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漳州市芗城区金药坊医药有限公司闽漳食药监械经营备20160266号 2016-07-01 3000-01-01 福建省漳州市芗城区丹霞星城C3幢06号店面
天济大药房连锁有限公司一百二十九分店鄂襄食药监械经营许2020J059 2021-09-06 2025-06-29 襄阳市樊城区新华路22号
福建康佰家医药集团有限公司鲤城新华南路店闽泉食药监械经营备20210044号 2021-08-26 3000-01-01 福建省泉州市鲤城区海滨街道金山社区新华南路44-3号、44-4号
西安英莱科技有限公司陕西食药监械经营备20211680号 2021-08-27 陕西省西安市高新区唐延南路十一号逸翠园 i 都会 3 幢 10424 室
西乡县美视洁眼镜有限公司陕汉食药监械经营许20220028号 2022-03-16 2027-03-15 陕西省汉中市西乡县城北街道办事处步行街1号楼2楼
淮南市威康大药房连锁有限公司保健院店皖南食药监械经营许20220007号 2022年01月27日 2027年01月26日安徽省淮南市山南新区舜耕樾府S3＃商业楼104

找防晒乳OEM厂家需要注意些什么？: 找防晒乳厂家需要注意些什么如果您想找防晒乳厂家，需要注意以下几点质量有保障的厂家。很多品牌选择厂家时，为了寻求利润的最大化，会压缩产品成本，以价格为导向，结果出来的产品和预期差别很大，最后还要重新挑选合作对象，耽误了占领市场的时机，得不偿失。生产效率高的厂家。一个生产效率高的代工厂，可以将产品生产周期大大缩短，有利于快速占领和打开市场，同时提高产品的周转率，降低市场风险。生产资质达到国家标准的厂家。厂家的生产资质是否契合国家标准，直接影响后期产品的质量。如果代工厂资质提供不齐全，则表明该厂家不契

59个品种！某省启动第五批药品集采: 浙江省药品医用耗材集中带量采购办公室发布《浙江省公立医疗机构第五批药品集中带量采购公告》，报名时间为年月日至月日（工作日）；采购周期为个月。根据梳理，第五批集采涵盖个品种，涉及奥司他韦等个化药康复新液等个中成药，《公告》指出两类药品将分别开展评审。化学药品采取技术评审和价格评审相结合的方式同步进行。申报品种分为两组，分别竞争。组为原研药或参比制剂，通过质量和疗效一致性评价的仿制药；组为其他仿制药。技术评审（）组织专家对每个申报产品（同品种涉及多个品规的，以企业确定的代表品为准）的临床使用疗效质量

国家食品药品监督管理总局关于宁波立华制药有限公司违法销售银杏叶药品及有关企业治理情况的通告（201: 现将国家食品药品监督管理总局月日发布《关于桂林兴达药业有限公司等企业违法生产销售银杏叶药品的通告》（年第号）以来，银杏叶药品专项治理工作情况通告如下一国家食品药品监督管理总局组织飞行检查查明，宁波立华制药有限公司从不具备资质的企业购进部分批次银杏叶提取物，并以本企业名义销售给其他药品生产企业，其行为涉嫌违反《中华人民共和国药品管理法》有关规定，浙江省食品药品监督管理局已对其立案调查。二宁波立华制药有限公司将外购的银杏叶提取物分别销售给深圳海王药业有限公司和扬子江药业集团有限公司用于银杏叶药品生产

科学家宣布：母亲大量喝咖啡会死胎: 丹麦科学家于本周五宣布，如果孕妇每天喝咖啡的量超过八杯，那么发生死胎的危险性会增加三倍。来自丹麦大学的告诉路透社记者说“我们发现死胎的危险性会随着孕妇每天所喝的咖啡的杯数的增加而增长。与那些从不喝咖啡的妇女相比，每天喝到杯咖啡的孕妇死胎发生的危险性增加。每天喝咖啡超过八杯的妇女发生死胎的危险性增加三倍以上。”研究人员对于孕妇喝咖啡的影响的研究结果各不相同，有些科学家发现，咖啡的确会对胎儿产生影响，但是另一部分研究却认为并不存在这种影响。一般认为适量喝咖啡，比如每天一到两倍，还是安全的。为了弄清这

总局对药品流通领域违法经营行为开展集中整治行动: 年月日，国家食品药品监督管理总局发布公告，要求各地对药品流通领域违法经营行为开展集中整治。公告要求所有药品批发企业首先开展自查，对本企业是否存在涉嫌挂靠走票等个方面的问题进行对照检查，制定整改措施和计划，将自查与整改报告于年月日前报送省级食品药品监管部门。各省级食品药品监管部门根据企业自查和整改情况，有针对性有重点地实施监督检查。对能主动认真查找问题，并积极纠正的企业，可依法从轻或者减轻处罚；到期未报告的，由省级食品药品监管部门向社会公开企业名单，列为重点检查对象；对拒不报告谎报瞒报以及自查不认

GLP中国启航: 世纪初，青霉素天花疫苗维生素等新药的发现使无数人的生命得到了拯救。但是由于对新药的安全性和有效性的认识不足，又致使很多人受到了无法挽回的损害甚至失去了生命。在新药发展的沉痛教训中，人们逐步认识到在一个新药上市前，必须经过科学严密规范的药品临床试验，以充分证明其安全性和有效性，这对保障人民生命健康至关重要。目前在全世界各国进行的临床试验，特别是多国多中心的药品临床试验，均以和的临床试验规范指导为参照标准，从而使世界的药品临床试验规范化管理进入了国际标准化时期。我国于年正式颁布了《药物临床试验质量管