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上海谦盛贸易有限公司沪松食药监械经营备20205001号上海市松江区新桥镇陈春公路2118号6号楼5层510室
湖北泓合生物科技有限公司鄂宜食药监械经营许20200044号 2020-08-21 2025-08-20 湖北省宜昌市枝江市马家店街道民主大道以东七星大道以北（电商产业园902室）
固安永和堂医药零售连锁店二十六分店冀廊药监械经营备20221293号 2022-10-20 2099-12-31 河北省廊坊市固安县玉泉北路西侧中鼎凤凰城东门北第一间（18号楼23#门店）
江西希日贸易有限公司赣宜丰市监械经营许20210188号 2021-05-24 2026-05-23 江西省宜春市宜丰县工业园工信大道53号2栋办公楼B区219
安徽华运超市股份有限公司蚌埠商之都店皖蚌食药监械经营备20200315号 2020年11月25日安徽省蚌埠市蚌山区胜利中路63号
陕西咸阳百姓乐大药房连锁有限公司上林悦分公司陕西咸食药监械经营备20210142号 2021-09-24 陕西省西咸新区沣东新城石化大道上林赋苑二期8幢1单元1层10110号

总局关于20批次药品不合格的通告（2018年第5号）: 经贵州省食品药品检验所等家药品检验机构检验，标示为江西永昇生化制药有限责任公司等家企业生产的批次药品不合格。现将相关情况通告如下一不合格产品的标示生产企业药品品名和生产批号为江西永昇生化制药有限责任公司生产的批号为的五维他口服溶液，武汉康乐药业股份有限公司生产的批号为的五维他口服溶液，广东南国药业有限公司生产的批号为的五维他口服溶液；成都正康药业有限公司生产的批号为的小儿清热止咳口服液；钓鱼台医药集团吉林天强制药股份有限公司生产的批号为的心可宁胶囊，吉林省通化博祥药业股份有限公司生产的批号为的心

上海市药监局对6种不合格药品、4件不合格医疗器械予以公示: 年月日，上海市食品药品监管局通报今年第三季度药品医疗器械医疗器械和药包材监督检查抽验不合格情况，对于质量抽验不符合法定质量标准的产品情况予以公示。其中，被曝光的种不合格药品包括，比沙可啶肠溶片（），河北康泰药业有限公司，崩解时限不合格；瓜霜退热灵胶囊（每粒装），吉林省东丰药业股份有限公司，含量测定不合格；复方氨敏虎杖胶囊（复方），甘肃省西峰制药有限责任公司，含量均匀度不合格；西地碘含片（），浙江丽水众益药业有限公司，性状含量均匀度含量不合格；右旋布洛芬栓（），陕西迈迪制药有限公司，有关物质不合格

黑龙江省绥芬河市市场监管局开展药品（医疗器械）安全事件应急演练: 中国质量新闻网讯为进一步加强药品安全应急管理工作，提高应对药品突发安全事件的能力，近日，黑龙江省绥芬河市市场监管局组织市卫健局市人民医院等部门相关工作人员共同开展年绥芬河市药品（医疗器械）安全突发事件级应急演练。本次演练模拟绥芬河市某医院有名病人在使用某厂家生产的同一批号的“膏药”后出现心跳加快胸闷皮疹皮痒等过敏反应，其中名患者过敏反应严重，已经休克，正在进行抢救，疑似药品不良反应，启动级应急预案。演练采取桌面推演方式进行，分为事件报告与初步调查应急响应与应急处置综合评估与舆情应对响应终止与后期

关于开展医疗器械注册指定检验工作的公告（第164号）: 宋体为做好医疗器械注册指定检验工作，规范受理工作，依据《关于发布医疗器械注册指定检验工作管理规定的通告》（宋体年第宋体号）和《关于启用医疗器械注册管理信息系统受理和制证技术审评行政审批子系统的通知》（食药监办械管函宋体宋体号）的规定，现就医疗器械注册指定检验工作有关事宜公告如下宋体自宋体年宋体月宋体日起境内第三类和进口医疗器械注册指定检验申请人应使用医疗器械注册管理信息系统提交相关申请，同时按“医疗器械注册指定检验申报资料要求”提交纸质申请资料（见附件）。宋体特此公告。宋体附件医疗器械注册指定检

过评总量已达436个又一批通过：二甲双胍…: 又一批药品过评，总量已达个。权威公布过评品规达个月日，国务院在召开药品集中采购和使用为突破口进一步深化医改的政策例行吹风会上透露，即将公布的文件《关于以药品集中采购和使用为突破口进一步深化医药卫生体制改革的若干政策措施》，会对积极推进仿制药质量和疗效一致性评价。会上公布，截至目前共审评通过一致性评价个品种，包括个品规。按与原研一致标准批准的仿制药个品种，包括个品规。合计有个品种，包括个品规。正如国务院所说，目前仿制药一致性评价工作已经进入了常态，监测上市药企发布的公告可见，药品过评的密度和速度越

第六届中国医疗器械监督管理国际论坛在广州召开: 年月日，第六届中国医疗器械监督管理国际论坛在广州白云国际会议中心召开。今年是我国新修订的《医疗器械监督管理条例》及部分部门规章发布实施后的第一年，在创新推动发展的当前主流环境下，本届论坛的主题为“新法规下的医疗器械创新”。论坛根据目前医疗器械监管及法规方面的新形势有针对性地设置了讲演题目。在三天的论坛发言中，中国医疗器械注册监管等不同部门和技术审评标准管理查验检测等不同技术机构的领导和专家以及来自医疗机构的医疗器械应用专家结合各自的工作职责，从不同角度对中国的新法规规章工作程序技术要求等给予了讲