上海康润嘉实业合伙企业（普通合伙）_企业地址

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北京冉诺科技有限公司京兴药监械经营许20220306号 2022-07-08 2027-07-07 北京市大兴区采育镇采南路8号1层1047室
医科达（中国）投资有限公司沪浦食药监械经营许20200001号 2020-06-04 2025-01-06 中国（上海）自由贸易试验区世纪大道1528号/竹林路101号1801室(实际16层)
江西特康科技有限公司赣洪药监械经营许20220614号 2022-07-14 2026-06-28 江西省南昌市高新技术产业开发区高新大道555号
陕西乐榕融健康药房医药连锁有限公司华润高新店陕宝食药监械经营许20200003号 2021-08-17 2025-01-15 陕西省宝鸡市高新开发区高新六路北口西子湾汤泉生活馆右侧门面房
北京枫源阁商贸有限公司京朝食药监械经营备20190219号 2019-04-15 北京市朝阳区朝阳北路129号院2号楼1层107-109号房屋
卢龙县红丰药店冀秦食药监械经营备20160450号 2021-07-26 河北省秦皇岛市卢龙县刘田各庄镇卢昌公路东侧

将网站作为信息发布的权威平台全国省局网站绩效评估工作电视电话会召开: 月日，全国省级食品药品监督管理局网站绩效评估工作电视电话会召开。会上，国家食品药品监管总局发布了《年省级食品药品监督管理局政府信息公开及网站评估总报告》。总局副局长焦红国务院办公厅政府信息与政务公开办公室副主任李辉出席会议并讲话。焦红充分肯定了去年网站建设及信息发布取得的成绩。去年，全系统不断加强政府网站建设，在信息发布舆情回应和新闻宣传等方面做了大量富有成效的工作，网站的建设和信息发布工作迈上新台阶。网站相关工作的制度机制进一步健全，网站建设整体水平显著提升，网站的信息发布作用进一步强化，舆情

医药招商如何深度把握简单营销（一）: 医药企业发展过程可谓繁冗复杂，但往往越是这样的情况，企业越需要真正做到简单，才能够将复杂的步骤细分挖掘重点简化，如此更有利于促进企业发展。医药企业要想真正的做到简单，那首先必须要做的就是就是节制，这是为了防止营销的复杂化。其次要做的就是利用简单来“解放”自己，让自身拥有鲜明且突出的竞争优势，将自身有效的资源利用在刀刃上。归根究底一句话，那就是简单就是营销力。那么医药企业如何才能够深度把握好简单营销呢一专注集中如何做到“专注”。就是要集中精力专心致志全神贯注将时间智慧都凝聚在招商所有的事情上，并最

卫计委通知，POCT不再裸奔，正式进入临床科室！: 现场快速检验，也叫即时检验（，），是指在采样现场进行的利用便携式分析仪器及配套试剂快速得到检测结果的一种检测方式。具有快速使用简便等特点，近些年来得到了快速发展，大批仪器进入医院。由于其床旁的特点，仪器进入医院后使用科室主要是临床科室，检验科虽然也有使用，但远远不如临床科室的使用比率高。除了上述我们提到的优点外，经济因素也是一大原因，毕竟如果仪器放在临床科室，这部分收入理所当然地计入临床科室的总体收入之内，此长彼消，临床科室收入增加，是建立在检验科收入减少的基础上的，因此在很多医院出现了检验科与

科伦药业荣登《2013县域等级医院药品市场排行榜》榜首: 年月日，国内权威医药资讯机构《新康界》发布了《中国县域等级医院药品市场排行榜》，科伦药业在销售总收入和单项药品销售收入上均排名第，实现了历史性的跨越和突破。在本次发布的《中国县域等级医院药品市场排行榜》中，科伦药业以亿元的销售总收入排名第，扬子江药业哈药集团分列位。在单项药品销售方面，科伦药业的氯化钠以亿元的销售收入排名第除此之外，科伦药业的葡萄糖和奥硝唑以亿元和亿元的销售收入进入单项药品销售收入前强，分别排名第和第，是唯一一家拥有多项药品进入销售收入前强的企业。县域等级医院药品市场是近年来六大

减负！剑指药物注册三大“生态顽疾”: 有人说，“国内的产品研发方向不应该完全以抢占市场份额为核心，而应趋于围绕临床需求为导向”。笔者觉得此观点非常中肯，也符合我国国情。且不说临床有巨大需求的小儿药物研发因成本等各种理由少人问津，各类罕见病药的研究也少有人尝试，因市场小众却成本高企，虽说国际市场预测其远景宏伟，国内企业还是兴趣索然。而在心血管等大病种领域，各企业扎堆上市扎堆申报，导致的审评严重塞车。对照三版《药品注册管理办法》，从局令第号（年公布，已废止）第号（年公布，已废止）第号（年开始实施）可以看出药物审评发生的变化。颠覆性的变化

FDA拒绝批准阿瓦斯丁成为乳腺癌治疗药物: 据中国医药报讯日前，美国食品药品管理局（）宣布罗氏公司的重要肿瘤药物阿瓦斯丁（）不再被批准为治疗乳腺癌的药物。肿瘤学药物顾问委员会（）以的票数决定，把阿瓦斯丁与紫杉醇联用，治疗先前不曾治疗过的（首次）晚期阴性乳腺癌的适应证从该产品在美国销售的标签中删除。年，在对是否批准阿瓦斯丁治疗上述适应证作决定时，拒绝了其顾问小组的推荐，最后只决定有条件地给予批准。那次获准的依据是后续研究和罗氏的基因技术公司在去年月提交的两份补充生物制品许可申请数据。其中一份数据来源于一项名为的期临床试验，期间主要调查阿瓦斯