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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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漳平市壹号大药房有限公司裕康店闽龙食药监械经营备20197017号 2019-09-27 3000-01-01 漳平市菁城街道外环东路119号、121号
唐山朗月医疗器械有限公司冀唐药监械经营许20220157号 2022-04-01 2027-03-31 河北省唐山市路南区新华联广场12楼裙房1单元13号
福建效标医疗科技有限公司闽明食药监械经营许20213001号 2022-04-18 2026-04-20 福建省三明市泰宁县梅口乡洋地街74-1号
河北康明视光科技发展有限公司石家庄桥西汇丰路分公司冀石食药监械经营许20190330号 2020-08-13 2024-11-10 河北省石家庄市桥西区友谊南大街165号八度空间1-105、1-106商铺
北京瑞新芯科技有限公司京怀食药监械经营备20210130号 2021-10-15 北京市怀柔区喇叭沟门满族乡四道穴村65号一层
黟县福生堂药房有限公司皖黄食药监械经营备20160109号 2021年08月17日安徽省黄山市黟县阳光花园二期7-8号

寿仙谷药业铁皮石斛项目获科技部创新基金: 据中国医药报讯日前，从国家科技部传来消息，浙江武义国家高新技术企业寿仙谷药业的“仙斛号铁皮石斛新品种繁育及标准化有机栽培示范项目”被列入今年首批国家科技部创新基金支持项目，其“食药用菌新品种生态高效生产技术中试与产业示范”被列入年度农业科技成果转化资金项目。寿仙谷药业长期致力于创新开发，在全国率先开展铁皮石斛优良品种特性的研究，收集了多种不同的野生铁皮石斛品种，运用工程技术等高科技育种手段，经过近十年不懈的试验检测评比等研究，终于选育出了品种纯正种性稳定抗逆性强适应性强成活率高有效成分含量高丰产

关于9批次食品不合格情况的通告（2015年第99号）: 近期，国家食品药品监督管理总局抽检粮食及粮食制品食用油油脂及其制品蔬菜及其制品焙烤食品茶叶及相关制品咖啡饮料等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。其中，食用油油脂及其制品批次，不合格样品批次，占；蔬菜及其制品批次，不合格样品批次，占；焙烤食品批次，不合格样品批次，占；茶叶及其相关制品咖啡批次，不合格样品批次，占；粮食及粮食制品批次，饮料批次，均未检出不合格样品。现通告如下一不合格样品涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标为衡水世元食品有限责任公司生产的批次小磨香油中检出苯并

盘点：2013年价格最昂贵的10个药物: 吉利德突破性丙肝明星药物美元疗程一片美元的定价饱受各方争议，同时也遭到政客纳税人保险商及患者维权组织的强烈声讨。然而，指出，的定价，勉强排进《年价格最高的药品》榜单，仅位列第位。诺华的抗癌抗癌药格列卫排在第，葛兰素史克黑色素瘤药物位列第。榜单中，仅吉利德丙肝药物罗氏乳腺癌乳腺癌药物百时美施贵宝结直肠癌药物爱必妥不是孤儿药外，其余全部是孤儿药。年中，处方患者数最低的是，全美仅例患者价格最高的药物是，达到了美元人年。以下是价格最高的种药品人年制药商适应症阵发性睡眠性血红蛋白尿症，这是一种罕见病超罕见

放弃生长激素水针集采，长春高新最新回应: 月日，长春高新对广东联盟采集未申报水针剂针剂型生长激素做出最新回应这是综合考虑公司市场规格和布局的结果，长春高新目前只是没有参加广东的水剂采集报名，全国份额不受影响。下一步，公司将继续以积极的姿态参与集采工作，密切关注积极应对已申报的粉剂产品报价。根据广东药品交易中心前一天发布的《关于查看广东联盟双氯芬酸等药品集中带量采购（第一批）报名产品相关信息的通知》，在重组人生长激素品种中，有个品规成功申报。其中，申报生长激素粉针的企业有长春高新子公司金赛药业安科生物中山未名海济上海联合赛尔家；而业内最为

西安12日起百种药品执行最高限价: 近日，国家发改委第次调低药价，从月日起，下调包括抗生素治疗心脑血管病等在内的大类共种药品的价格。据悉，这大类种不同剂型和规格的药品中，包括了治疗中常用的阿莫西林头孢曲松甲硝唑葡萄糖等，大部分属于抗生素心脑血管等用药。在此次降价中，降得最多的是中美上海施贵宝制药有限公司生产的卡托普利（开博通，片），价格从元降到元，降幅为；罗氏公司生产的头孢曲松（罗氏芬，注射剂），价格也从元降到元，降幅为。药品降价百姓得实惠本轮药品降价多为对外资药降价，虽然表明了国家调控药价的决心，但是对于用药不多的普通人而言，药

国家药监局：两款印度原料药暂停进口: 两个进口药，暂停进口。这个药暂停进口月日，国家药监局发布《关于对印度艾穆阿埃有限公司呋塞米原料药暂停进口通关备案的公告（年第号）》。国家药监局表示，近期对印度艾穆阿埃有限公司组织开展药品境外生产现场检查，检查品种为呋塞米原料药。检查发现该企业存在诸多问题如呋塞米原料药生产过程中变更反应条件和部分原材料的投料量，未基于研究情况向我国药品监管部门申报补充申请等。综合评定认为，该品种生产不符合我国《药品生产质量管理规范（年修订）》。国家药监局决定，自即日起，各进口口岸药品监管部门暂停发放该产品的进口通