致真菌生长旺盛，治疗周期不断延长，疾病得不到有效治疗。特别是在真菌感染时使用抗生素，更会加重感染症状。乱用阴道栓剂。有些患者认为，只要是阴道栓剂，就可以治疗所有的阴道炎。事实上，急性滴虫真菌感染时，不能使用治疗宫颈炎乳头状瘤尖锐湿疣等腐蚀性的阴道栓剂，因为使用这些栓剂，本身就会有不适感，会有阴道分泌物增多上皮组织脱落外阴刺激等症状。急性阴道炎期间使

借3.15的契机！以江西锐泽堂生物科技有限公司为例，闲谈医药招商行业现状！: 皮肤病一直是困扰人们健康的最普遍病症之一，而且呈逐年增多的趋势，从那地方看出来的呢你瞧瞧市面上如井喷式的各种治疗皮肤类病症的外用乳膏就知道了，试想如果得皮肤病的人并不多，或者逐年减少，那试问那家公司愿意投入那么多的人力物力去研制针对性的药品呢当然排除那些不法商家唯利是图去做假药。那么有人会问怎么区别这些药品的真假呢那么咱们以结合江西锐泽堂生物科技有限公司为例来谈谈现在行业现状首先我们需要知道，公司地址其次我们需要知道他们有没有合法资质第三公司的技术设备最后所生产的药品是否有据可循国家药监局可查如

“改善生长发育”等功能将被禁止用于保健品: 据小编了解，最近，国家食品环球医药网药品监督管理局发布了《保健食品功能范围调整方案》征求意见。该意见建议取消“改善生长发育”“辅助降低血压”“改善皮肤油分”“对辐射危害有辅助保护”等保健功能，并向公众征求意见。相关专家表示，这种做法是正确的。对于少年儿童，其发育的调节要靠合理和平衡的饮食来引导，使用保健品将会导致许多潜在的危险。因为少年儿童所处的发育阶段较为特殊和重要，所以从对孩子负责的角度不能展开人体试食试验。同时部分企业为了增加其所宣称的保健品的效果，往往在保健品中，加入激素物质，这将对儿童

药品注册改革文案呼之欲出，哪些企业受益？: 上一篇文章，魔方君率先深度评论了电子监管码，引发了热议。那么，在号文件之后，还有哪些重大导向值得我们期待呢我想，无外乎下面几张大牌药品注册与审评改革方案处方药处方药网上销售清单版药典颁布实施无疑，上面的三件事都是行业高度关注的东西，听道消息贩子说，这些政策都可能在月份出台。但是从重要性紧迫性角度来看，药品注册及审评改革方案是当之无愧的头等大事。说实话，我还没有看到任何改变的动作，至于新招了名审评人员，也是杯水车薪的。但是，你别忘了，药品价格改革文案也是超出你预期飞来的，政策出台前后的现实场景是这

一致性评价大限渐近：受试者管理决定BE试验成败: 近日，国家食品药品监督管理总局药品审评中心（）公布了第一批通过一致性评价的个品规药品名单，涉及个品种家企业。随着年期限渐近，企业优选品种做一致性评价已成为常态，医药行业正迎来试验高峰。在近日举行的山西省期药物临床基地建设暨仿制药一致性评价研讨会上，与会者围绕临床试验基地建设与一致性评价工作中各环节展开了讨论。山西省食药监管局药品注册处副处长屈静坦言“过去国内药物一期临床试验基地建设数量有限，直接导致一致性评价中的关键环节人体生物等效性研究成为制约该项工作进展的瓶颈。山西省的药物一期临床试验基地起