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北京市丰汇园金象大药房京西药监械经营许20180005号 2022-11-18 2028-02-05 北京市西城区丰汇园小区九号楼首层底商东段
中恒国康（福建）实业有限公司闽榕食药监械经营备20172339号 2018-09-29 2099-12-31 福建省福州市台江区宁化街道望龙二路1号（原江滨西大道东北侧）海西金融大厦14层06办公
安徽聚缘堂大药房零售连锁有限公司阜阳颍州华佗店皖阜食药监械经营备20200757号 2020年04月20日安徽省阜阳市颍州区西湖镇华佗集菜市场200号
北京瑞安百利医疗器械有限公司京丰药监械经营许20220080号 2022-05-19 2027-05-18 北京市丰台区角门北路8号院1号楼3层301、303、304
阜阳市闻诚医药销售有限公司皖阜食药监械经营许20210392号 2021年06月10日 2026年06月09日安徽省阜阳市颍泉区周棚办事处颍东路99号阜阳临沂商城A4＃楼105室
北京生寅商贸有限公司京朝食药监械经营备20180645号 2018-08-07 北京市朝阳区博大路3号院5号楼8层813

五解疫苗之疑：国产疫苗质量可比肩国际水平: 近段时间，山东非法经营疫苗案引发全社会高度关注，成为网上网下舆论焦点。国产疫苗究竟是不是安全接种失效疫苗会有哪些后果疫苗能否选择不接种我国疫苗的生产储存和运输环节有没有保障真有必要跑到香港或国外给自己的孩子打疫苗吗针对公众关切的一系列问题，本报记者采访了多位权威专家，希望能为您打开问号解开心结。编者一解疫苗不“冷”会咋样脱离冷链条件进行运输储存是严重的违法行为。从科学层面讲，疫苗短时间脱离冷链一般不会产生安全性问题。长时间脱离冷链的疫苗，其有效性可能会受到一些影响很多家长问孩子接种过期疫苗或没有

桂林南药 青蒿琥酯质量标准入选美国药典: 桂林南药股份有限公司自去年月正式向美国药典委员会提交青蒿琥酯原料药和青蒿琥酯片质量标准后，经过美国药典委员会一年多的严格评判，日前获得确认，将作为新的年标准入选美国药典。据悉，美国药典委员会是美国一个独立的非营利的法定标准制定机构，通过发布标准和进行相关项目以保证药品和食品的质量和安全，从而达到促进公众健康的目的。由其编辑出版的《美国药典国家处方集》简称已成为美国唯一的官方药品质量标准，的标准可以说是目前世界最高标准，在全世界范围内被广泛认可和使用。美国药典委员会把中国药企提供的产品质量标准收录

神威药业滑膜炎颗粒获2013年河北省优质产品奖: 人民网北京月日电近日，“神威”牌滑膜炎颗粒获年河北省优质产品奖（编号为）。据介绍，滑膜炎颗粒是治疗滑膜炎的独特创新现代中药，它以夏枯草功劳叶清湿热，防己薏苡仁丝瓜络等利关节中的湿气，丹参等通筋活络，通过消肿止痛止痛促进炎症积液吸收，活血通络消除关节功能障碍，强壮腰膝促进受损的滑膜修复，从而治疗滑膜炎。临床研究表明，滑膜炎颗粒对型胶原免疫诱导动物关节炎模型滑膜炎损伤模型软组织损伤模型运动损伤模型骨性关节炎模型和半月板损伤模型的治疗均有疗效。神威药业集团在原有的热回流提取膜过滤生产工艺基础上，又采用

合肥医改方案昨出台所有公立医院取消药品加成: 医院工资总额与服务质量挂钩《方案》出台立见实效，据悉，月日起，全市所有公立医院取消药品加成。省下放的公立医疗机构的医疗服务价格定价权，月日前也将落实到位。《方案》提出，到年，全市公立医院药品耗材收入占医院总收入的比重控制在以下，其中县级公立医院和城市二级医院控制在左右，城市三甲医院控制在左右。市政府将成立公立医院管理委员会，主要负责公立医院岗位和人员规模管理资产管理财务监管法定代表人聘任等重大事项。同时，我市建立符合医疗行业特点的公立医院人事薪酬制度，坚持按需设岗竞聘上岗按岗聘用以岗定薪合同管理

总局关于发布注射泵等4项注册技术审查指导原则的通告（2017年第41号）: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《注射泵注册技术审查指导原则（年修订版）》《手术电极注册技术审查指导原则（年修订版）》《医用电子体温计注册技术指导原则（年修订版）》《半导体激光治疗机（第二类）注册技术审查指导原则（年修订版）》（见附件），现予发布。特此通告。附件注射泵注册技术审查指导原则（年修订版）手术电极注册技术审查指导原则（年修订版）医用电子体温计注册技术审查指导原则（年修订版）半导体激光治疗机（第二类）注册技术审查指导原则（

鼻喷新冠疫苗被纳入紧急使用: 近日，万泰生物研发的鼻喷新冠疫苗被纳入紧急使用；神州细胞价新冠疫苗紧急获批，其价疫苗比辉瑞疫苗效果更优。万泰生物鼻喷新冠疫苗被纳入紧急使用月日，万泰生物公告，公司与厦门大学香港大学合作研发的鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗以下简称“鼻喷新冠疫苗”经国家卫生健康委提出建议，根据《中华人民共和国疫苗管理法》第二十条有关规定，国家药品监督管理局组织论证同意紧急使用。根据公告，鼻喷新冠疫苗于年月日获得国家药监局颁发的临床试验批件，在国内完成了期期和拓展临床试验，于年月日获得了南非药监部门签发的期临床试验批件