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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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安徽省邻加医康复大药房连锁有限公司合肥分公司皖合食药监械经营备20181488号 2020年04月30日安徽省合肥市蜀山区蜀山产业园田埠路汽车4S店门面1001号
武汉市仟泓医学科技有限责任公司鄂汉食药监械经营许20180534号 2021-01-14 2023-12-23 武汉东湖新技术开发区东信路光谷创业街10栋（原3）1单元1层01室659（自贸区武汉片区）
高济新世纪医药连锁（北京）有限公司第二十九分公司京海食药监械经营许20160018号 2020-11-09 2023-04-26 北京市海淀区民族大学西路66号院1号楼1层A04
中元弘基（北京）科贸有限公司京东食药监械经营备20210030号 2021-03-24 北京市东城区沙子口路78号20号楼一层B112室
上海益丰大药房医药有限公司金山卫清西路店沪金药监械经营许20216012号/沪金药监械经营备20216035号 2022-10-21 2026-09-29 上海市闵行区元江路5500号第1幢（总部住所）
上海益丰浦锦大药房沪闵药监械经营备20196015号上海市闵行区浦锦路1263号1层、1265号1层B室

儿童用药目录的畅想：200多种药品将入围: 一入选品种来自哪里儿童用药目录将从以下数据库中产生儿童专用产品检索国家食品药品监督管理局数据库，含有“小儿”批文有条，含有“儿童”批文有条。以上合计个批文。《年国家医保目录》相比于版医保无论是化学药还是中成药板块没有提及儿童专用药，版国家医保目录有所改进，有个化学药为儿童专用“限儿童及新生儿使用”，有个儿童专用中成药，但相对整体目录内个西药品种个中药品种来说，绝对数量仅个品种，仍然较少。最为致命的有点药品名中含有“儿童”“小儿”“婴幼儿”“儿童用”“小儿用”或“婴幼儿用”等药品需要单列，也就是另

给喜欢熬夜族的几点保健建议: 很多上班族都有熬夜的经历，而熬夜也似乎成了一种风尚。医药代理表示，熬夜对身体不好，如果熬夜又不加以注意，那么危害会更大。那么，话说回来，熬夜族该采取何种保健措施呢一尽量避免连续熬夜连续熬夜非常伤身体，应尽量避免。熬夜之后，要注意休息。二清洁身体熬夜后用热水洗脸和泡脚能消除疲劳。女士要记得卸妆，以免厚厚的粉层或油渍，在熬夜的煎熬下，引发满脸痘痘。三加强锻炼身体可根据自己的年龄和兴趣进行锻炼，提高身体素质。熬夜中如感到精力不足或者欲睡，就应做一会儿体操太极拳或到户外活动一下。熬夜时如果用眼较多，最好

科技是连接中药与未来的桥梁: 股医药板块中表现最为出色的一向都是中医药概念股，其中云南白药更是为数不多的带有百元概念的品类，而能够同其有同样走势的医药分类股恐怕只有医疗器械能够达到，但是如果从长期质量稳定上来说中医药可能更安全，因为医疗器械是一个技术倾向比较明显的领域，一旦一代产品走向没落后面的技术无法跟进就会对企业造成毁灭性的打击，与之相反中医药则更为看重历史的积累，何况中药能够在我国迅猛发展最大的推动要素是政策支持，可以说中药需要什么政府就会给什么，当最近中药标准逐渐成为热点话题的时候国家相关部门便迅速的拟定出台多套行业

“最后的大佬”杀入医疗器械圈，狼来了？！: 医疗器械市场风起云涌，资本不时来搅局，而不进就要退。进入年，在医疗器械行业，有个事件让人无法忽视江湖大佬涌金系重出江湖，瞄准的竟是医械圈。月日，凯利泰公告，涌金投资控股有限公司（简称“涌金投资”）拟以亿元受让万股凯利泰股份，占凯利泰总股本。本次交易前，涌金投资的一致行动人鼎亮翊翔和沈静就已分别持有凯利泰和股权。本次交易完成后，涌金投资及一致行动人（涌金系）将合计持有凯利泰股权，成为凯利泰第一大股东。涌金系可谓江湖一大传说，上世纪年代至本世纪初，通过一系列复杂难测的资本运作，建立起一个庞大的资本帝

食品药品监管总局关于进口药品符合《中华人民共和国药典》有关事宜的通知: 各口岸食品药品监督管理局口岸药检所为严格执行《中华人民共和国药典》，保障进口药品质量，现将有关事宜通知如下一所有进口药品必须符合《中华人民共和国药典》的有关要求，进口药品口岸检验应按照《中华人民共和国药典》年版的相应要求对进口药品进行检验，不符合要求的不得进口。对于《中华人民共和国药典》年版收载的品种，进口药品口岸检验在符合进口药品注册标准基础上，应同时符合《中华人民共和国药典》年版相关标准。对于《中华人民共和国药典》年版未收载的品种，其口岸检验应符合《中华人民共和国药典》年版的相关通用要求。对

总局关于开展医疗器械临床试验监督抽查工作的通告（2016年第98号）: 为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）要求，加强医疗器械临床试验监督管理，食品药品监管总局将对在审的医疗器械注册申请中的临床试验数据真实性合规性开展监督检查，查处临床试验违法违规尤其是弄虚作假行为，强化申请人和临床试验机构的法律意识诚信意识责任意识和质量意识。现将有关事项通告如下一检查范围年医疗器械临床试验监督检查采用回顾性检查的方式，对食品药品监管总局在审注册申请中年月日前开展的临床试验项目实施抽查，包括所有境内第三类及进口医疗器械在中国境内通过临床试验方式获取临