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厦门健顺祺医药有限公司闽厦药监械经营备20225028号 2022-07-21 3000-01-01 厦门市同安区梧侣大社里844-101号
新疆东方华龙药业有限公司新伊食药监械经营许20180018号 2019-01-07 2023-03-27 新疆伊犁州霍尔果斯经济开发区伊宁园区惠宁路999号中小企业创业孵化园C栋 108号
武汉臻和医学检验实验室有限公司鄂汉药监械经营许20221811号 2022-05-30 2027-05-29 武汉东湖新技术开发区高新大道818号B区21号楼3层3号
沧州聚善堂大药房连锁有限公司健安药店冀沧食药监械经营备20190012号 2019-01-04 河北省沧州市肃宁县梁村镇张庄村南
安徽迈凌医疗器械有限公司皖合食药监械经营许20170070号 2021年10月20日 2026年10月19日安徽省合肥市经济技术开发区宿松路3888号海通大厦第11层最南边
安徽瑞哲医疗器械有限公司皖合药监械经营许20220505号 2022年08月01日 2027年07月31日安徽省合肥市肥东县撮镇镇裕溪路888号28栋402、404、406、408室

基本药物“难下”基层清远山区医院喊“渴”: 今天，省考核组将在清远考核深化医疗卫生体制改革工作任务落实情况。新医改关乎国计民生，其中一个重要内容就是提高基层特别是农村和边远地区药品配送能力，鼓励各县结合实际推进县乡村一体化配送，提高采购配送集中度。近日，记者走访清远市“三连一阳”地区，发现“药荒”现象仍广泛存在山区基层医院，亟待解决。十八届五中全会指出，推进健康中国建设，深化医药卫生体制改革，理顺药品价格，实行医疗医保医药联动，建立覆盖城乡的基本医疗卫生制度和现代医院管理制度。近年来，由于基本药物价格没有理顺，清远基层医院出现“药荒”，连

辉瑞明星创新药每盒狂降4万！降价潮打响医保谈判“前哨战”: 月日，黑龙江医保局发布《关于部分药品降价的通知》称，经企业主动申请，共有个药品宣布降价。其中，辉瑞的氯苯唑酸软胶囊胶囊（粒）价格从元盒调至元盒，每盒降价接近万元，降幅高达。除辉瑞外，今年上半年，礼来赛诺菲西安杨森等跨国药企也接连在各地对其明星创新药进行了大幅调价。业界认为，这些产品大幅降价或在为进入国家医保目录做前期准备，这种先降价的做法能否取得效果有待观察。部分原研药降价情况高价罕见病用药大幅降价值得关注的是，日前国家医保局公示了年国家医保药品目录调整通过初步形式审查的药品名单，经审核，个药品

泰格医药拟赴港上市研发外包行业再迎A+H主力军: 继康龙化成和药明康德后，再有药物研发外包服务（）企业选择“”模式上市。泰格医药月日发布公告，公司拟发行股并申请在港交所主板挂牌上市。泰格医药表示，在符合监管规定的前提下，结合公司未来业务发展的资金需求，本次股拟发行数量不超过发行后公司总股本的（超额配售权行使前），并授予承销商不超过前述发行股股数的超额配售权。最终发行数量，将由股东大会授权董事会及其授权人士根据法律规定监管机构批准及市场情况确定。数据显示，截至目前，沪深两市共有股上市公司家。如果撇开今年以来疫情冲击股市波动影响，药明康德和康龙化成

总局关于4批次食品不合格情况的通告（2017年第20号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检水产制品肉制品糕点粮食加工品饮料薯类和膨化食品茶叶及相关制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况水产制品批次，不合格样品批次；肉制品批次，不合格样品批次；糕点批次，不合格样品批次。粮食加工品批次，饮料批次，薯类和膨化食品批次，茶叶及相关制品批次，均未检出不合格样品。二不合格产品情况如下（一）标称宁波市梦婕食品有限公司生产由宁波江东

海翔药业拟出资1亿元投资复宏汉霖: 近日，浙江海翔药业股份有限公司发布公告称，其与华旗基金管理（台州）有限公司等共同发起设立了台州富宏股权合伙企业（有限合伙），该合伙企业拟专项投资上海复宏汉霖生物技术股份有限公司。该合伙企业的募集规模为亿元，其中公司作为有限合伙人以自有资金认缴亿元出资，占合伙企业认缴出资的。资料显示，复宏汉霖是一家创新生物制药公司，成立于年，产品覆盖肿瘤自身免疫疾病眼科疾病等领域，在中国上海和美国加州均设有研发中心，位于上海徐汇的生产基地已获得中国和欧盟认证，经营范围包括单克隆抗体药物的研发等。近两年，随着新产品

化学药品及治疗用生物制品说明书通用格式和撰写指南: 化学药品及治疗用生物制品说明书通用格式和撰写指南一说明书通用格式核准和修改日期特殊药品外用药品标识位置说明书请仔细阅读说明书并在医师或药师指导下使用警示语位置药品名称成份性状适应症规格用法用量不良反应禁忌注意事项孕妇及哺乳期妇女用药儿童用药老年用药药物相互作用药物滥用和药物依赖药物过量临床药理临床试验药理毒理贮藏包装有效期执行标准批准文号上市许可持有人生产企业境内联系人二说明书各项内容书写要求“核准和修改日期”核准日期为国家药品监督管理局首次批准该药品注册的时间，修改日期为此后历次修改的时间。核