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新疆普济堂医药零售连锁有限公司乌鲁木齐第三百八十三分店新乌市监械经营许20210442号 2021-10-14 2026-10-13 新疆乌鲁木齐经济技术开发区（头屯河区）豫清路515号河南庄村豫锦城B区30号楼107号
秦皇岛唐人医药连锁有限责任公司民族路店冀秦食药监械经营备20150107号 2020-05-13 秦皇岛市海港区民族路51号
长三角一体化示范区（上海）枥柃实业有限公司沪青药监械经营许20220240号/沪青药监械经营备20220261号 2022-07-05 2027-07-04 上海市青浦区盈港东路6868号1幢二层2345室
旬邑瑞康福医药有限公司陕咸食药监械经营备20210190号 2021-08-20 陕西省咸阳市旬邑县湫坡头街道
保定安和医药连锁有限公司第一百三十六分公司冀雄安药监械经营备20221033号 2022-10-13 2099-12-31 河北省保定市容城县容西进德街19号
北京健谊优视科技发展有限公司京朝食药监械经营备20160707号 2020-05-26 北京市朝阳区朝阳北路11号楼12层2单元1213

独家！6月中国上市药品分析，看这篇文章就够了！: 看点月药监局新增批文总量为个。月新增个独家品种批文。月新增个国产药品批文，个进口批文。根据药智数据企业版最新统计，年月份新增批文个。图一年月新增批文情况月新增批文个为国产药品，个为进口药品。以下且看新增批文的详细情况分析。一药品类型情况月份药监局新增个化药药品批文，个生物制品批文以及个中药批文。图二年月药监局各药品类型情况二剂型情况月药监局批准前三的剂型为片剂片剂个批文，注射剂个批文，胶囊胶囊剂个批文具体新增剂型见下图。图三年月药监局各剂型情况三医保类别情况月新增的批文其中个批文属于新版国家医保

浙江省台州市食品药品监督管理局深化“四环”工作法防控药品生产质量风险: 年以来，浙江省台州市食品药品监督管理局认真实践与深化风险排查风险评估风险控制风险处置“四环”工作法，大力加强药品生产质量风险防控。一是三个途径排查风险。组织企业排查风险隐患，全市所有通过认证的药品生产企业开展产品质量回顾分析，完成年度质量报告。市县局联动开展风险分析，完成年度全市药品生产日常监管分析报告年度药品注册安全监管主要质量隐患与防控表。对照媒体曝光质量“信号”开展自查，组织开展以金银花或山银花为原料生产制剂药品的原材料质量处方与工艺核查。二是三种方法评估风险。开展药物稳定性考察评估，对家

中美贸易战“白皮书”发布战火烧到医械行业: 月日上午时，国新办举行了新闻发布会，邀请商务部等六部门相关负责人对《关于中美经贸摩擦的事实与中方立场》白皮书进行介绍和解读。这份白皮书是中国官方首次针对中美贸易摩擦问题做出专门的发布。白皮书列举了大量中美经贸关系的事实，直接批驳美国政府的“贸易保护主义”和“贸易霸凌主义”，并阐述了这种做法对世界经济发展的危害，当然，也表明了中国的立场。白皮书共有四大焦点中国并不刻意追求贸易顺差中国没有强制要求外企转让技术不应将中企并购判定为获取技术中国的谈判大门一直敞开月日，中国传统佳节中秋节，美国送来了一份“

新版GMP认证大限临近中药企业或面临生死考: 按照相关规定，以中药和中药饮片为代表的其他类别药品的生产企业均应在年月日前达到新版要求，未达到要求的企业，在上述规定期限后不得继续生产药品。这意味着，国内的中药和中药饮片企业在今年年底前如果通不过“飞行检查”，将面临工厂停产的窘境。随着新版（药品生产质量管理规范）认证时间节点将至，中药企业也迎来有史以来规模最大频率最高的“飞行检查”。公开资料显示，新版认证由国家食品药品监督管理总局（以下简称“食药总局”）自年起实施，有两个关键的时间节点，即生产血液制品疫苗注射剂等无菌药品的企业，应在年月日前达到

国家药监局关于芦荟珍珠胶囊处方药转换为非处方药的公告（2021年第115号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，芦荟珍珠胶囊胶囊由处方药转化为非处方药。品种名单（附件）及非处方药处方药说明书范本（附件）一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定就修订说明书事宜向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。自

来了！300万药代必须备案，否则违法！: 你是医药代表吗好，那听清楚了！药代备案被写进了《药品管理法》！万药代需持证上岗！药代必须备案，否则违法据经济观察网报道，月日，中国化学制药工业协会会长潘广成透露，医药代表登记备案制已经明确被纳入到新修订的《药品管理法》当中。这个消息是潘会长在中国医药企业管理协会等行业协会发起的“构建更规范具有价值的中国医药行业临床学术交流体系”课题成果发布会暨医药代表登记备案制研讨会上，对着所有参会人员公布的。到底是来了！在月日，国务院办公厅印发的《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》中表示“要加