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福建省晋江市医药有限责任公司五里开发区分店闽泉食药监械经营备20145010号 2020-04-07 2099-01-01 福建省泉州市晋江市经济开发区（五里园）冠达星公司店面英华路218、219、220号
铜陵茂益商贸有限公司皖铜食药监械经营备20170016号 2018年11月05日安徽省铜陵市铜官区太平湖路470号12栋1212号、1214号
陕西贝克医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20160831号 2021-07-16 2026-07-15 陕西省西安市碑林区兴庆路1号翠庭大厦1座14层1C06室
合肥市光明眼镜钟表有限责任公司明发广场店皖合食药监械经营许20200760号 2020年10月12日 2025年10月11日安徽省合肥市庐阳区四里河路明发广场负一层D018016号
宁德市合尔思贸易有限公司闽宁食药监械经营备20190009号 2019-08-16 3000-01-01 福建省宁德市东侨经济开发区万安东路8号天茂城市广场2幢420室
江西倾城雪医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20200193号 2020-12-21 2025-12-20 江西省宜春市樟树市张家山城北工业园十号路3楼C区06号

处方药零售的两大挑战：医保支付价和药占比取消: 随着医保带量采购的落实和医保支付价的正式推出，越来越多的受到冲击的药企希望寻找其他渠道来缓解政策的压力。不过，虽然处方药处方药零售看似机会巨大，但实则受制于多重困境，其中尤以医保支付价和药占比取消为主要的挑战。随着医改以来的药品零加成政策和药占比的考核红线，医院对药品外流有了一定的需求，主要是为了满足政策的需求。但为了保证自身药品利益的需求，处方都是流向指定的合作方，这主要分为线上和线下两个渠道。线下的渠道主要是医院周边的药店，这类药店大多是由医院开设或与医院有着千丝万缕的联系。而线上渠道则主要

常州康普尤诺苯溴马隆片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。常州康普尤诺苯溴马隆片说明书图片版暂无常州康普尤诺苯溴马隆片说明书文字版暂无。常州康普尤诺苯溴马隆片外包装常州康普尤诺苯溴马隆片生产厂家简介常州康普药业有限公司是江苏省常州市的一家重点制药企业，座落在常州市南郊文化古镇前黄镇。始建于年，前身是国营武进制药厂，后更名为常州康普药业有限公司。公司注册资金万元，占地面积万平方米，建筑面积万平方米。现有员工余名，各类工程技术人员余名。我公司是生产原料药和中西药制剂的综合型制药企业。年月投资余万元对所有车间及

警惕：服药期间吸烟会偷走疗效: 吸烟可加速药物的代谢和排泄镇静催眠药如利眠宁安宁等，吸烟者服后其血药浓度和疗效均降低解热镇痛药如服用去痛片的吸烟者疗效仅为不吸烟者的平喘药如茶碱氨茶碱等，吸烟者的清除速度比不吸烟者快倍，作用减弱抗心绞痛药如心痛定阿替洛尔等，吸烟者服用后血药浓度较低，且排泄量增加，以致加剧病情降血糖药吸烟可减少胰岛素的吸收约，通常这类病人使用胰岛素需相应增加剂量约一，方可达到疗效。此外，吸烟还可使口服降血糖药甲苯磺丁眼苯乙双肌的疗效降低。吸烟对药物吸收的影响受体阻断药如雷尼替丁法莫替丁等用于治疗胃十二指肠球部溃疡

总局稽查信息化平台建设项目招标公告: 中机国际招标有限公司（以下简称“招标代理机构”）受国家食品药品监督管理总局（以下简称“招标人”）的委托，就其利用中央预算内资金的“国家食品药品监督管理总局稽查信息化平台建设项目”所需下列服务进行国内公开招标。现邀请合格投标人就下列内容提交密封投标。项目名称国家食品药品监督管理总局稽查信息化平台建设项目项目编号项目联系方式项目联系人戴工赵工项目联系电话采购人联系方式采购人国家食品药品监督管理总局地址北京市宣武门西大街号院联系方式冉薇代理机构联系方式代理机构中机国际招标有限公司代理机构联系人赵工代理

海思科入局7亿降压药！将喜提首家过评: 近日，官网数据显示，海思科的培哚普利叔丁胺片类仿制上市申请进入“在审批”阶段，有望在近期迎来好消息。培哚普利叔丁胺片为作用于肾素血管紧张素系统的药物，适应症为高血压与充血性心力衰竭。图海思科的培哚普利叔丁胺片注册情况来源官网培哚普利叔丁胺片用于治疗高血压与充血性心力衰竭，该产品为非巯基长效抑制剂，是第三代血管紧张素转换酶抑制剂（抑制剂），与其他抑制剂相比，起效慢但对脑中的抑制作用最强，耐受性好，不引起高血糖，对血脂亦无不良影响，安全性好。图国内获得培哚普利叔丁胺片批文的企业情况来源米内网一键检索

药品规格被明确大批仿制药已走向绝路！: 国家药监总局月日公布《征求仿制药质量和疗效一致性评价改规格药品评价一般考虑的意见》指出，针对增加药品规格的补充申请进一步提出严格要求，即仿制药必须与原研药具有相同活性成分相同剂型相同给药途径相同规格；对于改良后增加规格的，需按新药受理。由于抢仿专利等原因，很多药企在研发仿制药时对原研药的酸根碱基剂型规格等方面进行了变更，这些历史遗留问题无疑在一致性评价的背景下被放大，此次药监总局首次针对药品规格修改的仿制药质量一致性评价的细则，无疑提高了仿制药企业的门槛。此次的意见指出，药品规格的变更应在其临床