[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海翌莘医疗科技有限公司

    企业名称: 上海翌莘医疗科技有限公司
    许可证号: 沪浦食药监械经营备20160907号
    企业类型:
    注册地址: 上海市浦东新区航头镇沪南公路5469弄126号
    社会信用代码: 91310115MA1H88GQ4M
    法定代表人: 倪荣琴
    企业负责人: 倪荣琴
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 上海市浦东新区周浦镇年家浜路528号2501室
    仓库地址: 上海市浦东新区周浦镇年家浜路528号2501室
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    数据剖析医药行业问题与趋势 1.3万药商争夺30%市场!
    按理说,年到年是政策不断出台的两年,那么到了年便是政策付诸实施的一年。十九大提出了我国大健康发展的宏观规划,为此,今年上半年我国政府有关部门也进行了重新组建。前不久,与医药行业有重要关系的国家卫健委国家医疗保障局国家药监局等政府部门宣布了三定方案,目的就是落实党中央的决议,深化医疗体制改革,加快三医联动的进展。正因为新政的频繁出台并陆续付诸实施,所以被政策与制度所左右的医药行业出现一些可喜的迹象。其中最重要的无疑是医药工业将出现一个质的飞跃,分析主要因素是鼓励药物创新推行上市许可人制度加快对药品
    2018/10/17 14:21:22

    数据剖析医药行业问题与趋势 1.3万药商争夺30%市场!

    有病选良药 远离非药品
    非药品冒充药品是指,在标签说明书中宣称具有功能主治适应证或者明示预防疾病治疗功能或药用疗效等,以及产品名称与药品名称相同或类似的食品保健用品保健食品化妆品消毒产品和未标示文号等产品。可以说,随着市场上假劣药品的逐渐减少,非药品冒充药品现象成为影响人体用药安全和扰乱药品市场秩序的重要因素。非药品冒充药品主要有三大特点。一是剂型与药品相同或相似。非药品冒充药品大部分都被制成擦剂膏剂霜剂等常用药品剂型,产品外观与药品相同或者相似;二是包装与药品相似。非药品冒充药品和药品一样,都有外包装盒和说明书,外包
    2010/9/29 15:22:54

    有病选良药 远离非药品

    科伦发力 两款重磅新品入行政审批阶段!
    近日,科伦药业以新注册分类报产的氨基酸()腹膜透析液及盐酸厄洛替尼片进入行政审批阶段,盐酸厄洛替尼片冲刺国产第家。年至今,科伦药业已有款产品获批上市并视同过评。来源国家药监局官网厄洛替尼是由罗氏研发的第一代抑制剂,最早于年获得批准上市,年获批进入国内市场。厄洛替尼于年达到亿瑞士法郎的全球销售峰值,此后受专利到期影响销售额逐渐下滑。在国内,盐酸厄洛替尼片在年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)及中国城市实体药店终端合计销售额超过亿元。目前国内已有上海创诺制
    2021/6/18 9:24:29

    科伦发力 两款重磅新品入行政审批阶段!

    郭文奇会见欧洲食品安全局执行局长伯恩哈德·乌尔
    年月日下午,食品药品监管总局党组成员食品安全总监郭文奇会见了来访的欧洲食品安全局执行局长伯恩哈德乌尔一行。双方就中国新《食品安全法》及新实施条例婴幼儿配方乳粉注册风险沟通和交流以及欧盟在食品产品的营养声称抗生素耐药性等方面的经验进行了交流,并就未来的合作进行了沟通。国合司法制司食监一司食监三司相关负责同志参加了会见。
    2016/11/2 16:03:01

    郭文奇会见欧洲食品安全局执行局长伯恩哈德·乌尔

    非公医疗生存现状调查:民营医院举步维艰
    非公医疗的生存现状令人堪忧。“民营医院大部分都是亏损的,”北京振国中西医结合医院院长王振国不无沮丧地对世纪经济报道表示“再干上一两年,我恐怕也坚持不住了。”振国医院是一家以肿瘤治疗为主的民营医院,成立于年,在经营到了第七个年头上,愈发感到举步维艰。“如果仅从经营成果上来看,投资办医院是我一生中的一个失败。”多岁的王振国称。振国医院的经营现状是民营医院的缩影,首都医科大学卫生事业管理学系原主任常文虎历时半年走访了数十家民营医院后发现,“多数民营医院生存困难,发展更困难,甚至发展无望。”以常文虎走访
    2015/9/1 9:38:23

    非公医疗生存现状调查:民营医院举步维艰

    心血管药曲美他嗪或引起运动障碍等风险
    根据国家药品不良反应监测系统数据库信息分析情况及欧盟评估结果,国家食品药品监督管理总局建议限制曲美他嗪的使用,并警惕其引起的运动功能障碍等安全性风险。曲美他嗪于年在我国上市,目前有片剂和缓释片剂两种剂型。曲美他嗪属于心血管系统药物,临床用于心绞痛发作的预防性治疗和眩晕耳鸣的辅助性对症治疗。近期,欧盟药品管理局发布消息,建议限制曲美他嗪的使用,并警惕其引起的运动功能障碍等安全性风险。根据国家药品不良反应监测系统数据库信息分析情况及欧盟评估结果,国家食品药品监督管理总局建议内容如下一曲美他嗪仅用于对
    2014/8/6 9:17:56

    心血管药曲美他嗪或引起运动障碍等风险

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。