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新疆西域百姓医药连锁有限责任公司莎车建设路分店新喀市监械经营许20210046号 2021-07-16 2026-07-15 新疆喀什地区莎车县城西街道办建设路社区33号院9号
老百姓大药房连锁(湖北)有限公司黄石爱康医院店鄂黄食药监械经营许20184001号 2022-07-28 2027-07-27 西塞山区颐阳路691-693号
陕西壹壹壹医药有限公司西安鑫苑大都汇分店陕西食药监械经营备20181415号 2021-06-10 西安市莲湖区丰禾路北侧鑫苑大都汇5幢3单元1层30103号、30104号商铺
湖北用心人大药房连锁有限公司三堰店鄂十食药监械经营许2022B033 2022-11-11 2027-11-10 湖北省十堰市茅箭区二堰街道人民南路11号4幢从左向右第五间
余姚市邵同泰堂医药有限公司浙甬药监械经营许20200135号 2022-07-04 2025-06-23 浙江省余姚市兰江街道石婆桥西路189号
河北开顺医疗器械有限公司冀石食药监械经营备20210351号 2021-04-02 河北省石家庄市高新区长江大道319号石家庄国际人才城3楼C3号

国家药监局关于修订小儿咽扁颗粒等5种药品说明书的公告（2021年第112号）: 微软雅黑微软雅黑根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对小儿咽扁颗粒三黄片（胶囊）脉血康制剂小儿肺热咳喘制剂和舒筋活血片（胶囊胶囊）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，

大幅提高药品注册收费，看漏斗效应: 不管费用的涨幅多大，年前开始讨论的《药品医疗器械产品注册收费标准》还是落地了，对于药品和医疗器械企业来讲，这有利于行业市场的净化，同时，也可能提高药品和器械的审评审批时间。药品注册收费“美国目前也是涨价比较快，我国新药注册费用相比国外，还是有一定差距的。”一位资深的研发领域投资者提到。的发文中也提到，由于社会工资水平物价上涨等原因，收费标准已经严重偏低。以年审批国产新药的收费标准为例澳大利亚万元人民币，加拿大万元，美国万元，日本万元，我国只有万元。这次收费标准的调整，是按照成本补偿原则确定的。根

新药创制帮助我国由仿制药向自主创新转变: 我国是仿制药大国，大量新药依赖进口，药物价格居高不下，公众医药费用负担严重。我国自年起组织实施新药创制重大专项。到年月，新药创制重大专项累计获得新药证书件，拥有自主知识产权的品种约占三分之二，其中一类新药个。据悉，该专项共立项个课题，中央财政共投入亿元人民币，地方配套和带动企业投入分别亿元亿元。自新药创制重大专项实施年来，新一代小分子靶向抗癌抗癌新药埃克替尼抗类风湿风湿关节炎新药艾拉莫德抗炎化学新药艾瑞昔布等多个中国品牌的自主创新药物成功上市，打破一些病种只有进口用药的现状。同时，服务于医改的药

长春高新新药增加适应症获药物临床试验批件: 月日晚间，长春高新公告，公司下属控股子公司长春金赛药业有限责任公司的聚乙二醇重组人生长激素注射液注射液进行小于胎龄儿新适应症的临床试验申请，已经获得国家食品药品监督管理总局颁发的《药物临床试验批件》，金赛药业于年月日收到了该临床试验批件，注册分类为治疗用生物制品。长春高新称，此次获批进行临床试验的适应症是用于小于胎龄儿未实现生长追赶导致的身材矮小。长春高新称，获得该适应症临床试验批件后，根据国家对此类新药临床试验的要求，本项临床试验应当在批准之日起年内实施。金赛药业按照计划完成期临床试验，初步预

国家药品监管信息系统一期工程药品安全评估系统建设项目招标公告: 中招国际招标有限公司受国家食品药品监督管理总局委托，对国家药品监管信息系统一期工程药品安全评估系统建设项目进行国内公开招标。现邀请合格的投标人参加投标。招标项目编号招标代理机构中招国际招标有限公司地址北京市海淀区皂君庙号院号楼联系电话传真邮政编码联系人郭寿益赵宏卫陆欣采购人名称国家食品药品监督管理总局采购人地址北京市西城区宣武门西大街号院号楼联系人郭媛媛联系电话招标项目名称国家药品监管信息系统一期工程药品安全评估系统建设项目用途自用数量套招标项目性质政府采购合格投标人要求（）在中华人民共和国境内

重新定义假药新药品管理法或将改写药神结局: 月日上午，十三届全国人大常委会第十二次会议以票赞成票弃权，表决通过了新修订的药品管理法。该法自年月日起施行。这是药品管理法时隔年后第一次全面修改。进口药创新药网络售药，面对社会关切的焦点问题，在日全国人大常委会办公厅举行的专题新闻发布会上，相关人士做出回应。从制度设计上鼓励创新加快新药上市新修订的药品管理法在总则中明确规定，国家鼓励研究和创制新药，增加和完善了多个条款，增加了多项制度举措，包括专设第三章“药品上市许可持有人”，对持有人的条件权利义务责任等做出了全面系统的规定。所谓上市许可持有人制