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福州鑫康通医疗器械有限公司闽榕药监械经营备20220130号 2022-10-26 3000-01-01 福建省福州市闽侯县南屿镇乌龙江南大道79号信通国际中心A地块1#楼20层2016、2017办公
陕西合嘉安医疗器械有限责任公司陕西食药监械经营许20190457号 2022-02-11 2024-06-27 陕西省西安市灞桥区纺西街华夏世纪广场B座21014室
河北祝君康大药房连锁有限公司惠宁店冀唐食药监械经营备20200195号 2020-09-03 迁安市永顺街道办事处惠宁大街945号
杭州弘强医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20180398号 2020-06-10 2023-05-24 浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区洋洲南路199号桐庐科技孵化园A座8067室
桐城艾尔兴医疗科技有限公司皖庆药监械经营备20220176号 2022年05月07日安徽省安庆市桐城市龙眠街道维也纳国际城还建安置房S4＃101室
宁国市康宁医药零售连锁有限公司万家药房皖宣食药监械经营备20200080号 2021年11月26日安徽省宣城市宁国市万家乡后街4号

无菌制剂企业新版GMP被“一票否决”: 浙江开始酝酿药品招标工作，该省卫生厅药械处周一邀请部分企业召开小型闭门会，讨论招标的若干事项。其中对于无菌制剂的新版问题，浙江或采取一票否决，这意味着，无菌制剂企业若未能通过新版将不能参与浙江省的招标。根据相关通知要求，现有药品生产企业血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产，应在年月日前通过新修订的认证，而非无菌制剂则在年年底前完成新版认证。今年月，卫计委药政司司长郑宏就曾表态，新版是基药质量评价中的重要指标，甚至可以“一票否决”。然而面对目前不足三成的通过率，未通过新版的生产企业是否有招标资质，多

中药饮片企业GMP证书收回近80％: 以中药饮片为代表的中药企业成为药品证书收回的集中区，且愈演愈烈。“飞检”是直接原因，投诉举报功不可没，而用规范中药的“土洋结合”似是症结所在。但总体来说，工业化产业化大背景下，中小型中药企业更像是在迎接自身的“宿命”。中药企业成“飞检”重点月日，国家食品药品监督管理总局（下称“”）发布《年度药品检查报告》。报告显示，年共有家企业接受“飞检”，其中与中药相关的企业就占比，为家。而化学原料药生化药品化学药制剂血液制品项加起来，一共家。“飞检”发现的主要问题也集中在中药企业。其中，中药饮片就存在项主要

雄激素除“性”以外的作用: 据小编了解，有些男性到了四十岁以后，会出现情绪低落的情况，这与雄性激素的分泌失调有着密切的关系。如果雄性激素分泌过多，将会导致脱发的出现；如果，雄性激素分泌过少则会导致一系列问题，诸如性功能低下情绪低落记忆力下降以及脂肪增加或者骨质疏松等症状。雄性激素中最重要的是睾丸酮，即睾酮。睾丸酮会影响到男性的身体活力体质以及性功能，其主要分泌自睾丸。睾丸酮水平的变化会导致肌肉骨骼性功能乃至血糖血脂和神经系统的变化，因此睾丸酮对于男性有着重要的意义。男性在到了四十岁以后睾丸酮的分泌水平降低，往往导致一系列问

探析 医药外包: 印度医药生产组织于月初发布了一份名为《快速增长印度医药外包时代的来临》的报告。报告中强调了全球医药外包给印度带来的市场机遇以及印度拟在医药外包方面采取的政策和措施。该报告指出，印度大约占据全球外包市场的，这意味着印度在全球外包业务中有巨大的增长机会。但是，由于印度的知识产权制度不完善，全球医药和生物行业并没有充分利用印度的医药生产和外包能力。为了改变这种状况，印度正在尝试通过建立基础设施，强调质量文化，在传统生产中使用生物细胞和冻干新技术来改变全球医药行业对印度的认知。印度成本效率占优报告指出，

药品电子监管逐步推行，2015年或将覆盖所有药品: 环球医药信息网从药监局获悉，今年将对基本药物全部实现电子监管，在日前举行的“创新管理，健全机制，加强食品药品安全监管提案办理协商会”上，国家食品药品监管局副局长吴浈还透露，我国预计于年实现对所有药品的电子监管，保障公众用药安全。据了解，年，国家食品药品监督管理局共对全国家基本药物生产企业开展生产现场监督检查次，现已对个品种完成处方和工艺核查，对于发现的问题采取了责令整改停产限期申报补充注册申请分类处理等措施。全面实现了年度基本药物全品种覆盖抽验工作目标，抽验品种覆盖所有国家基本药物目录品种。药监

药品行政保护条例（二）行政保护的申请: 第二章行政保护的申请第五条申请行政保护的药品应当具备下列条件（一）一九九三年一月一日前依照中国专利法的规定其独占权不受保护的；（二）一九八六年一月一日至一九九三年一月一日期间，获得禁止他人在申请人所在国制造使用或者销售的独占权的；（三）提出行政保护申请日前尚未在中国销售的。第六条药品行政保护的申请权属于该药品独占权人。第七条外国药品独占权人申请行政保护，应当委托国务院药品生产经营行政主管部门指定的代理机构办理。第八条申请人应当报送下列文件的中文外文对照本（一）药品行政保护申请书；（二）申请人所在