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陕西乡亲大药房连锁有限公司临渭区第八十八分公司陕渭行审械经营许20210054号 2021-04-14 2026-04-13 陕西省渭南市临渭区民生路与人民街交叉口海兴水岸新城9号楼商铺9-105号
河北永源医疗科技有限公司冀石食药监械经营备20180817号 2018-07-11 河北省石家庄市井陉县城富达山庄小区20号楼2单元102号商铺
宜春市泰昭医疗科技发展中心(有限合伙）赣丰食药监械经营许20210145号 2022-06-28 2026-07-25 江西省宜春市丰城市高新技术产业园区火炬二路33号2号楼411室
北京佰泽医疗管理有限公司京丰药监械经营备20210166号 2022-10-21 北京市丰台区卢沟桥乡万丰路68号院和谐广场西侧写字楼15层15011室
上海好德便利有限公司瑞丽路店沪闵食药监械经营备20177148号上海市黄浦区打浦路603号四楼(总部住所)
河北罗致仪器仪表销售有限公司冀石食药监械经营备20211630号 2021-12-08 河北省石家庄市桥西区吉恒街9号大谈裕园7-1-2103

中药制剂药用瓶包装现状评析: 据小编了解，相对于西药来说，中药有着更为悠久的历史经验。随着现代科学的日益发展，西药的副作用等不足的展现，中药慢慢开始得到更多人的重视。然而，相比于西药的制作工程，包含审方计价调配复核包装发药等六个程序烦人中药制剂过程更为复杂。人们更多的选择在药房或是医院进行中药的煎制，温度较高的中药放于塑料袋中的做法引起的相关的质疑塑料袋受高温是否会产生相关分解以及分解后对人体健康和药效是否会有影响等等问题。食品药品卫生监督局针对此种情况采取了相应的措施，即加大对中药制剂药用瓶包装的监管力度，并要求改用玻璃或

北京社区医生可为签约居民开两个月处方药: 市卫计委副主任雷海潮日前透露，到年，本市社会办医床位数将占到全市床位总数的以上。基层用药制度将进一步完善，与社区卫生服务机构签约的患者，可享受两个月的长处方药处方药品便利。市卫计委副主任雷海潮日前透露，到年，本市基层用药制度将进一步完善，与社区卫生服务机构签约的患者，可享受两个月的长处方药品便利。雷海潮在《健康北京建设新思路和新重点》的专题报告中，深入解读了“十三五”期间本市卫生计生工作的新思路和新任务。他提出，通过优化卫计资源布局，本市将继续发展社会办医，按照每千常住人口张床位为社会办医预留发

老百姓大药房三季度新增门店379家营收利润双增长: 中国经济周刊经济网讯（记者李永华）月日晚，老百姓（）大药房发布年三季报，截至年月日，公司经营业绩稳健增长，实现营业收入亿元，同比增长，归属于上市公司股东净利润亿元，同比增长。从行业来看，公司的营业收入主要来源于医药零售业务医药批发业务以及医药制造业务，其中以零售业务为主，其报告期内占总收入比例为。从产品分类来看，公司主营中西成药中药及非药品等品类，中西成药销售占比达到，是公司最主要的商品品类，其销售保持稳定增长，但由于营业成本的增加，其毛利率比上年度减少了个百分点。从地区来看，华中地区营收占比，

我国基因药物产业具有广阔的发展前景: 宋体基因药物是指确定一种对疾病有预防和控制作用的蛋白质后，将其合成过程的基因取出来，然后用该基因大量繁殖具有预防和治疗这些疾病的蛋白质，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，基因药物作为生物制药中重要的一环，未来具有广阔的发展前景。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，早在宋体月份，国务院就召开常务会议讨论并原则通过了《促进生物产业加快发展的若干政策》，会议明确指出了今后要将生物产业培育成为我国高技术领域的支柱产业之一，而基因药物作为生物制药的一个分支，也将受益于此项政策。宋体郭凡礼指出

亚洲最大单体疫苗生产车间落户深圳: 深圳市重大项目之一总投资达亿元的康泰生物全球疫苗研发生产基地近日在深圳奠基。据悉，该基地将生产的微克乙肝疫苗是全球唯一能用于低无应答人群接种的乙肝疫苗，是中国政府纳入乙肝乙肝慢性病防治规划的推荐产品。位于深圳市光明新区的全球疫苗研发生产基地由深圳康泰生物制品股份有限公司投资建设，该项目将建成亚洲最大的疫苗生产单体建筑，旨在打造国内一流国际先进的现代化疫苗研发生产基地，完成个项目以上的产业化。项目投产后，康泰生物预计可实现年产值约亿元，同时为深圳新增人的就业岗位，并有望成为中国民营企业中疫苗产值最

国家食品药品监督管理总局关于发布国际多中心药物临床试验指南（试行）的通告（2015年第2号）: 国家食品药品监督管理总局通告年第号关于发布国际多中心药物临床试验指南（试行）的通告为指导和规范国际多中心药物临床试验，国家食品药品监督管理总局组织制定了《国际多中心药物临床试验指南（试行）》现予发布，自年月日起试行。特此通告。附件国际多中心药物临床试验指南（试行）食品药品监管总局年月日附件国际多中心药物临床试验指南（试行）一背景近年来，药物研发日益趋于全球化，用于药品注册的国际多中心药物临床试验，已经从人用药品注册技术要求国际协调会区域拓展到非区域。药物全球同步研发，是一种共享资源的开发模式，可