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福建省古山医药有限公司安溪蓬莱百灵药店闽泉食药监械经营备20178204号 2021-12-29 3000-01-01 福建省泉州市安溪县蓬莱镇彭圩街243号
保定致远九康医药销售有限公司高碑店五厂小区店冀保药监械经营备20221328号 2022-09-29 2099-12-31 河北省保定市高碑店市军城路东侧19号
邢台市仁爱大药房冀邢食药监械经营备20170383号 2017-12-05 河北省邢台市桥西区中兴西大街北国商城B1层A区006号
安徽浦康商贸有限公司皖合食药监械经营许20180619号 2020年02月25日 2023年12月11日合肥市蜀山区甘泉路398号新城电力产业大厦1902室
合肥成辉生物科技有限公司皖合食药监械经营备20212515号 2021年12月29日中国（安徽）自由贸易试验区合肥市高新区磨子潭路与天龙路交口西北角南岗科技园3132室
河北普高医疗器械贸易有限公司冀保食药监械经营许20200018号 2020-01-10 2025-01-09 河北省保定市莲池区朝阳南大街长城家园南区3号楼2066-13（2楼）底商

食品药品监管总局党组巡视组向中检院等6家直属单位反馈巡视意见: 根据总局党组的部署，年月下旬，总局党组第一第二巡视组分别向中检院药审中心核查中心中保委器审中心及南方所等家直属单位党组织反馈了巡视情况。总局分管领导吴浈焦红孙咸泽郭文奇出席反馈会议并对分管单位的巡视整改工作提出要求。各被巡视单位主要负责同志作了表态发言。年月中旬至月上旬，总局党组第一第二巡视组对中检院等家直属单位进行了巡视。巡视组认真贯彻《中国共产党巡视工作条例》及总局党组巡视工作方案要求，以习近平总书记系列重要讲话精神为镜子以“四个意识”为标杆以党章党规党纪为尺子，突出坚持党的领导，聚焦全面从

运动加补钙可有效预防骨质疏松: 骨质疏松症是一种代谢性骨病，以骨普遍变稀疏为特征一般岁以后就逐渐发生，常常是悄然而来，没有早期症状，直至骨头松脆易折时才发病。妇女发病率较高，约占此病的，是健康女性潜在的威胁。患有骨质疏松症的人，除了经常腰痛腿痛及全身乏力外，身体即使逍受轻微的外力，如坐椅子不小心，坐在汽车后座颠簸时，走路时脚下一滑，甚至感冒后咳嗽较剧等，都有可能发生骨折。目前彻底治愈骨质疏松症的方法还较少，预防便具有重要意义，其中最主要的方法就是体育锻炼和补充钙质。经常参加体育运动有助于预防骨质疏松症的发生，促进骨质增厚。从老

李克强：疫苗质量安全是不可触碰“红线”: “山东济南非法经营疫苗系列案件性质恶劣，教训及其深刻。人民群众的生命健康重于泰山，必须本着对人民对国家高度负责的态度，严肃彻查处理，绝不姑息！”李克强总理在月日的国务院常务会议上说。当天会议听取山东济南非法经营疫苗系列案件调查处理和督查工作情况汇报，通过《国务院关于修改疫苗流通和预防接种管理条例的决定》。李克强说，疫苗质量安全事关人民群众尤其是少年儿童生命健康，是不可触碰的“红线”。他强调，要在依法严厉打击违法犯罪行为，对相关失职渎职行为严肃问责的同时，进一步完善药品监管体制和疫苗管理长效机制，

食品药品监管总局办公厅关于血细胞分离机用耗材等11个产品分类界定的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为适应医疗器械监督管理工作的需要，国家食品药品监督管理总局组织有关单位和专家对血细胞分离机用耗材等个产品的管理类别进行了界定。现通知如下一作为类医疗器械管理的产品（个）血细胞分离机用耗材由离心杯管路副产物收集袋组成。该产品是一次性使用无菌产品，和血细胞分离机配合使用，是血细胞分离机的专属耗材。用于分离脐带血骨髓和外周血干细胞。分类编码。二作为类医疗器械管理的产品（个）（一）神经病变诊断仪由主机锂电池生物传感器和线缆组成。通过测定神经肌肉信号，用于诊断和评估全身性

国家再批对乙酰氨基酚泡腾片等13个新冠病毒感染对症治疗药物上市: 年月日，国家药监局通过快速审评通道，批准氨溴特罗口服溶液布洛芬混悬滴剂布洛芬混悬液地氯雷他定口服溶液盐酸西替利嗪口服溶液盐酸溴己新口服溶液盐酸左西替利嗪口服溶液乙酰半胱氨酸泡腾片泡腾片个新冠病毒感染感染对症治疗药物上市。年月日，国家药监局通过快速审评通道，批准对布洛芬混悬液对乙酰氨基酚泡腾片对乙酰氨基酚维生素维生素泡腾片酚咖片盐酸氨溴索口服溶液盐酸氨溴索片乙酰半胱氨酸颗粒氧等个新冠病毒感染对症治疗药物上市。获批品种中个品种为国家卫生健康委发布的《新冠病毒感染者居家治疗指南》中推荐的常用对症治疗药

血液制品管理条例（三）血液制品生产经营单位管理: 第三章血液制品生产经营单位管理第二十条新建改建或者扩建血液制品生产单位，经国务院卫生行政部门根据总体规划进行立项审查同意后，由省自治区直辖市人民政府卫生行政部门依照药品管理法的规定审核批准。第二十一条血液制品生产单位必须达到国务院卫生行政部门制定的《药品生产质量管理规范》规定的标准，经国务院卫生行政部门审查合格，并依法向工商行政管理部门申领营业执照后，方可从事血液制品的生产活动。第二十二条血液制品生产单位应当积极开发新品种，提高血浆综合利用率。血液制品生产单位生产国内已经生产的品种，必须依法向国