[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海福满家便利有限公司浦东机场三店

    企业名称: 上海福满家便利有限公司浦东机场三店
    许可证号: 沪浦食药监械经营备20177118号
    企业类型:
    注册地址: 上海市普陀区真北路2167号上海鸿海大厦商铺2栋1层09号商铺
    社会信用代码: 9131000059978893XQ
    法定代表人: 朱宏涛
    企业负责人: 朱宏涛
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 上海市浦东新区迎宾大道6000号浦东国际机场轨道交通站磁悬浮站第二层A-02号
    仓库地址: ******
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    制药巨头研发线价值Top 5
    大型制药公司若不求进取也会坐吃山空,不懈地努力研究和开发对于确保长期成功至关重要。市场调查机构最近发布了一份今后五年生物制药行业发展状况报告。该公司研究的一个关键领域是从现在至年(即未来五年)产品研发线的潜在价值。该报告认为,罗氏阿斯利康艾伯维吉利德科学强生公司处于强势地位。罗氏研发线估值亿美元预计未来五年罗氏公司产品研发线将产生亿美元销售额。两个实验性药物是它最大的获利来源,分别是(艾美珠单抗)和(兰帕珠单抗)。目前正在对进行几项治疗血友病的后期研究评估。今年月日公布的一项期研究中期结果显示,
    2017/8/9 9:50:38

    制药巨头研发线价值Top 5

    阿片类止痛药行业规范的修改
    据小编了解,最近,美国食品环球医药网药品管理局公布了阿片类止痛药的新一期的行业规范。新的规范要求那些生产阿片类止痛药的制药厂商,向相关从业人员展开专项指导。这些人员包括美国境内的医生护士以及其他类型的健康工作者。这次阿片类止痛止痛药的行业规范的修改源于每年都会发生几千例的阿片类止痛药止痛药超量使用的事件。新的行业规范的出台是为了最大程度的降低阿片类止痛药的误用和滥用。阿片类止痛药是一种从罂粟中提取的生物碱以及其衍生物,能够对中枢特异性受体展开作用,抑制中重度疼痛。这类药物常常被用于癌症疼痛的缓解
    2012/7/16 6:23:25

    阿片类止痛药行业规范的修改

    7天后叫停进军酒业,老字号药企跨界为何摇摆不定?
    月口,老字号中药企业同仁堂宣布拟以不超过人民币亿元收购京宜生物股权;天后,同仁堂再次披露,由于本次交易方案较为复杂,在与相关部门沟通过程中,就部分安排未能达成一致意见,继续推进将面临较大不确定性,经审慎考虑,公司决定终止本次投资。同仁堂表示,京宜生物主营业务定位为生产销售药酒白酒配制酒,未来将向公司供应白酒基酒黄酒等战略资源。此次投资有助于补充公司药酒业务产能,也有助于公司向食品酒业务延伸,符合公司的战略定位和发展目标。今年月,同仁堂还在北京成立了北京同仁堂养生酒研发中心以支持产品研发。跨界咖啡
    2022/12/23 10:39:33

    7天后叫停进军酒业,老字号药企跨界为何摇摆不定?

    中国首个幽门螺杆菌自测产品获批
    据统计,被列为明确致癌物的幽门螺杆菌,在国内有近亿人感染感染。随着患病群体日益庞大,早发现早治疗是关键。近日,诺辉健康发布公告称,旗下幽门螺杆菌检测产品“幽幽管”获得注册申请。据悉,这是中国首个适用于消费者自测的幽门螺杆菌检测产品。中国首款幽门螺杆菌的常见检测方法,包括尿素呼气试验粪便抗原检测血清学检测分离培养等多种方法。但由于具有不同程度的缺点,比如血清学检测不能用于根除治疗后复查;分离培养不推荐单纯用于临床的常规诊断,在临床上应用不是很广泛。“目前,粪便抗原检测,是目前最直接有效的检测方式之
    2022/1/12 11:39:08

    中国首个幽门螺杆菌自测产品获批

    武汉国药会展馆介绍
    第届全国药品交易会在武汉国际博览中心举行。武汉国际博览中心以会展经济和旅游经济为龙头,建成以展览展示为主导功能,集会展科技文化商务休闲旅游居住于一体的多功能复合型的国际博览城。项目占地亩,总投资亿元人民币,包括一期展馆二期国际会议中心洲际酒店海洋乐园假日酒店,及超高层写字楼商业地产开发景观水系生态居住区等,是目前华中地区规模最大功能最全规格最高的综合会展中心。武汉国际博览中心展馆可提供室内展览面积万平方米,室外展览面积万平方米,展览规模位居全国第三,华中第一。这一现代化展馆由成都世纪城新国际会展
    2013/4/12 9:23:56

    武汉国药会展馆介绍

    CFDA发布14家企业13个药品注册申请不予批准
    根据国家食品药品监督管理总局《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》(年第号)和国家食品药品监督管理总局国家卫生计划生育委员会中国人民解放军总后勤部卫生部《关于开展药物临床试验机构自查的公告》(年第号)要求,国家食品药品监督管理总局对部分已提交自查资料的药品注册申请进行了临床试验数据现场核查。现将有关情况公告如下一经核查,常州制药厂有限公司申报的阿司匹林缓释片(受理号),苏州中化药品工业有限公司申报的瑞巴派特分散片(受理号),西安恩慈制药有限公司申报的头孢头孢地尼干混悬剂(受理号),重庆圣
    2015/12/8 9:07:23

    CFDA发布14家企业13个药品注册申请不予批准

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。