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福建康佰家医药集团有限公司龙岩市永定区龙凤花园店闽龙食药监械经营许20212007号 2021-04-20 2026-04-19 福建省龙岩市永定区凤城街道银河路5-33号
平泉敬晖药店冀承食药监械经营备20200385号 2020-09-23 平泉市平泉镇白庙子村（东城社区）金地花园2幢商业6号号
衡水益健堂医药连锁有限公司故城信誉店冀衡药监械经营备20220112号 2022-04-12 2099-12-31 河北省衡水市故城县郑口镇广交路中段路南
泉州成而强技术服务有限公司闽泉药监械经营备20221286号 2022-11-08 3000-01-01 福建省泉州市丰泽区城东街道前头社区安吉南路970号星光耀广场14幢1911室
邵武市昭武药行闽南食药监械经营备20211009号 2021-05-28 3000-01-01 福建省邵武市八一北路168号
西安鑫垚宇坤生物科技有限公司陕西食药监械经营备20181537号(已注销) 2020-03-20 陕西省西安市莲湖区劳武巷1号院内西南角门面房

卫计委：大医院改革、耗材编码、大型设备配置...: 日前，国家卫计委印发了《年卫生计生工作要点》（以下简称《要点》），明确年将持续深化医改，加快建立基本医疗卫生制度框架，进一步提高基本公共卫生和基本医疗服务质量和水平，大力发展中医药等。其中，下面这些事对医械圈很重要分级诊疗试点范围扩大年，国家启动在的地市开展分级诊疗试点。年，试点地区将扩展到的地市，以慢性病和重点人群为切入点，做实做细签约服务包，家庭医生（团队）签约服务覆盖率达到以上，重点人群覆盖率达到。分级诊疗的试点范围明显要大增了。此外，《要点》提出因地制宜推广城市紧密型医联体县域医共体专科

医药分开患者可凭处方到药店购药: 据新华社电近日，国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革年重点工作任务》（以下简称《工作任务》）。《工作任务》提出年的重点任务主要有一是全面深化公立医院改革。公立医院综合改革试点城市扩大到个。二是加快推进分级诊疗制度建设。在左右的地市开展分级诊疗试点。三是巩固完善全民医保体系。加快推进基本医保全国联网和异地就医结算，到年，基本实现符合转诊规定的异地就医住院费用直接结算。四是健全药品供应保障机制。今年医改四大看点降药价推“两票制”压缩中间环节看病哪些医院不再靠卖药赚钱公立医院检查多药费贵，是百姓看病

GSK欲叫停回扣式售药激进改革不被业内看好: 年下半年爆发的（葛兰素史克）中国区商业贿赂案，经过半年的持续发酵与调查扩大，其被赋予的影响意义超越了单纯一家英国药企的内控整顿，转而成为了整个外资医药行业在华的转折点。月至日，中国密集发布公司全球销售营销实践调整，其中高度敏感的中国区销售团队薪酬体系迎来的大变革堪称巨大。方面表示，公司将就停止向受邀出席医学会议和进行演讲的医疗保健专业人士直接支付费用的做法启动协商流程。同时，在内部销售薪酬考核中，新方案将不再出现个人销售指标，取而代之的是公司将从多方面对直接与处方医生联系的所有销售团队员工进行评

如何区分一个制药企业的层次: 由于行业特性和监管政策的影响，在区分制药企业层次的时候，通常认为的大企业优于小企业的经验好像不那么适用。有些企业规模不大名不见经传却在欧美市场深耕多年，有些企业广告漫天规模庞大却是管理混乱危机深重。这种企业规模与所处层次的错位，有时让人不知该如何选择。如何区分一个药企所处的层次呢，窃以为可以从以下几个方面入手。第一，国际化程度除了少数行业之外，这几年“”已经越来越让外国人压力山大。但令人遗憾的是制药行业就是这少数行业之一，年年制药业前强都跟中国没啥关系，多数制剂出口都是围绕亚非拉打转，归根结底就

山东医械临床试验核查风暴来袭，比北京更狠: 还记得北京市药监局上个月发出的通告，要在全市开展医疗器械临床试验核查不北京的做法是自查。对已取得和未取得注册证书的产品，要求申请人自查是否存在数据造假等问题，然后主动撤回注册申请或者撤销注册证书。而药监局将视情况开展检查，发现造假的，再分别给予不予注册撤销证书罚款行业禁入等处罚。迄今，还没有见到北京市有一起处罚通告。而山东省，比北京市更狠的政策已经来了。据网站月日消息，山东省药监局印发《关于开展第二类医疗器械临床试验真实性核查的通知》，在全省范围内启动了部分在审医疗器械临床试验真实性核查工作。山

总局关于修订麦角碱类衍生物制剂说明书的公告（2016年第174号）: 为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对麦角碱类衍生物（包括甲磺酸二氢麦角碱尼麦角林甲磺酸双氢麦角胺麦角隐亭咖啡因麦角胺咖啡因甲磺酸二氢麦角隐亭）制剂说明书的适应症不良反应和注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有麦角碱类衍生物（包括甲磺酸二氢麦角碱尼麦角林甲磺酸双氢麦角胺麦角隐亭咖啡因麦角胺咖啡因甲磺酸二氢麦角隐亭）制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照麦角碱类衍生物制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门