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北京瑞科建业科技有限公司京丰食药监械经营备20200399号 2021-01-14 北京市丰台区大红门久敬庄56号9幢一层107、108、109室
河北狮城百姓大药房连锁有限公司明珠分店冀沧食药监械经营备20200355号 2022-10-24 2099-12-31 河北省沧州高新区明珠商贸城A座一层门面房027
陕西广济大药房医药有限公司西安锦业路店陕西食药监械经营备20210171号(已注销) 2021-01-25 陕西省西安市高新区西安绿地世纪城仕嘉公寓A区48号楼10146室
陕西雍诚康医药有限责任公司宝鸡凤翔横水分公司陕宝食药监械经营备20160083号 2021-09-02 陕西省宝鸡市凤翔区横水镇街道横阳公路向西100米
礼泉恒健医药有限公司陕咸食药监械经营许20160181号 2021-05-07 2026-05-06 陕西省咸阳市礼泉县西兰大街东段
中辉医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20190678号 2022-09-26 2024-09-10 陕西省西安市高新区锦业路以南绿地中央广场智海3幢1单元6层10601室

辽宁省大连市食品药品监管实现“大厅之外无审批”: 自年月日起，辽宁省大连市食品药品监管局将市级所有的审批事项（共项）及备案事项（共项）集中到大连市公共行政服务中心集中办理，包括审批备案工作涉及的现场检查核验等环节，均由审批办独立完成，实现了“清单之外无权力大厅之外无审批”的工作要求，真正做到了“一个窗口受理一个流程办结一个印章审批一站式服务”。近年来，大连市局认真落实国务院和省市有关转变职能简政放权深化行政体制改革的决策部署，在改革创新审批制度上狠下功夫，年月，在编制“权责清单”的基础上，采取一系列措施进行审批制度改革。一是做好调研论证，在对局

女人须知：炎热夏季染发严重后果: 专家提醒，盛夏来临，高温天气时，无论使用多高档的染发剂都会伤害发质，还有可能伤到皮肤，应谨慎对待。时下，许多年轻人喜欢将自己的头发染成五颜六色，有的则选取一绺头发染上颜色。天气炎热，人的皮肤本来就遭受着自然界的刺激，如强光照射尘螨侵袭以及空气中其他污染物的刺激。加上天热出汗多，汗腺皮脂腺等时刻处于紧张的工作状态中，外来不良刺激进入皮肤的机会增多。在这种情况下，染发剂中的化学成分更易通过皮肤被人体吸收。此外，高温情况下，汗液中大量的代谢物质将使过敏发炎的皮肤更易滋生细菌，症状恶化。染发剂引起的皮肤

维可林刺五加颗粒说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。维可林刺五加颗粒说明书文字版药品名称通用名称刺五加颗粒汉语拼音成份刺五加浸膏。辅料为糊精蔗糖。性状本品为淡棕黄色的颗粒；味甜，具特殊香气。功能主治益气健脾，补肾安神。用于脾肾阳虚，体虚乏力，食欲不振，腰膝酸痛，失眠多梦。规格每袋装克。用法用量开水冲服，一次克，一日次。不良反应尚不明确。详情见实体版说明书。维可林刺五加颗粒说明书图片版暂无维可林刺五加颗粒外包装维可林刺五加颗粒生产厂家吉林白山正茂药业股份有限公司其前身是成立于年的浑江市第二制药厂，于年

九郡泻肝安神丸说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。九郡泻肝安神丸说明书文字版通用名称泻肝安神丸功能主治清肝泻火，重镇安神。用于失眠，心烦，惊悸及神经衰弱。主要成分龙胆黄芩栀子（姜炙）珍珠母牡蛎龙骨柏子仁酸枣仁（炒）远志（去心甘草炙）当归地黄麦冬蒺藜（去刺盐炙）茯苓车前子（盐炙）泽泻（盐炙）甘草。作用机理如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。用法用量口服，一次克，一日次。批准文号国药准字详情见以下图片版九郡泻肝安神丸说明书图片版九郡泻肝安神丸外包装九郡泻肝安神丸生产厂家简

两地超百种药品撤标常用药、短缺药“很受伤”: 企业弃标现象再现。近日，内蒙古和湖北省两地药械采购平台相继发布《关于公布内蒙古自治区医药采购网取消挂网资格药品的通知》《湖北省企业申请撤销挂网信息公示》，据统计，两地总计个药品撤销挂网。此前，四川省甘肃省两地取消部分药品挂网引起市场关注。对于企业撤标一事，第三方医药服务平台麦斯康莱创始人史立臣向记者表示，其一是因为中标价格比较低，而企业面对原材料人工税负等上涨，出现了成本倒挂现象，无法继续生产。“此外，部分地区已经完成了药品招标，未完成招标的地区也会参考其他地区的价格。企业为了保住重点地区的市场

总局办公厅关于医疗器械产品技术要求有关问题的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号，以下简称《条例》），进一步明确产品技术要求有关问题，现将有关事项通知如下一《条例》中明确了产品技术要求的法律地位。第一类医疗器械产品备案和申请第二类第三类医疗器械产品注册，应当提交产品技术要求等资料；医疗器械生产企业应当严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。二医疗器械注册申请人应当根据医疗器械成品的性能指标和检验方法编制产品技术要求，在注册