[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海益丰致康大药房

    企业名称: 上海益丰致康大药房
    许可证号: 沪浦食药监械经营备20150251号
    企业类型:
    注册地址: 上海市浦东新区祝桥镇施宏路372弄10号5幢A区
    社会信用代码: 91310115666020198M
    法定代表人: 娄占巧
    企业负责人: 娄占巧
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 上海市浦东新区祝桥镇施宏路372弄10号5幢A区
    仓库地址: ******
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    胃溃疡常见几种药物治疗
    胃溃疡是消化系统的常见疾病,主要表现为饥饿不适饱胀嗳气泛酸以及餐后定时的慢性中上腹疼痛,严重时有黑便与呕血。三联疗法是治疗胃溃疡目前临床中比较常见的方法,以下小编简单介绍三联疗法处方。幽门螺杆菌是引起胃溃疡疾病的主要感染病菌,是生活在胃最表面的粘液层与其下面的粘膜细胞层之间的一种细菌,它能产生毒素以及一些生物因子,引起粘膜炎症。而三联疗法是目前杀灭幽门螺杆菌比较有效的治疗方法,如根除感染,也就要靠胃溃疡的三联疗法了。常见的三联疗法包括抑制胃酸分泌药物抗菌药物。除此之外,还可使用适当的胃粘膜保护剂
    2013/8/8 14:47:30

    胃溃疡常见几种药物治疗

    临床试验收费猛增 医药外包业将受益
    随着仿制药“一致性评价”工作的快速推进,我国近万种化学仿制药将迎来大洗牌,而临床资源不足的局面将导致临床试验收费标准开始大幅上涨。上证报资讯调研发现,今年一季度临床试验的收费开始数倍增长。生物等效性试验试验方面,过去医药外包企业做一个产品需要花费万至万元,现在已提高到了万至万左右,而临床试验费用也将翻番,例如普通三类药从过去的万元左右涨到了现在的万至万元。原来药物研发外包公司的服务费一直较低的局面得以改观,医药研发外包公司将迎来重大发展机遇。一家上市药企董事长向上证报资讯表示,公司目前有个药品在
    2016/5/17 9:47:22

    临床试验收费猛增 医药外包业将受益

    中老年人压腰健身 强直性脊柱炎患者勿试行
    如今,许多中老年人为了健身,常常采取压腰法锻炼。所谓“压腰法”,即锻炼者端坐在床上,两腿伸直,挺胸,弯腰向前折体,两手尽量伸向前方,使胸部贴近腿部,每次保持时间秒左右。每天可连续做次。采取压腰法锻炼,可加速新陈代谢,改善血液循环,增加腰背肌的弹性及力量,同时有一定的身心“减压”作用,有效地防治腰背痛。适用于腰椎生理弧度正常即略微前凸大腹便便以及腰椎前凸比较明显的人,如此锻炼甚佳,还能起到减肥以及矫正不正常的生理弧度的效果,使腰椎逐步往后凸一点,明显改善腰椎失稳带来的一系列症状。然而,如果腰椎或胸
    2010/8/31 11:04:41

    中老年人压腰健身 强直性脊柱炎患者勿试行

    总局关于发布仿制药参比制剂目录(第二批)的通告(2017年第46号)
    经国家食品药品监督管理总局仿制药质量与疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第二批)。特此通告。附件仿制药参比制剂目录(第二批)食品药品监管总局年月日年第号通告附件
    2017/3/20 14:28:01

    总局关于发布仿制药参比制剂目录(第二批)的通告(2017年第46号)

    国货在医疗器械领域何时得以自强
    国货当自强这一概念口号在我国具有着极其悠久的历史,然而这一口号越是被长久提及也就越能反映出国货难以做强做大的现状,目前在各行各业几乎国货品牌均弱于进口的品牌,这在一些技术密集型的产业当中尤为最甚。比如高端医疗器械行业就是这样的一个情况,越是技术要求高的产品越要依赖于进口品牌,而国产的品牌是很难见诸于各大医院的。但是我们知道医疗器械的市场规模以及潜力是非常巨大的,这不光关系着我国医疗行业发展的安全问题更是一个民族品牌形象的问题,国货难以打进去坐稳市场始终是行业发展的一个症结。究其原因我们需要从内外
    2013/11/11 21:34:40

    国货在医疗器械领域何时得以自强

    国家食品药品监督管理总局关于停止进口脑蛋白水解物注射液等4个药品的公告(2016年第13号)
    国家食品药品监督管理总局组织对进口药品开展生产现场检查,发现奥地利艾威特药品有限公司等家企业生产的脑蛋白水解物注射液等个品种存在违反《中华人民共和国药品管理法》及相关规定的行为,现公告如下一奥地利艾威特药品有限公司()的脑蛋白水解物注射液(商品名施普善)实际生产工艺与注册工艺不一致,实际处方中添加的种氨基酸未在注册资料中体现,不符合《药品生产质量管理规范》第一百八十四条的要求,违反了《中华人民共和国药品管理法》第九条《药品注册管理办法》第八十四条第二款的规定。二日本救心制药株式会社的救心丸返工程
    2016/1/22 17:20:01

    国家食品药品监督管理总局关于停止进口脑蛋白水解物注射液等4个药品的公告(2016年第13号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。