上海福满家便利有限公司妙镜路店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京雪亮星眼镜有限责任公司京昌食药监械经营许20190055号 2019-08-14 2024-08-13 北京市昌平区阳坊镇北京市盛隆祥宏农副产品市场有限公司内33-35号
上海竺岚医疗器械有限公司沪青食药监械经营许20160311号/沪青食药监械经营备20160468号 2021-08-13 2025-12-09 上海市青浦区赵巷镇赵华路470号3幢2楼209-210室
上海洲祺医疗器械有限公司沪青食药监械经营许20210975号/沪青食药监械经营备20211067号 2021-11-02 2026-11-01 上海市青浦区沪青平公路4501弄22号3幢2楼214室
襄阳视博远光学有限公司鄂襄食药监械经营许2020L061 2021-01-19 2026-01-18 湖北省襄阳市高新技术开发区团山镇吾悦广场1026-2
江西尚华医疗科技有限公司赣鄱市监械经营许2021003号 2021-06-27 2026-06-26 江西省上饶市鄱阳县鄱阳镇城北圆盘外商大厦A楼1413
江西鼎圣成贸易有限公司赣进食药监械经营许20182000号 2018-10-12 2023-10-11 江西省南昌市进贤县医疗器械科技园

国务院为医药行业添成长动力两线索精选个股: 日前召开的国务院常务会议提出加快发展商业保险，为医药卫生产业的长期成长增添了持续性动力，并将利好大病医保收益公司高价进口药替代受益公司和医疗服务发展相关公司三大类公司。此外，随着中报业绩披露的结束，在医院医疗设备国产化和社会资本办医的政策性导向下，有较好业绩支撑的医疗器械和医疗服务领域的相关标的也可持续关注。政策力推商业险三类公司获提振月日召开的国务院常务会议明确提出，加快发展商业健康保险，助力医改提高群众医疗保障水平。会议认为，深化医改政府和市场要“两手并用”。用改革的办法调动社会力量，发展商

中药材三七面临无地可种危机 5年后或现“三七荒”: 云南道地中药材中药材三七，是国内医药业界公认的战略资源。在《本草纲目》中，它被李时珍称为“金不换”。云南当地流传着众多关于三七神奇疗效的传说，人们赋予其“南国神草”的美誉。事实上，三七也并非浪得虚名。作为“活血止血止血化瘀定痛”的特效药，三七是包括云南白药片仔癀等在内的多种中成药制剂的关键原料，涉及多家中药生产企业近千亿规模产值。然而，正是这味被业界奉为圭臬的名贵药材，却在不经意间陷入了一场关乎兴亡继绝的危机。业界人士预测，若不尽快纾困，五到十年内，一场“三七荒”或将无可避免。“无地可种”危机深

河北：启动“两病”药品集中采购！二甲双胍、阿卡波糖等纳入: 近日，河北药采中心发布了《河北省城乡居民高血压糖尿病门诊药品集中采购文件》的通知。本次河北的“两病”集采是根据《关于完善城乡居民高血压糖尿病门诊药品保障机制的指导意见》关于组织开展药品集中采购的要求，结合河北实际，开展河北省城乡居民高血压糖尿病门诊药品集中采购。采购品种及约定采购量共个品种，其中高血压个品种糖尿病个品种。口服常释剂型包括普通片剂（片剂片剂肠溶片包衣片薄膜衣片糖衣片浸膏片分散片划痕片等）硬胶囊软胶囊（胶丸）肠溶胶囊胶囊。剂型不做差比。这个品种都是临床常用的“两病”药品，降压药降压药

南京5家药房取得网上药店资质实现网上售药: 在这个电子信息发达，网络普及的社会中，几乎所有的事情都可以交给网络来完成，买药也如此。现在很多药商都希望把药店搬到网上去，但只有少部分药店实现了，首先要取得网上卖药的资质，达到相关标准才行。不过，南京就有几家药店如愿以偿了，另外还有几家药店正静观其变，不敢轻易下决定。在网上买药是一件很方便的事情，可以省去很多的麻烦之处，就连去医院看病之后，也可以到网上买药，既不耽搁病情的治疗，还能享受到网上实惠的药价，更不用再医院排长龙拿药。但是，想要把药店搬到网上去，需要经过相关部门的审批，并且要具备相关的条

专家建议要建立独立完整的中医药管理机构: 围绕中医药立法问题，中国社会科学院法学研究所副研究员董文勇日前接受了《经济参考报》记者书面采访。在与记者电话沟通时，董文勇强调，“为了防止中医药行政工作边缘化业余化，防止管理资源被挤占，从中央政府到县级政府，应当自上而下建立起一套职能独立职权完整协调一致上下通气的行政管理服务机构。”以下为董文勇副研究员接受《经济参考报》记者书面采访回复的全文建言一关于第一条立法的目的和依据建议本条可修改为“为了保障国民健康和维护国家健康安全，继承和弘扬中华民族传统医药文化理论和技术，保障和促进中医药事业发展，根

食药监总局：医疗器械受试者避免选取未成年人: 近日，食药监总局会同国家卫计委颁布制定了《医疗器械临床试验质量管理规范》（以下简称《规范》），其中对保障医疗器械临床试验过程中受试者权益做了明确规定，并将于年月日实施。根据《规范》，医疗器械临床试验是指在经资质认定的医疗器械临床试验机构中，对拟申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性进行确认或者验证的过程；应当遵循依法原则伦理原则和科学原则。与原规定相比，此次颁布实施的《规范》对保障受试者合法权益作出更具体的规定。明确提出保障受试者伦理审查与知情同意权的主要措施，规定申办方应在试验前和