[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海恭汇贸易有限公司曙光路店

    企业名称: 上海恭汇贸易有限公司曙光路店
    许可证号: 沪奉食药监械经营备20207017号
    企业类型:
    注册地址: 上海市虹口区汉阳路65号1层B
    社会信用代码: 91310120MA1HRTY58T
    法定代表人: 张晟
    企业负责人: 吴晓炯
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 上海市奉贤区南桥镇曙光新村1幢9号101
    仓库地址: ******
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    山西省食品药品监管局深入推进药品再注册工作
    据网站讯为从源头把好药品市场准入关,深化药品专项整治,年以来,山西省食品药品监督管理局紧紧围绕国家药品注册工作思路和工作重点,在全省范围内深入推进药品再注册工作。一是突出重点,制定方案。按照国家局相关要求,在药品批准文号清查注射剂类药品生产工艺和处方核查工作的基础上,将地标升国标的品种和安全性风险高的品种作为药品再注册工作的重点,按照安全有效质量可控的原则,制定《山西省药品再注册工作实施方案》和具体作规程。二是抓好培训,建立机制。组织对药品生产企业再注册人员进行培训,详尽解读再注册政策,规范申报
    2010/8/16 14:23:20

    山西省食品药品监管局深入推进药品再注册工作

    远古纤毛触发神经元形成
    作者梅进脑细胞上纤毛像天线一样接收信号,指导新神经元的形成。(图片提供耶鲁大学)本报讯美国科学家近日研究报告说,哺乳动物脑细胞上的纤毛过去被认为是原始进化的残余,实际上在分子信号传递过程中扮演了关键角色,而这些信号能刺激大脑中与情绪学习及记忆有关区域的神经元的形成。相关论文发表在美国《国家科学院院刊》上。之前科学家认为,这些纤毛是原始进化残余,当初单细胞动物利用它四处“游动”。年,美国耶鲁大学科学家发现,当纤毛出现故障时,会导致罕见的肾病。自那时开始,科学家一直在寻找这些纤毛的新功能。在最新的研
    2008/8/14 16:23:02

    远古纤毛触发神经元形成

    飞检升级,10家药企被停产 8家被移送公安
    近日,国家食品药品监督管理总局(以下简称国家局)发布通知,要求各省市进一步加强中药饮片生产经营监管,同时还通报了广西玉林市祥生中药饮片有限责任公司等企业违法生产销售中药饮片的情况。通报称,广东省食品药品监管局针对中药饮片生产经营中存在的问题,积极主动开展检查,发现违法违规线索。总局根据上述线索组织广西安徽广东等地食品药品监管局,开展了对中药饮片生产经营环节的飞行检查,发现多起中药饮片生产经营企业相互勾结违法生产销售中药饮片的案件。国家局要求各级食药监局做到要坚持问题导向,确定检查重点,对重点地区
    2015/3/30 15:41:25

    飞检升级,10家药企被停产 8家被移送公安

    林少春:借鉴优秀民营医院实践经验推动医改
    日上午,广东省副省长林少春到广州复大肿瘤医院调研实地考察该院建设发展和医德医风建设情况,深入了解民营医院发展面临的实际困难和问题,并与该院负责人座谈交流,就营造更好的社会办医环境支持民营医院快速发展改善医患关系等问题进行深入交流。林少春表示,复大肿瘤医院近年来的成功实践,坚定了广东发展民营医院的信心。民营医院是公共医疗卫生体系的重要组成部分,优秀民营医院科学发展的实践经验,为我省深入推进公立医院改革鼓励支持社会办医不断提高公共卫生服务水平提供了宝贵借鉴。省卫生计生委要认真梳理总结大力宣传推广复大
    2014/4/24 9:14:01

    林少春:借鉴优秀民营医院实践经验推动医改

    进口药耗时长 国人期盼救命药尽早进入中国市场
    宫颈癌被公布为发展中国家女性第二大常见癌症,也是致死率最高的癌症之一。十年前,国外宫颈癌疫苗开始使用,但一直未能进入国内市场,青年女性为接种疫苗只能纷赴港澳台,甚至是海外。经过漫长的等待,近日宫颈癌疫苗获准进入中国市场。在叫好的同时,舆论高度关注国外药品进口耗时长的现象,期盼在加大我国自主创新药物研发的同时,尽量缩短审批时间,让一些国内短缺的救命药早些进入中国。宫颈癌疫苗又称“疫苗”。作为人类首次尝试通过疫苗消灭一种癌症,疫苗具有划时代意义。国家食品药品监督管理总局日前发布公告称,批准葛兰素史克
    2016/8/12 9:32:40

    进口药耗时长 国人期盼救命药尽早进入中国市场

    【关键点】BE试验考验临床机构承接能力
    仿制药质量和疗效一致性评价的顶层设计案出炉后,实操层面也在跑步前进。针对业界集中反映的对照品一次性进口的困惑,再发实招,月日前,公开征求药物研制过程中所需研究用对照药品一次性进口有关事宜的意见。在《关于药物研制过程中所需对照药品一次性进口有关事项的公告征求意见稿》中,国家层面给出的解决方案是,用于在境内药品注册相关研究中的对照药品,申请人按要求准备资料,向各省级食药监管部门提出一次性进口申请,经审核后再向国家总局提交申请资料,符合要求的将发给进口药品批件。不难预测,接下来开展一致性评价的品种会越
    2016/3/30 9:22:55

    【关键点】BE试验考验临床机构承接能力

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。