[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海力涌商贸有限公司莘松路分店

    企业名称: 上海力涌商贸有限公司莘松路分店
    许可证号: 沪松食药监械经营备20207051号
    企业类型:
    注册地址: 中国(上海)自由贸易试验区浦东大道2123号3E-1158室(总部住所)
    社会信用代码: 91310117MA1J3LJ78B
    法定代表人: 戚继伟
    企业负责人: 戚继伟
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 上海市松江区新桥镇莘松路1266号三楼336、337、338、339室
    仓库地址: ******
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    四川将实现8市门诊病历通用
    环球医药信息网讯月日,成都经济区医疗卫生区域合作联席会议在绵阳召开,会上通过了合作区域内门诊病历全部通用的决定,这一举措将为患者就医提供方便就医成本也会进一步降低。早在今年月,成都德阳绵阳雅安资阳遂宁眉山乐山市卫生局签署了合作协议,提出探索建立区域内各级医疗机构门诊通用病历双向转诊区域内临床用血应急调配妇幼卫生中医药发展和医疗卫生队伍建设等合作机制。联席会议上,经过一天的讨论,个城市的卫生局负责人一致通过了关于在成都经济区域内医疗卫生机构使用《成都通用门诊病历》的建议。明年月起,《成都通用门诊病
    2010/12/24 10:59:45

    四川将实现8市门诊病历通用

    维肤灵的来源
    维肤灵软膏的来历,大概在明朝万历年间,东海龙王的三太子,为了追求“龟山酒店”老板的女儿珠儿,来到了这家酒店。酒店由于没有特色,一直是惨淡经营,而且珠儿的父亲是个赌徒,结果负债累累。全身又有难治的皮肤病,所有药都用过了没有效果。这天放高利贷的古惑仔们,又来闹事,结果砸了一部分桌椅,打伤了老板,还扬言一周内不还钱,就要卖珠儿到春楼抵债。为了自已心爱的珠儿,龙太子,变成专治皮肤药的医生,拿出了龙珠,变出了龙珠软膏,治好了珠儿父亲的外伤,还有皮肤病,变出了两只黄鹤在酒店门口表演。这消息一传十,十传百,武
    2011/4/8 16:59:43

    维肤灵的来源

    创新医疗器械今后有望优先审批
    近日,我国食品药品监督管理局发布通知,开始征求创新医疗器械优先审批意见。通知上显示国家食品药品监督部门将打算设立创新医疗器械审查办公室,同时也开始创立审批专家库,对创新的医疗器械进行特别的审查,这样的举措就能够鼓励创新医疗器械研究部门积极的研究创新,更能加速我国创新医疗器械医疗器械业的发展。据小编了解,通常来说我国创新器械的申请人要满足要求有一是医疗器械企业的法人要为我国的公民,而且生产的企业也需要在我国的境内;二是创新医疗器械人要有自己知识产权的核心技术;三是创新医疗器械产品要是我国的首创,器
    2013/4/1 7:54:15

    创新医疗器械今后有望优先审批

    定了!404个品种 即将调出湖南省医保范围
    定了!个品种,即将调出湖南省医保范围。月日,湖南省医保局与人社厅联合下发《关于切实做好国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录实施工作的通知》。《通知》明确,严格执行国家规定,版国家医保目录自年月日起正式实施,各地不得以任何名义调整或另行制定医保目录,不得擅自调整自付比例和限制使用范围。另外,《通知》强调,将逐年消化原省增补医保药品,优先剔除第一批国家重点监控目录品种调出已进入国家药品目录中的本省原目录品种后,归类为“消化期内药品部分”,这部分品种将按照国家规定在三年内逐年消化消化,清理出医保
    2019/12/16 9:50:33

    定了!404个品种 即将调出湖南省医保范围

    晨康药业诚招全国连锁、区域控销精英
    于年月日在上海国家会展中心举办的第届全国药品交易会是医药行业人士备受欢迎的一场盛会。来自四面八方的各大小医药企业都将不远千里前往参加,其中就包括吉林省晨康药业有限公司。该企业已经是老面孔了,每届的国药会我们都能看到它的“身影”,那么你了解过它吗晨康药业规模吉林省晨康药业有限公司座落于吉林省长春市经济技术开发区。成立于年月日。是集现代化信息与管理储运批发为一体的新型药品经营公司。公司下设财务部,质量管理部,信息部,储运部,采购部,销售部,综合管理部。现拥有员工名。办公面积平方米。仓库总面积平方米。
    2017/4/7 16:30:36

    晨康药业诚招全国连锁、区域控销精英

    8亿元购药难获GMP认证 沃森生物称不影响生产
    通过新版认证成为药企的年终大考。根据国家卫生部发布的新版的相关规定,药品生产企业血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产,应在年月日前达到新版药品要求,未达到新版要求的企业,在年月日后不得继续生产。年关将至,有投资者在深交所互动平台上询问沃森生物,公司去年收购的大安制药何时能完成新版认证。对此,沃森生物月日回复称“大安制药申请认证的准备工作在正常进行,完成后申请国家药监局进行认证工作,具体时间不好预计。”这是否就意味着沃森生物去年收购的大安制药明年将陷入停产状态为此,《证券日报》记者致电沃森生物董秘徐
    2013/12/30 11:01:58

    8亿元购药难获GMP认证 沃森生物称不影响生产

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。