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杭州佳贝芮医疗技术有限公司浙杭食药监械经营许20201282号 2021-01-05 2025-12-20 浙江省杭州市萧山区宁围街道传化科创大厦1幢202室
北京万通万源科贸有限公司京丰食药监械经营备20200081号 2020-02-28 北京市丰台区大井东里1号院1号楼210室
石家庄市大视界眼镜销售有限公司冀石食药监械经营许20200453号 2020-06-23 2025-06-22 河北省石家庄市新华区中华北大街350号旭日蓝天公寓1-105
陕西国大广济大药房连锁有限公司西安西影路一店陕西食药监械经营备20212037号 2021-10-15 陕西省西安市雁塔区西影路东段盛世芳洲楼盘1层自西向东第4间
上海益丰大药房医药有限公司浦东华夏二路店沪浦食药监械经营许20226008号/沪浦食药监械经营备20226022号 2022-02-25 2027-02-24 上海市闵行区元江路5500号第1幢
福州回春医药连锁有限公司五一医药商店闽榕食药监械经营许20160841号 2021-05-17 2026-05-16 福建省福州市台江区国货路南公商厦N3楼一层700号

盐酸氨溴索分散片品牌有哪些？: 盐酸氨溴索分散片品牌有哪些盐酸氨溴索分散片作用功效盐酸氨溴索分散片适用于急慢性呼吸道疾病（如急慢性支气管炎，支气管哮喘，支气管扩张，肺结核等）引起的白色黏痰又不易咳出的患者。盐酸氨溴索分散片品牌有很多，可参考下表品牌名称产品批文产品规格招商企业企业优势产品图片朱仁堂盐酸氨溴索分散片国药准字片山东福康药业有限公司产品，常用药，线下市场保护，线上严禁销售！抒坦清盐酸氨溴索分散片国药准字长春宝华医药有限公司全国统一的低价供货制度，杜绝无序价格竞争。东北制药盐酸氨溴索分散片国药准字片板盒盛瑞药业集团一对

一年亏损一个亿试点医院院长眼中的医改样本: 年，北京医改迈出重要的一步，在五家三甲医院率先试点医药分开，取消数千种被老百姓长期诟病的药品加成，取消挂号费诊疗费，收取医事服务费。积水潭医院就是第一批经历医改进行医药分开的一家。年过去了，刚刚闭幕的人代会《政府工作报告》指出，今年将全面实施医药分开。取消药品加成，让医疗服务回归正常价格，使老百姓有获得感在医改取得成效的同时，第一批经历试点的积水潭医院院长田伟日前接受北京青年报记者专访，就医改四年的“盈亏账”向北青报记者历数其详，这里既有医学专家的视角，又有一线管理者的思考。医药分开后，药品成为

河北省唐山市出台医疗器械经营退出管理办法: 为进一步规范医疗器械市场秩序，完善医疗器械经营企业退出机制，强化企业质量第一责任人意识，近日，河北省唐山市食品药品监督管理局制定出台了《唐山市医疗器械经营退出管理办法》。《办法》对医疗器械经营企业不得再从事医疗器械经营活动的种情形进行了明确规定，主要包括换证未获批准的；主动申请终止经营的；不可抗力导致无法正常经营的；以欺骗贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营许可证》或者《医疗器械经营备案表》的；《医疗器械经营许可证》或者《医疗器械经营备案表》被依法撤销撤回吊销收回或者向社会公告备案单位名称的；不按

安徽省局集体约谈26家食用植物油和酒类生产企业负责人: 月日，安徽省局集体约谈家食用植物油酒类生产企业负责人，重申“禁塑令”，要求企业不得使用含有塑化剂的塑料管道等塑料制品，从生产源头切断塑化剂向食品迁移路径，防范和消除塑化剂污染风险。年月，安徽省局首次约谈了家植物油生产企业，向全省发出“禁塑令”。通过两年多的整治，塑化剂问题在全省大中型企业已经基本得到解决。但在年的风险监测中，发现仍有家中小食用植物油生产企业，家白酒生产企业存在产品塑化剂超标污染现象。食用植物油白酒产品中出现的塑化剂，主要来自于生产储运过程中接触的塑料容器管道密封材料包装材料的迁移

11月线上销量暴涨10倍，“流感神药”新剂型获批上市: 近日，罗氏制药中国宣布，旗下重磅流感抗病毒抗病毒治疗创新药玛巴洛沙韦干混悬剂（商品名速福达），年月日正式获得中国国家药品监督管理局的批准，用于治疗至岁以下单纯性甲型和乙型流感儿童患者，包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。玛巴洛沙韦是由盐野义罗氏共同开发，于年月在日本率先获批，同年十月获批准上市，是近年来全球批准的首款具有新型作用机制的抗流感病毒口服药物，可治疗对奥司他韦耐药的病毒株和禽流感病毒株。根据罗氏的新闻稿，目前玛巴洛沙韦已在多个国家被批准用于治疗流感。玛巴洛沙韦在进入体内后

广东一药企再告国家药监总局: 因为申报新药临床试验不获批准而与国家药监局打官司的药企广州柏赛罗药业有限公司，近日又将国家食品药品监督管理总局告上法庭。原因是国家食药总局不批准该公司的桂利嗪脂质微球注射液注射液“临床试验”申请。两年前，该公司也曾因临床试验被国家食药总局叫停而将后者告上法庭。柏赛罗方面告诉记者，年，该公司向食药总局申请桂利嗪脂质微球注射液药品临床试验。直到年月日，食药总局才作出《审批意见通知件》称，“目前缺乏桂利嗪注射剂获准上市及安全有效性的可靠信息，本品应属于由口服制剂改为脂质微球注射液，应进行与口服制剂比较