[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海恭汇贸易有限公司上丰路店

    企业名称: 上海恭汇贸易有限公司上丰路店
    许可证号: 沪浦食药监械经营备20197274号
    企业类型:
    注册地址: 上海市浦东新区上丰路1111号5幢地下一层B101单元
    社会信用代码: 91310115MA1HATYQ70
    法定代表人: 张晟
    企业负责人: 吴晓炯
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 上海市浦东新区上丰路1111号5幢地下一层B101单元
    仓库地址: ******
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    “应孕而生”!这个药上市3个月就卖出4800万元!
    近年来,我国人口生育水平持续下滑,当前已降到以下。与此同时,由于受到环境污染生活方式改变婚育年龄推迟等因素影响,不孕不育不育发生率有上升趋势。据调查数据显示,在我国结婚登记女性的年龄占比中,岁及以上非最佳育龄妇女的占比正逐年增加。而央视去年月报道,我国育龄夫妇的不孕不育不孕不育率已经攀升至,女性在岁后生育能力呈下降趋势,岁以后生育能力迅速下降,男性岁以后生育能力开始下降。地屈孕酮是一种口服合成孕激素,属于孕激素补充药,具有孕激素缺乏所致先兆性流产或习惯性流产以及黄体不足所致不孕症两大适应症,正可
    2024/2/29 9:14:42

    “应孕而生”!这个药上市3个月就卖出4800万元!

    “两票制”倒逼行业大转型:CSO、COO兴起的背后
    如果说新医改对于老百姓来说基本“无感”“无语”的话,对于医药领域诸多利益相关者来说,则是“大有感觉”,也“大有话题”。源源不断出台的行政管控措施,让业界五味杂陈,既有痛感和泪奔,也有热点和新机。年最具振动效应的行政管控措施,非“两票制”莫属。所谓“两票制”,是指药品从制药企业卖到经销商开一次发票,经销商卖到医院再开一次发票。以后,从理论上说,政府相关部门应该对进入医院的每一种药品的流通环节都进行管控,即“点发票”。比“两票制”更严格的管控是“一票制”,即医疗机构的药品采购只能有一张来自制药企业的
    2016/10/26 9:21:07

    “两票制”倒逼行业大转型:CSO、COO兴起的背后

    腰椎病
    腰椎病是一类与腰椎相关疾病的统称,包括颈椎病腰椎骨质增生腰椎间盘突出腰肌劳损风寒湿性腰痛瘀血性腰痛湿热性腰痛等,常见表现为腰痛下肢放射痛下肢麻木等。腰椎病属于高发疾病,与腰椎间盘退行性改变有一定关系,腰姿不当腰部超负荷承重腰部损伤以及职业因素也都是发病的重要诱因。目前,颈椎病骨质增生腰椎间盘突出的发病情况都非常普遍,应该加强腰部锻炼避免不良坐姿提重物要量力而行保持良好生活习惯注意保护腰部等。腰椎病的种类较多,药品也都针对不同病症进行了划分,其中以外用贴剂最为常见,下面是常见用药介绍北京德普堂医药
    2012/1/12 10:44:59

    腰椎病

    国产新冠口服药阿兹夫定片在河南投产
    月日上午,用于新冠病毒肺炎适应症的阿兹夫定片投产仪式在河南省平顶山市河南真实生物科技有限公司举行,正式宣告阿兹夫定片投产。自年月以来,阿兹夫定片先后在国内外获批开展期临床试验。两年多的试验结果显示,阿兹夫定片可以显著缩短中度的新型冠状病毒感染感染肺炎患者症状改善时间,提高临床症状改善的患者比例,达到临床优效结果。今年月日,阿兹夫定片获得中国国家药品监督管理局附条件批准上市,成为国内首款获批上市的国产新冠口服药。据介绍,河南真实生物科技有限公司研发的阿兹夫定片是全球首个双靶点抗艾滋病创新药,已在中
    2022/8/3 9:50:40

    国产新冠口服药阿兹夫定片在河南投产

    儿童用药花样年华
    近年来,随着我国医学科技的进步以及政府对妇女儿童工作的重视,儿童疾病的发病率死亡率总体呈下降趋势。但是,像血脂异常高血压肥胖症糖尿病冠心病等与生活方式和不良行为习惯相关的这些过去被认为是中老年人的疾病,现在不少从儿童期就被发现。并且,像感冒发烧食积腹泻盗汗等儿童常见多发病更是时时威胁儿童的身体健康,儿童每每患病,家长更是如临大敌,故儿童就诊率相对较高。我国现有亿儿童,可以预见,这是一个巨大的药品市场,同时,根据南方医药经济研究所广州标点医药信息有限公司“全国中成药医院用药数据分析系统”(以下简称
    2008/8/5 16:51:15

    儿童用药花样年华

    总局关于发布红外乳腺检查仪等3项注册技术审查指导原则的通告(2017年第146号)
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《红外乳腺检查仪注册技术审查指导原则(年修订版)》《医用臭氧妇科治疗仪注册技术审查指导原则(年修订版)》《骨组织手术设备注册技术审查指导原则(年修订版)》,现予发布。特此通告。附件红外乳腺检查仪注册技术审查指导原则(年修订版)医用臭氧妇科治疗仪注册技术审查指导原则(年修订版)骨组织手术设备注册技术审查指导原则(年修订版)食品药品监管总局年月日年第号通告附件年第号通告附件年第号通告附件
    2017/9/13 10:28:01

    总局关于发布红外乳腺检查仪等3项注册技术审查指导原则的通告(2017年第146号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。