医药数据
|
|
|
|
奥森多医疗器械贸易（中国）有限公司
| 企业名称： |
奥森多医疗器械贸易（中国）有限公司 |
| 许可证号： |
沪浦食药监械经营备20170080号 |
| 企业类型： |
|
| 注册地址： |
中国（上海）自由贸易试验区美约路222号505室 |
| 社会信用代码： |
913100003246572012 |
| 法定代表人： |
林妍 |
| 企业负责人： |
林妍 |
| 质量负责人： |
|
| 经营范围： |
|
| 经营地址： |
1.中国（上海）自由贸易试验区美约路222号4幢1层101室、104室，2层，5层505室、512室；2.上海市浦东新区世纪大道1229号第5层 |
| 仓库地址： |
所营产品全部委托“上海畅联国际物流股份有限公司”物流储运 |
| 发证机关： |
|
| 发证日期： |
|
| 有效期至： |
|
| GSP证书： |
|
| GSP认证日期： |
|
| GSP证书有效期： |
|
|
|
其他医疗器械经营企业推荐
-
企业名称
许可证号
发证日期
有效期
注册地址
-
奥森多医疗器械贸易（中国）有限公司
沪浦食药监械经营许20170040号
2020-08-24
2025-08-23
中国（上海）自由贸易试验区美约路222号505室
相关资讯
- 7家跨国械企产品缺陷公布：美敦力、强生...
- 中国区召回万件近日，国家药监局发布召回公告显示，奥森多临床诊断（美国）股份有限公司对其生产的氯离子测定干片（直接电极法）钾离子测定干片（直接电极法）（注册证号国械注进；国械注进）主动召回。召回级别为二级，本次召回涉及全球地区，在中国的销售数量为盒。根据奥森多医疗器械贸易（中国）有限公司报告，召回原因是在氯离子测定干片（直接电极法）和钾离子测定干片（直接电极法）的特定批次制造期间，部分弹夹以一种方式被密封，这种方式可能限制了防后移屏板的移动。由于防后移屏板无法在弹夹内推进而导致了干片分配问题。强生
2019/10/8 9:21:26
- 一大波召回来袭 医疗器械召回新规发威了！
- 月日，上海市药监局一次性发布了项医疗器械企业主动召回信息，本期召回中涉及项一级召回。值得注意的是，上海市药监局为此在官网上特地发文。文章称，为强化医疗器械召回监管，《医疗器械召回管理办法》已于今年公布实施，该办法明确了医疗器械生产企业是其产品质量安全的责任主体，应当按照办法规定建立健全医疗器械召回管理制度，收集医疗器械安全相关信息，对可能的缺陷产品进行调查评估，及时召回缺陷产品。文章也提请各医疗器械经营企业使用单位对相关产品召回予以配合。上海市药监局此前发布医疗器械召回信息时，可是不曾如此次一样
2017/5/10 9:08:04
