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江西裕畅贸易有限公司赣宜市监械经营许20200068号（更） 2020-04-16 2025-03-29 江西省宜春市袁州区平安路552号250室
西安怡康医药连锁有限责任公司太华南路二店陕西食药监械经营备20205396号 2022-09-16 西安市新城区太华南路121号白桦林明天4幢20106室由南向北第一间
河北奖化医疗科技有限公司冀石食药监械经营许20220129号 2022-02-11 2027-02-10 河北省石家庄市高新区长江大道168号天山银河广场D区商办楼01单元2720号房
江西康益荣贸易有限公司赣吉市监械经营许20190080号 2019-06-04 2024-06-03 江西省吉安市吉州区工业园东川实业有限公司5#6层（38号区域）
容城县九信医药销售有限公司冀雄安食药监械经营备20200001号 2020-01-13 河北省保定市容城县晾马台镇李家营村津保路市场南巷6号
沧州优诺大药房零售连锁有限公司东光中兴路分店冀沧食药监械经营备20200557号 2020-12-25 河北省沧州市东光县城府南区南街自来水公司斜对面

更多救命好药“在路上”: 近日，国家医疗保障局人力资源和社会保障部正式公布了《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》（以下简称“新版《药品目录》”）。此次医保《药品目录》调整是国家医保局成立后的首次全面调整，也是自年第一版医保目录发布后，首次对目录品种进行的一次全面梳理。现行《药品目录》于年月由人社部印发，共收载个西药和中成药，此后医保部门通过谈判方式在医保药品目录中分别纳入了个和个药品。“为更好地满足临床合理用药需求，新版《药品目录》调整常规准入部分共新增了个品种，其中，西药个，中成药个。”国家医保局医药服务管理

对外许可将使原研药企发生诸多转变: 据小编了解，默东沙一位负责全球项目许可和资产管理的发展商务总监在一次重要的会议上表示，最近一些跨国药企正在对外进行许可，而不是一味的引进研发项目。在年，默沙东年度执行的合作研发项目中有五十二件许可引进和合作开发项目，而对外许可项目为十二件。现在默沙东有一个专门从事项目优先顺序的团队，对项目进行对外许可库的评估，从而找到可能的外部伙伴以便使那些相对不活跃项目获得利益。不止是默沙东，百时美施贵宝葛兰素史克罗氏和辉瑞等诸多跨国制药巨头都在进行类似的行动，这种合作模式已经获得了主流制药企业的肯定。虽然跨

医院负责人换位体会看病难问题: 很多问题只有亲身体验以后才能有着切身的感受，否则单纯的依靠理论经验灌输是很难起到明显的效果的，就像是医疗领域中的看病难问题一直都是长谈不衰的话题，但是这一感受事实上只有患者群体最有感觉，至于院方方面因为立场的原因很难有亲身的体验感觉，因此在改革动力上也就会欠缺一点点，针对这一现象北京部分医院开始尝试医患双方互体验的行为，让医院负责人当一次患者去亲身感受一下看病难的感觉，其中有位院方负责人在事后总结会上就抱怨医院的效率实在太低，自己在上周看的病竟然一直要等到下周才能拿到药，这虽然听起来有些夸张但是

鼓励企业和社会第三方参与中药标准制修订工作: 日前，国家药监局综合司就《关于鼓励企业和社会第三方参与中药标准制定修订工作有关事项的公告（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》）公开征求意见。《征求意见稿》内容包括企业和社会第三方参与中药标准制定修订工作所涉及的标准范围参与方式工作要求鼓励措施和保障措施等。《征求意见稿》所称中药标准是指国务院药品监督管理部门颁布的中药标准，以及各省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门颁布的中药材标准和中药饮片炮制规范。《征求意见稿》提出，鼓励和支持企业社会第三方在中药标准研究和提高方面加大信息技术人才和经费等

河北省药品经营企业GSP认证公告（新修订第022号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下家符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布详见附件。特此公告。附件企业名单河北省食品药品监督管理局年月日附件公告企业名单共计家）宋体企业名称宋体认证范围（经营方式）宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体发证时间宋体证书编号宋体河北嘉泰医药经营有限公司宋体批发宋体中成药中药饮片化学原料药及其制剂抗生素原料药及其制剂生化药品生物制品宋体石家庄宋体石家庄市东

安徽省对违法生产销售银杏叶制剂的2家企业作出行政处罚: 日前，按照食品药品监管总局的统一部署，安徽省食品药品监管部门依法查处了芜湖绿叶制药有限公司等家违法生产销售银杏叶制剂的企业。具体情况为芜湖绿叶制药有限公司外购不合格银杏叶提取物用于生产银杏叶胶囊。该企业生产销售的批次银杏叶胶囊，经检验，槐角苷检查项不符合规定，定性为假药；生产销售的批次银杏叶胶囊，经检验，游离槲皮素山柰素异鼠李素检查项不符合规定，定性为劣药。该企业能够主动报告自检不合格情况等，且无从重情节，依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三条第七十四条和《中华人民共和国行政处罚法》第二十七