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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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杭州凯君医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20180352号 2020-06-11 2023-05-21 浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区洋洲南路199号桐庐科技孵化园A座8037室
宁国市桔尚医疗器械经营部皖宣药监械经营备20220129号 2022年05月30日安徽省宣城市宁国市西津街道宁城北路南后街宁国幼儿园综合楼幢1001，2001号
石家庄天泽康医药连锁有限公司北郡店冀石食药监械经营备20161692号 2018-10-11 河北省石家庄市新华区赵陵北路北郡C区7号楼104号
江西方略医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20183345号 2018-12-03 2023-12-02 江西省南昌市进贤县长山晏乡昌抚路1981号115室
霸州市仁康堂医药销售有限公司冀廊食药监械经营备20210077号 2021-02-04 河北省廊坊市霸州市煎茶铺镇郝青口村西环南路01号
福州市鼓楼区屏山国医堂医药有限公司闽榕食药监械经营备20170604号 2022-08-01 3000-01-01 福州市鼓楼区五四路282号中宇楼一层

长期饱食警惕疾病来袭: “民以食为天”，吃是生活中的一件大事，夏天人们更是喜欢出去聚餐，美食当前吃撑了在所难免，偶尔多吃还不是什么大事，但如果经常吃撑那么就要担心健康问题了。如果你经常暴饮暴食要警惕以下疾病来袭。肠胃疾病暴饮暴食直接损伤的就是肠胃，大量食物会加重肠胃负担，导致消化不良腹胀腹泻便秘等症状，长期如此还会刺激胃黏膜，诱发胃炎胃溃疡等。肥胖吃得多会导致多余热量在体内积聚，从而形成脂肪导致肥胖。肥胖又会诱发一些列慢性疾病如高血压高血脂胆囊炎糖尿病等，对健康威胁极大。骨质疏松饱食会使人体内甲状旁腺激素增多，容易使骨

养无极补肺丸说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。养无极补肺丸说明书文字版药品名称补肺丸养无极通用名称补肺丸规格型号丸生产企业丽彩甘肃西峰制药有限公司原甘肃省西峰制药有限责任公司批准文号生产许可证号国药准字有效期月功能主治补肺益气，止咳平喘。用于肺气不足，气短喘咳，咳声低弱，干咳痰粘，咽干舌燥。用法用量口服，一次丸，一日次。不良反应尚不明确。注意事项服药期间忌食辛辣油腻食物。本品适用于气虚咳嗽，其表现为咳嗽短气，咳声低弱，痰吐稀薄，自汗畏风，体虚乏力。舌淡苔白，脉弱或细。感受外邪者禁服。支气管扩张

山西省食品药品监管体制改革扎实推进: 山西省食品药品监管体制改革，领导重视，统筹谋划，扎实推进，全省体制改革进展顺利，年底全省食品药品监管体制改革基本完成。其改革特点主要体现在一是省委省政府重视，改革力度大。专门成立了以省长李小鹏任组长，常务副省长高建民分管副省长张建欣任副组长的食品药品监管体制改革领导小组，并多次召开专题会议，加快推进改革进程；省领导还对改革提出明确要求。二是改革方案具体明确，操作性强。山西机构改革设计实行“一竿子插到底”的办法，将新增编制数和划转人员明确到每个县，并对乡村机构人员作出具体规定，按照市县乡村四级“各

医改办督促各省市对社会办医配套文件的制定: 卫生部医改办公室在近日公布了各省引导鼓励社会办医配套文件的制定情况。截至到目前为止，河北重庆等个省市均已出台了配套文件；天津北京等个省市的配套文件也已经正在报批过程中；黑龙江上海等个省市配套文件均在制定中。自医改启动以来，社会办医就是重点，民营医院希望医改能够促使他们获得更大的市场空间。在最近下发的关于做好年公立医院改革工作的通知中，卫生部等五部委再次敦促各地，要尽快制订鼓励社会资本举办发展医疗机构的实施细则，并要求国家联系试点城市，落实对社会资本举办医疗机构的支持政策。社会资本办医一方面可以扩

阿斯利康罕见病领域又有新动作，专家：国内已有不少药企加速布局: 继年阿斯利康中国收购美国亚力兄制药（）大举进军罕见病药物领域以来，最近又有新动作。近日，阿斯利康及其子公司亚力兄制药同意以每股美元的价格，约万美元（约亿元人民币）收购。据悉，成立于年，是一家位于马萨诸塞州莱克星顿的处于临床阶段的基因组药物公司，治疗包括罕见病在内的各种遗传疾病，现阶段主要专注于为患有罕见病的儿童患者开发新型基因疗法。“近两年，阿斯利康在罕见病药物领域的布局不断加快。”业内分析人士解奕炯告诉人民日报健康客户端记者，通过几次大规模收购事件，我们可以清晰地看出，阿斯利康正在利用自身的技

289目录产品启动临床现状：5个产品竞争者最多: 一年过去，看看这个应在年底前完成一致性评价的产品目录，目前进程如何年总局要求提高已上市的仿制药提高质量，要求化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药须开展一致性评价。年公布了个应在年底前完成一致性评价的产品目录。年目录的登记号数个，年个，年上升到个。个产品中仅个已启动临床登记。没有豁免或简化的产品中，年至今暂未登记临床的产品共个，这个产品中，其中个品种对应的所有规格都有参比制剂，必须要在年年底完成一致性评价。个品种涉及三改“改剂型改规格改盐基”，年若还没完成药学研究则年年底基本不可能完成一致性评