上海福满家便利有限公司迎宾大道三店_企业地址

上海福满家便利有限公司迎宾大道三店

企业名称：	上海福满家便利有限公司迎宾大道三店
许可证号：	沪浦食药监械经营备20177123号
企业类型：
注册地址：	上海市普陀区真北路2167号上海鸿海大厦商铺2栋1层09号商铺
社会信用代码：	91310000582127983T
法定代表人：	朱宏涛
企业负责人：	朱宏涛
质量负责人：
经营范围：
经营地址：	上海市浦东新区迎宾大道6000号T1候机楼国内到达公众区5-6号门间
仓库地址：	******
发证机关：
发证日期：
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
西安丝路通汇生物科技有限公司陕西食药监械经营许20202609号 2021-10-26 2025-11-15 陕西省西安市高新区高新路88号尚品国际6幢1单元11508室
华源商超（北京）贸易有限公司京昌食药监械经营备20190204号 2019-11-26 北京市昌平区东小口镇良庄街6号楼1层101
长武人康医药有限公司陕咸食药监械经营备20180258号 2022-06-13 咸阳市长武县彭公镇街道（邮政所对面）
江西沁宛医疗科技有限公司赣共食药监械经营许20210096号 2021-04-12 2026-04-11 江西省九江市共青城市南纬三路以南、环宇高压线以东（九江清越光电科技有限公司内）6幢车间楼厂房1楼152卡
宣城市宣州区双溪药房有限公司皖宣食药监械经营备20200001号 2020年01月02日宣城市宣州区宣狸路宣城市农副产品批发市场A区11幢1-18号
滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司明光九店皖滁食药监械经营备20160437号 2021年10月26日明光市韩山南路与广场路路口

第七批国采执标日期一览！（今日新增两省）: 第七批国采即将落地，今日又有两个省份宣布了执标具体日期。今日（月日），浙江省医保局发布《关于执行第七批国家组织药品集中采购中选结果的公告》，表示将于年月日开始执行第七批国采公布的中选及备供药品。《公告》表示，备供药品按其中选价格在浙江省挂网，各医疗机构可根据临床需要采购和使用。在实施过程中，若主供企业出现较大范围较长时间不能及时足量供应且经书面提醒仍未能保证供应，或被取消中选资格等情况，致使不能满足医疗机构用药需求，将启动程序以备供企业替代原来主供企业履行带量采购协议。同在今日，贵州省医保局发布

北京：药品批发个人挂靠将吊销许可: 今日起，北京市药品流通领域违法行为集中整治专项行动进入监督检查阶段。记者上午从北京市食药监局了解到，该专项整治将持续到月底，主要打击药品批发企业“挂靠”“过票”等种违法经营行为。此次专项整治是全国范围的行动。记者了解到，市食药监局此前已要求企业自查自纠过去年中的经营行为，主动上报和清理“挂靠”人员的，将从轻或减轻处罚。进入检查阶段后，一旦发现药品批发企业有从个人处进药或向零售企业销售疫苗等行为，将被直接吊销药品流通许可证。业内人士认为，食药部门此举在于打击药品销售行业的“潜规则”。发布出现种违法

2018年3月27日中药品种保护受理公示: 宋体序号宋体申请事项宋体品种名称宋体剂型宋体生产企业宋体受理日期宋体宋体初次宋体参芪口服液宋体合剂宋体中山市恒生药业有限公司宋体

医疗费用五年年增长近两成达7083亿元: 在医疗费用快速增长的背景下，医保基金正面临越来越大的支付压力，多省份统筹基金结存偏离“满足至个月支付需求”的红线。剧增医疗费用年均增长近两成人社部近日发布的《中国社会保险发展年度报告（）》（以下简称《报告》）显示，年，职工基本医疗保险参保人员医疗费用为亿元，比上年增长，比年增加亿元，年平均增长。具体来看，普通门（急）诊次均费用为元，比上年增加元，比年增加元，年平均增长。门诊大病次均费用为元，比上年增加元，比年增加元，年平均增长，住院次均费用为元，比上年增加元，比年增加元。此前由复旦大学牵头的健康

因严重违法广告，九种药品、药械及保健食品被曝光: 环球医药信息网讯近日，为整治违法发布广告行为，进一步规范广告发布秩序，药监局网站发布年第期违法药品医疗器械保健食品广告公告汇总，并对违法情节严重违法发布广告频次高的种药品医疗器械和保健食品进行曝光。各省（区市）食品药品监督管理部门一直加强对辖区内广告发布情况的监测，此次违法违规广告由各监督部门发布公告，国家食品药品监督管理局对其进行了汇总，旨在加强药品医疗器械保健食品广告的监督管理。统计显示，年第期公告汇总期间，各省（区市）食品药品监督管理部门以发布违法广告公告等方式通报并移送同级工商行政管理部

医疗器械监管条例征求意见: 医疗器械监管条例征求意见拟对医疗器械实行分类管理并建立产品召回制度据新华社讯国务院法制办公室月日全文公布《医疗器械监督管理条例（修订草案）》，征求社会各界意见。草案规定，国家对医疗器械实行分类管理，建立医疗器械产品召回制度等。草案规定，国家对医疗器械实行分类管理，根据其预期目的结构特征使用方式使用状态等可能对人体产生的风险，将医疗器械分为三类风险程度较低的为第一类医疗器械；风险程度高的为第三类医疗器械，如植入人体或者用于支持维持生命的医疗器械等；风险程度界于第一类和第三类医疗器械之间的为第二类医