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淮南市骏梦萍商贸有限公司皖南食药监械经营备20200100号 2020年08月19日安徽省淮南市山南新区联华金水城三期M、L地块M-15栋123、223
杭州湖人医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20200948号 2022-04-01 2025-09-24 浙江省杭州市桐庐县城南街道环城南路607号2号楼208室
石家庄皓盟健乐医疗器械销售有限公司冀石药监械经营备20211092号 2022-05-19 河北省石家庄市桥西区胜利南街353号润德商贸城3号公寓式办公楼3单元101
北京泰利无限牙科医疗器材有限公司京海食药监械经营备20160089号 2021-07-08 北京市丰台区美域家园南区乙5号楼101
石家庄德兰大药房有限公司长安第一分公司冀石食药监械经营备20190156号 2019-02-20 河北省石家庄市长安区荷园路55号B3-103.104商铺
唐山惠康医药连锁有限公司滦南十一店冀唐食药监械经营备20180037号 2021-04-01 河北省唐山市滦南县倴城镇天承锦绣南区45号商业楼

醋泡花生加散步辅助降压效果好: 高血压是近年来最常见的慢性病之一，一旦得了此病必须终生服药，且该病容易引发动脉硬化中风心脏病等并发症严重威胁人类健康，那么高血压患者生活中应该怎样更好地控制血压呢用药当然必不可少，此外食疗偏方加运动可帮助有效的控制血压，您不妨试试。高血压最常见的食疗偏方就是醋泡花生，醋可软化血管，减少胆固醇在血液内的堆积，而花生可使人体肝内胆固醇分解为胆汁酸，促进胆固醇排泄，从而降低其含量，花生红衣还可促进毛细血管的收缩功能，两者有效结合对降血压防治心脑血管疾病很有帮助，也是高血压患者常用的辅助治疗手段之一。做

养生的健康食谱: 所谓合理而科学的食谱，其实就是能体现均衡营养的食谱。早在多年前，《内经》就为人们设计了一张合理的食谱。《素问脏气法时论》云“五谷为养，五果为助，五畜为益，五菜为充，气味合而服之，以补精益气。”这个食谱有主食，有副食，而且阐明了各自的作用。五谷，稻麦薯小米之类为主食，含丰富的碳水化合物，为人体提供了必需的热量和能量。五果五畜五菜为副食。五果指各种水果，五菜指各种蔬菜，这些为人体提供了多种维生素纤维素及微量元素，在生命活动过程中也是必不可少的。五畜，指猪牛羊鸡之类，为人体提供了必需的蛋白质脂肪和各种

二次议价各地蔓延渐成新常态，药企面临价格绝杀: 记者从消息人士处获悉，浙江二次议价试点城市已从目前的绍兴宁波蔓延到乐清海宁以及长兴而安徽蚌埠的二次议价也在进行中。本轮药品招标中，二次议价已渐成新常态，对于药企来说，其药价面临新一轮的“绝杀”。药品二次议价，是指医疗机构在实际采购时，在省级招标确定的价格基础上，与供应商进行“二次谈判”，通过“二次议价”来压低实际采购价格。此前，国务院办公厅发布了《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》已经明确，允许“在公立医院改革试点城市，允许以市为单位在省级药品集中采购平台上自行采购”，二次议价已获得政

国家药监局发布实施《中国药典》2010年版公告: 《中华人民共和国药典》年版（以下简称中国药典）已由卫生部年第号公告颁布，自年月日起执行。日前，国家食品药品监督管理局就实施中国药典有关事宜发布公告。公告指出，凡中国药典收载的品种，自执行之日起，原收载于历版药典卫生部颁布药品标准国家食品药品监督管理局颁布新药转正标准和地方标准上升国家标准的同品种药品标准同时废止。药品注册标准不符合中国药典有关要求的，药品生产企业应按《药品注册管理办法》的有关规定提出补充申请。对于药品注册标准中收载的检验项目多于中国药典规定的或质量指标高于中国药典要求的，在执行中

吉林省食品药品监督管理局2015年吉林省级监督抽检不合格产品及产品合格信息（第27期）公示: 为警示消费者，切实保证广大消费者的饮食安全，我局现对年吉林省级监督抽检不合格产品及产品合格信息第期进行公示。吉林省食品药品监督管理局月份抽检类食品批次样品，不合格样品批次。其中，炒货食品及坚果制品批次，食用油油脂及其制品批次，全部合格；调味品批次，不合格样品批次，占。现公示如下宋体不合格样品所涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标具体信息如下调味品不合格样品批次海林市北味天然食品有限公司生产的生姜粉中检测出二氧化硫残留量超标。对上述抽检中发现的不合格产品，吉林省食品药品监督管理局已函告黑龙江省食

国家食品药品监督管理总局关于药品注册审评审批若干政策的公告(2015年第230号): 根据《中华人民共和国药品管理法》《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）等有关规定，为解决药品注册申请积压问题，提高药品审评审批质量和效率，经国务院同意，实行如下药品注册审评审批政策。现予以公告一提高仿制药审批标准仿制药按与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批。其中，对已在中国境外上市但尚未在境内上市药品的仿制药注册申请，应与原研药进行生物等效性研究并按国际通行技术要求开展临床试验，所使用的原研药由企业自行采购，向国家食品药品监督管理总局申请一次性进口；未能与原研药进行对比