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西安清语星医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20220382号 2022-03-31 陕西省西安市碑林区文艺南路2号恒兴文艺广场2幢2单元15层21517号
张家口同济医药连锁有限公司新华路店冀张食药监械经营许20210008号 2021-01-12 2026-01-11 河北省张家口市宣化区新华路8号楼7号底商
河北瑞鹤医疗器械有限公司冀石食药监械经营备20160770号 2018-12-11 石家庄高新区秦岭大街599号
江西3L医用制品集团股份有限公司武汉分公司鄂汉食药监械经营许20180224号 2018-06-12 2023-06-11 武汉市硚口区宝丰路1号湖北商务大楼2615-2616室
福建斯迈尔大健康管理有限公司闽明药监械经营备20222006号 2022-10-26 3000-01-01 福建省三明市永安市燕南街道南山二路166号59幢101室(经营场所：福建省永安市新府路338号燕江国际大酒店主楼15楼序厅、1501室、1502室、1523室。)
九江利常红贸易有限公司赣九食药监械经营许20200071（更） 2020-09-23 2025-03-24 江西省九江市修水县渣津镇综合商贸市场1#101铺

浙江省绍兴市多举措加强网络食品安全监管: 网络食品安全是近年来的热点问题，也是市场监管部门现阶段的重点方向，浙江绍兴市市场监管局针对网络食品安全，着力开展五方面工作一是完善网络食品经营主体建档等基础性工作。建立从事食品销售网站经营主体数据库是开展网络食品销售专项整治活动的基础。通过数据库建设工作，摸清全市从事网络食品销售的交易平台网站和非平台交易类网站数量和分布，明确网络食品专项整治的主体。二是指导交易平台网站建立健全食品安全管理制度。首先是指导督促交易平台网站建立食品经营主体身份审查和登记制度，确保落实食品经营户实名制管理。督促符合条

总局关于成都欧林生物科技股份有限公司药品GMP公告（2016年第203号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，成都欧林生物科技股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由四川省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称成都欧林生物科技股份有限公司组织机构代码法定代表人樊绍文质量负责人李洪光生产地址成都市高新区天欣路号认证范围吸附破伤风疫苗现场检查员赵运江颛孙燕董国霞国家食品药品

医保目录调整品种放量明显医药行业反转向好!: 医保带动的放量效应从年三四季度已逐渐体现，个谈判品种也初步实现了以价换量。随着新版目录已经调整一年多的时间，药价谈判品种也已经在陆续进入各省市。对于药企而言，新增或被剔出最新版医保目录的药品，未来市场表现最快一年内就可以明显看出，一旦自家药品被纳入医保目录，快速放量也就成为必然。版的医保目录就催生了数十个销售额过亿的品种，新版目录的诞生也意味着我国万亿的药品市场格局即将被重构。目前从各省市医保工作进展来看远超市场预期，截止年月日，已有甘肃湖北河南等个省市发布版省级医保目录；其余省份也已经公告从年

19药品，开始大降价！恩替卡韦、氯吡格雷…: 这些药品，大降价！种药品，开始最低价申报月日，广州药品集中采购平台发布消息《关于氯吡格雷等种药品全国最低价申报工作的通知》（以下简称《通知》）。《通知》显示，根据《广州市人力资源和社会保障局等八部门关于印发广州医疗机构药品集团采购试行办法的通知》及《广州市医疗保险服务管理局关于做好广州医疗机构药品集团采购首批医保集团谈判准备工作的通知》等文件的要求。为做好氯吡格雷等种药品医保集团谈判工作，请有关药品生产企业于年月日至月日期间通过广州药品集团采购平台申报本企业医保集团谈判产品的最新全国最低成交价。

9部委专项整治医用耗材波及所有企业、医院！: 赛柏蓝器械最新获悉，日前，国家部委联合下发了一个文件，决定在全国范围内展开专项针对医用耗材的联合整治行动。专项活动范围为全国医用耗材生产流通企业各级各类医疗机构。时间则要从今年月一直持续到月日，为期半年。活动分自查自纠监督检查总结交流个阶段。部委联合纠风，今年剑指耗材参与专项活动的部委包括国家卫计委药监总局发改委工信部财政部人社部商务部税务总局工商总局。也即，纠正医药购销和医疗服务不正之风部际联席会议的个成员。由国家部委共同参与的联合纠风行动每年都有，而今年，医用耗材成为了重点治理对象，并专门制

鼓励创新提升药物研发水平: 最近有关医药监管部门负责人表示只要我国仿制药水平能达到甚至超过国际水平，那我国的药企就可以拍着胸脯对外宣称自己的创新水平高了，这意味着药企药物创新以实现国际化方面的政策环境已经是越来越好了。而后续出台的药物审批政策条文也体现出了对创新药物的扶持力度。药物监管部门正在不断改变自身的药物审批理念调整审批机制，新药物的审批将坚持临床应用为主从而避免大量低水平低附加值的药物申报，对于有临床应用价值的药物且具有自主知识产权将开通特别通道加快审批效率降低新药物审批周期，同时这也将有利于引导我国药企发展意识从