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河北海杉医疗器械贸易有限公司冀衡食药监械经营许20210047号 2021-06-16 2026-06-15 河北省衡水市桃城区中华南大街281号泰一尚城1幢2单元18层1815室
北京耐思林科技有限公司京经药监械经营许20210039号 2022-08-05 2026-10-13 北京市北京经济技术开发区科创十三街18号院7号楼9层905（北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团）
安徽冠时医疗科技有限公司皖合食药监械经营备20170912号 2017年07月21日合肥市庐阳经开区兴庐科技园8号楼206室
江西瑞欧实业有限公司赣洪药监械经营许20220721号 2022-07-29 2027-07-28 江西省南昌市进贤县李渡镇益康大道255号
温州三德大药房医药连锁有限公司东屏店浙温药监械经营许20220185号 2022-09-29 2027-09-28 浙江省温州市洞头区东屏街道惠中路30号
宁国市康宁医药零售连锁有限公司和平路药房皖宣食药监械经营备20170106号 2019年08月19日宁国市宁阳东路与和平路西交汇处西南角

致各路大佬：医疗跨界不易，且行且珍惜！: 看这篇文章前，我们先来看一条消息。月日，房地产商阳光城以万元的价格设立了上海威至博医疗投资管理有限公司。好端端的房地产不做，要来跨界投资医疗，这是为什么阳光城给出的答案是，房地产不好混，公司资金紧张，所以就来做医疗了。房地产投资医疗能否拯救自己还是先来说说阳光城。年月成立，主营房地产开发商品房销售，也涉及电力生产生物技术产品开发家用电器及电子产品等业务。阳光城早就把目光锁定在医疗行业上。年月份，阳光城对公司章程进行了修订，在营业范围中增加了“对医疗健康行业的投资及投资管理”。月日，公司发布公告表

微商代理微商合伙人微商招商校园微商: 工作区域不限岗位职责负责陕西知医堂药业有限公司经营的品牌三清茶美丽橙果固体饮料鹤仙子祛斑颗粒玛卡片花优茶三清茶口气口喷产品的微商运营管理及销售，利用微信网络进行公司产品的招商及推广销售；负责公司微信圈及线上平台的产品信息的发布；了解和搜集网络上各同行及竞争产品的动态信息；通过移动互联网网络进行代理开发和业务拓展；有食品领域网络推广经验者优先。对公司经营品牌进行培训和指导销售；积极探索微信营销模式，紧跟微商发展趋势。任职资格学历不限，有微商运营经验，化妆品领域推广经验优先后在校学生，重执行，工作主

受益新医改 8月我国医药行业增长近15%: 自月份国务院发布《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》以后，我国的医药行业被注入了一剂强心针，其每个月都有快速稳步的发展，中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，受益于新医改方案，月份我国医药行业同比增长一成半，发展形势看好。中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，月份，我国医药行业增加值同比增长近，比上月增长个百分点生产化学药品原药万吨，同比增长生产中成药万吨，同比增长近个百分点，其医药行业旗下的各项子行业都有长足的发展。郭凡礼指出，我国医药行业出现这样的成绩主要有两个方面的原因，其一就是新医改

总局关于印发《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定（试行）》《保健食品备案产品主要生产工艺（试行）: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，总局保健食品审评中心行政事项受理服务和投诉举报中心根据《中华人民共和国食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》有关规定，食品药品监管总局制定了《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定（试行）》《保健食品备案产品主要生产工艺（试行）》，现予印发。食品备案产品可用辅料和主要生产工艺将根据保健食品注册批准情况适时调整和增补。附件保健食品备案产品可用辅料及其使用规定（试行）附件保健食品备案产品主要生产工艺（试行）食品药品监管总局年月日附件保健食品备案产品可用辅料及其使

中医医师参与虚假广告将严罚: 在市卫计委市中医管理局昨天举办的《中医药法》宣传活动中，市中医管理局局长屠志涛介绍，本市将依托现已建立的“两室一站”系统，建立百名国医传承工作室站，并以百名国医为基础，选配中青年业务骨干作为继承人，进而培养出一批高学历高层次的中医药专业技术人才。首都国医名师要通过下基层下社区辐射京津冀等方式，引领中医药区域联动京津冀协同发展。对于最近引发热议的“虚假医药广告表演艺术家”事件，屠志涛表示，《中医药法》对职业资格的注册管理更加严格。中医医疗机构中医医师是否超出规定范围开展医疗活动，是否存在违法经营，

《体外诊断试剂注册管理办法修正案》（国家食品药品监督管理总局令第30号）: 国家食品药品监督管理总局令第号《体外诊断试剂注册管理办法修正案》已于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。局长毕井泉年月日体外诊断试剂注册管理办法修正案将第二十条第一款修改为“本办法第十七条第十八条第十九条所述的体外诊断试剂分类规则，用于指导体外诊断试剂分类目录的制定和调整，以及确定新的体外诊断试剂的管理类别。国家食品药品监督管理总局可以根据体外诊断试剂的风险变化，对分类规则进行调整。”本修正案自公布之日起施行。