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兰渚医用电子（上海）有限公司

企业名称：	兰渚医用电子（上海）有限公司
许可证号：	沪金食药监械经营备20160483号
企业类型：
注册地址：	上海市金山区枫泾镇朱枫公路9135号4幢0633室
社会信用代码：	91310116080075407E
法定代表人：	朱学明
企业负责人：	朱学明
质量负责人：
经营范围：
经营地址：	金山区枫泾镇万枫公路2698弄91号1幢五层510室
仓库地址：	1.金山区枫泾镇朱枫公路9135号4号楼416室;2.金山区枫泾镇万枫公路2698弄91号1幢三层308室;
发证机关：
发证日期：
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
襄阳鑫濡智鹿大药房药店鄂襄食药监械经营许2020L047 2021-01-07 2025-11-09 襄阳市高新区孙庄居委会东风商业园17号
延安新视大众直通车眼镜有限公司陕延食药监械经营许20160024号 2021-08-09 2026-08-08 陕西省延安市宝塔区大东门6号楼2楼
五河县源源大药房有限公司皖蚌药监械经营备20210312号 2022年12月16日安徽省蚌埠市五河县城关镇碧水花园21幢商铺114号
北京承瑞斯冶金设备有限公司京朝食药监械经营备20200994号 2020-05-22 北京市朝阳区西大望路3号院3号楼15层1801
安徽拓森医疗科技有限公司皖合药监械经营许20220329号 2022年05月18日 2027年05月17日合肥市包河区黑龙江路8号合肥滨湖金融小镇E栋203、204室
陕西泉源堂药业有限公司金茂一路分公司陕西食药监械经营备20205144号 2021-03-22 陕西省西安市浐灞生态区金茂一路自然界忘岳小区9幢10107室商铺

20亿注射剂！天津药企两个规格首家过评后再下一城: 月日，天药股份发布公告称，其子公司天津金耀药业的注射用甲泼尼龙琥珀酸钠（规格）以补充申请获批过评。在此之前，天津金耀药业的注射用甲泼尼龙琥珀酸钠已有个规格获批过评，其中，和两个规格是首家过评。米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端注射用甲泼尼龙琥珀酸钠销售额近亿元。药品相关情况注射用甲泼尼龙琥珀酸钠是一种糖皮质激素类药物，主要用于抗炎治疗免疫抑制治疗血液疾病和肿瘤的治疗休克的治疗等，该产品原研厂家为辉瑞。来源米内网一键检索米内网数据显示，年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院（

生物医药：重组蛋白等3领域最具潜力: 环球医药信息网记者了解到，全球单抗行业重磅炸弹启动惊艳增长年排在全球畅销药物排行榜前二十名的药物中，就有四个单抗药物。分别是排在第位的阿瓦斯汀，第位的贝伐单抗，第位的利妥昔单抗和第位的曲妥珠单抗。年年十年间全球单抗药物市场的复合增长率达到了，年全球单抗市场达到了亿美元的规模，同比增长。单克隆抗体生物导弹命中医学蓝海以单克隆抗体药物为首的生物靶向药物由于对肿瘤细胞的特异靶点进行作用，同时极少伤及体细胞。单抗药物对蛋白靶点具有很强调节作用，拥有其他的小分子靶向药物所不具有的竞争优势，堪称新一代靶向药

上海：医疗机构不得发布“注射除皱”美容广告: 上海工商部门日前发布广告审查提示，禁止医疗机构发布含有“注射除皱”“生物除皱”等内容的医疗美容广告，以及含有宣传型肉毒毒素内容的广告。据了解，型肉毒毒素是一种毒性很强的神经毒素，主要在医学领域用于治疗神经性疾病。但工商部门日常监测中发现，一些美容院将型肉毒毒素用于除皱美容服务，并宣称“只要打一针，永远告别皱纹”。为保护消费者的人身健康和生命安全，上海工商部门发布广告审查提示，禁止经营者利用广播电视报纸期刊互联网等发布型肉毒毒素及其制剂生产经营使用的广告；禁止医疗机构发布含有“注射除皱”“生物除皱

民众一生有三成几率患癌大病医保政策出台难: 据国家癌症中心最新的统计数据显示，在全国个城市当中，广州的结直肠癌发病率排在全国第三位，据广州市疾控中心最新监测的数据显示，广州市癌症的发病率达到了万，死亡率达到万，其中市区的发病率和死亡率要更高，经过概算，广州市民累计发病率达到，市民这一生当中有三成的几率患上癌症。慢性感染是导致中国患者癌症发病和死亡的首要原因占，其次是主动和被动吸烟占，还有水果蔬菜的摄入不足，饮酒，职业暴露，环境污染及超重肥胖体力活动缺乏生殖因素等原因致癌，只要合理规避这些诱因，中国总体的癌症死亡中，过半数死亡是可避免的，在

云南省医疗器械检验所强化检测工作: 云南省医疗器械检验所强化检测工作为行政监管提供坚实技术支撑据网站讯云南省医疗器械检验所在认真履行职责，做好各项日常工作基础上，以医疗器械和药品包装材料质量检测为重点工作，为行政执法监督提供坚强有力的技术支撑。一是积极开展检验工作。完成医疗器械和药包材质量监督检验任务，截至目前，受理医疗器械样品批，已完成批；受理药品包装材料批，已完成批；受理洁净间批，现已全部完成。二是积极开展医疗器械注册产品标准评价工作。对全省医疗器械生产企业提交的拟申请注册产品标准可行性有效性安全性等进行综合评价，从标准制定上