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唐山鸿泽药房连锁有限公司朝阳西道店冀唐食药监械经营许20201236号 2021-08-19 2025-10-21 河北省唐山市路北区朝阳西道344号
安徽夜笙智能科技有限公司皖合食药监械经营备20220048号 2022年01月11日安徽省合肥市瑶海区当涂路325号宝业东城时代广场7幢商务楼1203室
大路网国际贸易（北京）有限公司京朝食药监械经营备20200329号 2020-03-18 北京市朝阳区东直门外大街小关56号6幢平房120室
福建海纳医药有限公司闽厦食药监械经营许20162034号 2022-08-09 2026-10-14 厦门市海沧区坪埕北路9号（库房2-1#）第4层-01
福建省莆田市恒嘉瑞贸易有限公司闽莆食药监械经营备20150042号 2020-07-22 3000-01-01 福建省莆田市荔城区新度镇1199号ECO城君悦广场2号楼 2017室
西安怡康医药连锁有限责任公司神舟六路店陕西食药监械经营备20180704号 2021-07-16 陕西省西安市国家民用航天产业基地神舟六路与航拓路十字西南角西安航天基地配套住宅小区二期10幢1单元1层10106号商铺

2017全国大型医院巡查启动，重点查两票制！: 据吉林省卫计委月日消息，年全国大型医院巡查工作启动会已于月日在北京召开，而“两票制”的落实成为今年巡查的重点。，巡查有了新的要求年初，国家卫计委启动了新一轮的大型医院巡查工作，分年对全国范围内的三级医院（含三级综合医院与三级专科医院，中医院的巡查则由中医药管理局组织）展开巡查。年正是本轮巡查的最后一年，前两年未被巡查的大医院今年都要被巡查了。依据国家卫计委办公厅此前印发的巡查工作方案，每所医院巡查天数原则上不得少于天，巡查重点有四个，分别是反腐倡廉建设落实“九不准”情况医院管理和经济管理。今年，

泰格医药正式完成对方达医药并购: 今日，泰格医药与方达医药正式宣布泰格医药已完成对方达医药的并购，并已通过中信建投和管理委员会的批准。泰格医药是一家在中国和亚太地区为制药和医疗器械行业提供专业临床试验服务的合同研发组织，而方达医药是一家致力于生物分析，早期临床实验，医药产品研发和药政法规咨询等方面的合同研发组织。至此，泰格医药已正式完成对方达医药的控股。“我们与方达医药的合作关系推进了我们国际临床试验网的建立，”泰格医药创始人及叶小平博士表示，“两家公司优势互补，在经营理念和运作模式上志同道合，提高了研究的完整性和可靠性，这将使

新年！多个畅销药获国家药监局批准！: 年月日，国家药监局发布月日药品批准证明文件送达信息，本批次共有个受理号获批，其中个为一致性评价受理号；个上市申请受理号获批，涉及余个品种。个为一致性评价过评品种包括亚邦医药股份有限公司，法莫替丁注射液注射液；湖南华纳大药厂股份有限公司，奥硝唑注射液（个）；安徽威尔曼制药有限公司，注射用头孢头孢噻肟钠（个）等。个上市申请受理号获批，涉及余个品种成都盛迪医药的醋酸阿比特龙片（）；吉林四环制药的沙库巴曲缬沙坦钠片；仁合益康集团的注射用尼可地尔；宜昌人福药业的氨酚羟考酮片；正大天晴药业的依维莫司片；博瑞

开办连锁药店省内至少10家门店: 开办连锁药店，除满足其它条件外，至少需在省内具有家以上（含家）自行开办的连锁门店，同时还需面临更严监管。月日，湖北省药监局发布《关于规范药品零售连锁企业监督管理的通告（年第号）》（以下简称《通告》），关于连锁药店的审批及监管做出相关规定。开连锁，省内至少家门店根据《通告》，开办药品零售连锁企业（含药品经营许可证换发），除符合新修订《药品管理法》《药品经营质量管理规范》及其附录等相关规定外，应当具备以下条件在省内具有家以上（含家）自行开办的连锁门店。连锁企业在总部设配送中心的，其仓库使用面积不得少

2017年一季度医药进出口额$256亿: 根据中国医药保健品进出口商会发布的最新数据显示，年第一季度，我国医药保健品出口额为亿美元，同比增长，进口额为亿美元，增长。出口在今年一季度“逆袭”呈现正增长，以我国价格为例，从每公斤美元上涨到最高美元；此外制剂出口也保持上涨，同比增长。但我国植物提取物出口仍继续大幅滑落，同比下滑约。总体来看，我国年第一季度医药保健品进出口开局良好。通过中国医药保健品进出口商会到各地进行的调研预测，今年医药出口和进口发展均会好于年。中国医药保健品进出口商会副会长许铭表示，中国医药行业发展正处于一个快速提档将要发生

国家药监局关于桂附地黄颗粒转换为非处方药的公告（2021年第52号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，桂附地黄颗粒由处方药转化为非处方药。品种名单（附件）及非处方药处方药说明书范本（附件）一并发布。相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订药品说明书的补充申请报省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修