[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海好药师祥万药店

    企业名称: 上海好药师祥万药店
    许可证号: 沪奉食药监械经营备20216003号
    企业类型:
    注册地址: 上海市奉贤区奉城镇城中路5、7、9号
    社会信用代码: 91310120MA1HL3PQ9W
    法定代表人: 王克锋
    企业负责人: 王克锋
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 上海市奉贤区奉城镇城中路5、7、9号
    仓库地址: ******
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    973计划、863计划都取消了,以后科研怎么办?
    中央财政科技计划(专项基金等)管理改革自年底全面启动以来,科技部财政部发展改革委会同相关部门积极部署改革任务,推动改革落实,已取得阶段性进展,成效初显。其中,设立国家重点研发计划是国家科技计划管理改革的重中之重。年月日,国家重点研发计划首批重点研发专项的指南发布,这标志着国家重点研发计划正式启动实施。科技计划那么复杂,是不是有点傻傻分不清楚来听锐锐为你详细解答国家重点研发计划。为什么要进行中央财政科技计划(专项基金等)管理改革国家科技计划管理改革,着力解决制约我国科技计划引领带动创新发展的深层次
    2016/2/17 9:04:39

    973计划、863计划都取消了,以后科研怎么办?

    只有提升质量医药产业才能强大
    年揭露了一些药品安全事件,使一些药企陷入困境。不可否认,有些药企生产低质药品,甚至假药。但是,大部分中国的医药企业越来越重视药品质量。相当一部分中国优秀药品企业坚守原则,从源头抓起,严把药品质量关。要想把企业做成“百年老店”,必须坚持原则,在药品质量上坚决不放松。正是这些优秀的制药企业组成了中国制药工业的脊梁,带动了中国制药业的健康发展。年,中国的医药企业越来越重视创新。恒瑞制药绿叶制药先声药业等一批中国药企正在探索创新发展道路。有的成立合资公司,向跨国药企取经,双方取长补短;有的做剂型创新,提
    2013/3/16 22:26:46

    只有提升质量医药产业才能强大

    大放开!医械临床试验机构,不用审批了!
    月日,发布了“关于征求《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法(征求意见稿)》意见的函”,酝酿多时的医疗器械临床试验机构大放开或将在重大突破。在此之前,年月日年月日,先后两次发布了《关于公开征求《医疗器械临床试验机构资质认定管理办法》征求意见稿意见的通知》。据后一次发布的《办法》要求,国家对医疗器械临床试验机构实行资质认定制度,会同国家卫计委会负责全国医疗器械临床试验机构的资质认定管理工作。该办法要求,在国内开展医疗器械临床试验,应当在通过资质认定的医疗机构专业范围内进行,对列入需进行临床试验审
    2017/8/7 9:17:03

    大放开!医械临床试验机构,不用审批了!

    利用基因工程生产亚单位疫苗
    据小编了解,基因工程亚单位疫苗,主要是将病原菌的保护性抗原编码基因克隆分离出来,构建表达载体,使用工程菌进行高效的表达,通过分离提取和修饰等,加入佐剂制成的。这类疫苗主要包括的是病原菌的免疫保护成分,不存在有害成分,也不需要培养大量的有害性的病原微生物。不但经济高效,而且可以避免灭活疫苗或者减毒疫苗带来的热原等副反应。这类疫苗稳定好,同时可以适用于那些无法大规模培养或者很难获得样本的病原体。通常采用的工程细胞多为大肠杆菌酵母菌甚至是昆虫细胞。以乙肝病毒为例。乙肝在我国危害极大,最大的乙肝群体就在
    2012/5/9 12:32:53

    利用基因工程生产亚单位疫苗

    32个国产抗癌药调价 正大天晴、齐鲁等28个主动降价
    近日,辽宁省医疗机构药品和医用耗材集中采购工作领导小组办公室收到齐鲁制药有限公司正大天晴药业集团股份有限公司江苏恒瑞医药股份有限公司武汉人福药业有限责任公司等个药品生产(投标)企业相关的个国产抗癌药主动降价和个国产抗癌抗癌药降价并恢复挂网的申请。通知显示,经辽宁省医疗机构药品和医用耗材集中采购工作领导小组办公室研究,决定对卡培他滨片等国产抗癌药进行价格调整,对注射用醋酸奥曲肽等个国产抗癌药降价并恢复挂网采购。新的挂网采购价格于月日零时开始执行。从价格调整幅度来看,齐鲁制药有限公司的注射用培美曲塞
    2019/1/18 11:55:21

    32个国产抗癌药调价 正大天晴、齐鲁等28个主动降价

    大冢制药儿科品种「阿立哌唑口服溶液」拟纳入优先审评
    月日,中国国家药监局药品审评中心()最新公示,四川大冢制药有限公司的阿立哌唑口服溶液,以符合儿童生理特征的儿童用药品新品种剂型和规格,被纳入优先审评,拟定适应症为岁儿童和青少年的孤独症易激惹症状;岁儿童和青少年的抽动秽语综合征。来源官网阿立哌唑是全球首个上市的多巴胺()羟色胺()系统稳定剂,由大冢和灵北制药联合开发,用于精神分裂症的治疗。在美国,该产品还被批准用于治疗自闭症,它能够改善患者易怒和刻板动作的症状。目前国内已有多款仿制药获批,涵盖普通片剂片剂口崩片胶囊胶囊剂口服溶液等多种剂型,适应症
    2021/6/17 9:38:42

    大冢制药儿科品种「阿立哌唑口服溶液」拟纳入优先审评

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。