[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海跃蓝医疗科技中心

    企业名称: 上海跃蓝医疗科技中心
    许可证号: 沪嘉食药监械经营备20200217号
    企业类型:
    注册地址: 上海市嘉定区环城路2390号1号楼1层115室
    社会信用代码: 91310114MA1GX14CXH
    法定代表人: 陆叶
    企业负责人: 陆叶
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 嘉定区环城路2390号1号楼1层115室
    仓库地址: 嘉定区环城路2390号1号楼1层115室
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    生产线改造、成本上涨,15个药品撤销挂网
    生产线改造成本上涨,个药品撤销挂网。葡萄糖注射液注射液等个药品撤网月日,甘肃省公共资源交易中心发布《甘肃省关于取消部分药品中标挂网资格的通知(第批)》,个药品因生产线改造成本上涨等原因申请暂停或撤销中标挂网资格。据通知,个药品即日起被取消挂网资格,省药品医用耗材和药品采购工作领导小组办公室将按《甘肃省药品集中采购诚信管理办法》的相关规定,给予相关药企惩罚。据赛柏蓝梳理,除仲景宛西制药的痛经宝颗粒和安徽宏业药业的细胞色素注射液是年挂网外,其余个药品的挂网时间均比较早,最早是在年,多年不上调挂网价,
    2018/12/26 14:05:02

    生产线改造、成本上涨,15个药品撤销挂网

    医药工业技术创新迫在眉睫
    在《医药工业“十二五”发展规划》提出要求,到年,全国药品生产须全部符合新《药品生产质量管理规范》的要求;并且相对于第一版来说,现在运行的新版《药品生产质量管理规范》在药品质量管理水平方面有明显的提高;同时在药品安全性的检测标准方面新版《中国药典》也有明显提高;而且的环球医药网药品电子监管制度已经初具体系,这些都迫使《环球医药网医药工业“十二五”发展规划》在药品质量方面的要求提升到一个新的高度。由于质量标准的提升相应的会增高进入医药工业领域的门槛,这样将有利于淘汰机制的形成,迫使一些技术能力不足的
    2012/4/1 11:33:52

    医药工业技术创新迫在眉睫

    浙江舒是生物科技有限公司简介及主要招商产品!
    浙江舒是生物科技有限公司于年月日成立,是一家集研发生产销售服务为一体的新型环保高科技企业,秉承“足够安全足够有效”的研发宗旨,专注于新型实效实际无毒级的大健康产品领域。公司经过多年研发,已成功研制新一代高效无毒的杀菌消毒产品“舒是”,应用领域广泛,能弥补目前相关领域产品的性能及使用缺陷。“舒是”经国家权威检测机构鉴定,同时经国内外多名行业专家学术探讨评估,目前,“舒是”为国际上级其优质产品(暂时未找到超越“舒是”的同类产品),符合世界卫生组织倡导的无毒无刺激无残留物不含重金属不腐蚀无任何毒副作用
    2018/1/16 17:52:13

    浙江舒是生物科技有限公司简介及主要招商产品!

    福喜公司违规行为曝光 问题食品背后只怪太无知
    上海福喜食品有限公司的食品生产过程存在违法违规行为被曝光后,相继发现麦当劳肯德基等连锁食品经营单位使用问题食品原料。国家食品药品监督管理总局已发出明确的消息立即部署安排对该事件进行全面调查处理。出现这样的食品安全问题可以说是“家常便饭”之事,每年都会出现这样那样的食品安全问题曝光,牵扯范围都会慢慢地被发掘,然后在社会掀起一片哗然。这样类似的食品安全问题虽已经不知一次出现,每次事件曝光后,国家政府都会采取一定的措施严加监管,但这并没有有效的遏制这类事件的发生,而之前的监管惩罚仅仅只能控制一时,风头
    2014/7/22 14:25:58

    福喜公司违规行为曝光  问题食品背后只怪太无知

    众生药业12.7亿元收购先强药业
    医药股俨然站在了本轮股牛市盛宴的风口上。至昨日收盘时为止,股家医药公司中,家公司都出现不同程度的上涨。其中,辅仁药业亚宝药业资金研报沃华医药资金研报和博腾股份收获涨停。此外,包括众生药业资金研报在内的家医药股目前均处于停牌中。众生药业今日发布重大资产重组草案,公司拟斥资亿元收购先强药业股权。交易完成后,先强药业将成为众生药业的控股子公司。公司股票继续停牌。先强药业的全部股权估值为亿元,增值率为,其股权对应的评估值为亿元。转让方承诺,年度年度及年度扣非后的净利润将分别不低于万元万元和亿元,否则,将
    2015/3/24 9:22:22

    众生药业12.7亿元收购先强药业

    CFDA拟推60天快速审批抗肿瘤创新药物临床研究申请
    药物审批是所有医药开发者最为头痛的环节。而在中国,医药审批较为繁琐的过程也广为医药产业人士诟病。然而年来,中国医药相关部门的一系列举措似乎将要改变这一现象。最近,有消息人士透露中国正考虑以抗肿瘤抗肿瘤药物为试点,推行临床试验新药()天内快速审批的政策。如果属实,中国将成为继新加坡韩国之后第三个对临床早期研究进行快速审批的亚洲国家。产业方面消息人士表示,下属的药审中心本月召开会议,讨论进行肿瘤新药相关领域先行试验审批新制度的可能性。这也是为满足国内对新型肿瘤疗法需求越来越大的应对方案之一。本月早些
    2015/8/31 15:47:33

    CFDA拟推60天快速审批抗肿瘤创新药物临床研究申请

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。