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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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泉州市丰泽区志远医疗器械经营部闽泉食药监械经营备20161292号 2016-10-25 3000-01-01 福建省泉州市丰泽区东滨路1841号3楼
宁波胜杰隆医疗器材有限公司浙甬食药监械经营许20220010号 2022-01-10 2027-01-09 宁波杭州湾新区滨海四路777号B区3号楼3楼
嘉兴鑫尚贸易有限公司浙嘉食药监械经营许20190047号 2021-11-19 2024-05-27 浙江省嘉兴市南湖区东栅经济园区纺工路与纬一路口4幢303室
北京好药师开心健康大药房有限公司京朝食药监械经营许20200214号 2022-03-29 2025-07-28 北京市朝阳区道家村3号楼地下室3-6
河北贵江通信科技有限公司冀石食药监械经营备20202199号 2020-11-26 石家庄市桥西区石铜路389号宇翔物流园区院内1号办公楼
贯通神话（北京）信息技术有限公司京海食药监械经营备20200077号 2020-02-28 北京市海淀区白家疃尚水园3号楼4层407-1

四川提前完成抗癌药品降价目标最大降幅达51.20％: 为何降我省全面落实国家关于推动抗癌抗癌药加快降价的部署，在全国率先启动专项采购工作，要求药品生产经营企业主动申报降价公函降多少此次我省降价的抗癌药品涉及个品种，最大降幅达还降吗下一步，省卫生计生委还将及时开展抗癌药价格动态调整，让我省癌症患者能用上全国最低价格抗癌药品月日，岁的肺癌患者高群芳来到省肿瘤医院，和往常一样，她准备去门诊药房取三盒用于治疗肺癌的靶向药物吉非替尼。划价时，她惊喜地发现吉非替尼的价格每盒少了元。感受到抗癌药品降价的并不只高群芳一人，月日记者从省卫生计生委了解到，我省已于近日

执业药师、医院药师要合并了？: 近日，国家医保局就“关于加快药师立法步伐，建立药师管理制度”内容中提到根据各方意见，今年月完善了《中华人民共和国药师法（草案第二次征求意见稿）》，进一步加强我国执业药师和医疗机构药师的统一管理，有关制度设计和具体内容正在进一步征求意见和论证中。也就是说，执业药师和医院药师合并统一管理，已经不远。如何合并此前，执业药师和医院药师主要采取的是“分类注册分类管理”的办法，也就是说药师取得合法执业资格后，根据执业领域的不同，注册在医疗卫生机构的药师由卫生健康部门进行监管，注册在社会药店以及药品生产经营单

新药创新不仅要说出来更要做到: 跨国药企似乎一直都是我国本土医药企业的发展目标和指路方向标，往往本土药企在各自领域做得不太尽人意的时候外界评论媒体多把跨国药企拿出来说事，别人家的孩子都能做得如此漂亮为什么自家孩子总是不求上进呢，这样说来我国的医药企业好像一点可以夸赞的地方都没有，当然如果是说对比过往发展成果的话本土的孩子做得还是相当不错的，但是就像是人比人气死人一样一旦拿跨国药企出来比，我国的医药企业真的很难找到什么值得赞誉的地方。也许部分地方也能看出本土药企的创新与突破，在某些药物创新领域也是可以看见国产身影的，然而到最后则

专业化营销能给企业带来最大收益？: 我们会发现，越来越多的国内医药企业纷纷模仿起了外资医药企业经营营销方式，其中就包括专业化营销。近几年，外企为整个医药行业培养了大量的专业化营销人才，而这些专业化人才也将学习到的专业化管理带到了国内企业，使得整个医药行业掀起了一场专业化销售的浪潮。然而发展伴随着问题，请问一招商需要专业化营销吗由于国家政府的干预力度不断加强，国内医药市场日趋规划化和成熟化，从而每每一项新政策的出台实施都将给行业带来新一轮的洗牌，医药企业随时面临着可能被市场所不容的结局，同时意味着行业竞争将越来越激烈，所以好的产品好

沪血液年会遭突查“合规风暴”再袭: 本月初在上海嘉定举行的血液年会开到一半忽然终止，余名来自全国各地的医生连夜退房走人，出现这惊人一幕的原因是因为会议合规问题踩到红线，开幕式的时候上海卫计委监察处到场勒令会议终止，同时会务负责人以及学会常委以上的领导被带走谈话，之后不久又有赞助商被约谈。此前在广东召开的精神科学术会议也发生了类似情形，被内部人士举报从而纪检部门介入导致会议中断，由此看来，从去年下半年随着医疗反腐而刮起来的“会议合规风暴”并未平息，然而正常的学术会议对整个医疗行业来说必不可少，那么问题来了，行业怎么办，企业怎么应对亿

国家药监局关于补虚消渴合剂处方药转换为非处方药的公告（2021年第134号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，补虚消渴合剂由处方药转化为非处方药。品种名单及非处方药处方药说明书范本一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定就修订说明书事宜向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。自补充申请备案之日起生产