[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海屈臣氏日用品有限公司静安南京西路分店

    企业名称: 上海屈臣氏日用品有限公司静安南京西路分店
    许可证号: 沪静食药监械经营备20197001号
    企业类型:
    注册地址: 上海市黄浦区瑞金二路街道淮海中路787号(总部住所)
    社会信用代码: 91310000MA1FL653XB
    法定代表人: 倪文玲
    企业负责人: 李然
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 静安区南京西路街道轨道交通13号线南京西路站地下一层M01号商铺
    仓库地址: ******
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    广药版“国产伟哥”10月底上市 百亿市场大战打响
    今日,获得生产批文仅两周时间的广药白云山金戈枸橼酸西地那非片于广州首度亮相。作为国内首个“伟哥”,金戈将打破外资药企对国内抗勃起功能障碍市场的垄断局面,与美国辉瑞的“万艾可”形成正面。据广药白云山有关负责人表示,白云山金戈将在今年月底正式铺货,借助白云山强大的销售网络渠道优势,将在未来几年有望成为销量亿到亿的明星药物。据了解,是男性生殖系统发病率最高的四大疾病之一,国内岁以上以上男性发病率约为,约有亿患者,市场潜力高达百亿。年代开始研发抢得仿制头筹此前的月日,白云山金戈收到国家食品药品监督管理总
    2014/9/18 15:08:06

    广药版“国产伟哥”10月底上市 百亿市场大战打响

    注意!有些人群不宜服用安眠药
    年老体弱者因为如果药物白天残留较大,会有头晕和走路不稳等副作用,可能给年纪大身体较弱者带来危险。有心脏肝脏及肾脏障碍者安眠药主要在肝脏转化,由肾脏排除,肝肾疾病患者不宜服用安眠药。睡眠呼吸障碍者安眠药能加深中枢抑制,所以呼吸道阻塞性疾病或睡眠呼吸暂停患者不宜服用安眠药。孕妇忌服安眠药有的安眠药可能使胎儿畸形,还可能出现新生儿哺乳困难黄疸和嗜睡。哺乳期妇女如在哺乳期服用安眠药,安眠药的成分可能转移到母乳内,对新生儿造成不良影响。如果母亲在哺乳期中服用安眠药,需避免授乳。急性闭角型青光眼及重症肌无力
    2011/7/28 20:40:02

    注意!有些人群不宜服用安眠药

    云南药价大地震:底价将被曝光,降价在所难免
    昨天上午云南省发改委招集在云销售各大药企经营企业及医疗机构参加“云南省药品价格改革政策及提醒告诫会”,把买方配送方和卖方同时招集一起开会,意味深长。会议的主题有两个,一个是医药卫生体制改革和药品价格改革政策知识解答,另一个则是药品价格行为监管通告。会议传达的精神令人震憾会议主要精神以前物价全部作废并要求提供购销价格云南省物价局公布的以前的药品价格全部作废。根据国家的统一部署及随后的云南省物价局对药品的实际采购价的调查统计制定新的药品价格形成方案,这也是云南省新的药品价格政策出台前的一次沟通吹风会
    2015/6/1 15:00:41

    云南药价大地震:底价将被曝光,降价在所难免

    中药“五清通体”打开国际市场大门
    环球医药信息网获悉,近日,中医药保健企业的国际化道路取得重大进展。北京致明德量子生物科技有限公司深入挖掘传统本草精髓,应用现代高科技手段,历经十余载研发的吾清口服液和五清通体液五清通体组合相继获得了澳大利亚新加坡和美国的多项权威认证,打开了通向国际市场的大门。致明德公司在创立之初就以“弘扬中国中医药文化,让中医本草制剂走向世界”为企业使命,致力于“让中医药本草为全人类健康服务”。由于中医药产品要到国外销售,必须通过政府相关部门的严格审批。在国家相关部门的支持下,致明德公司先后向美国澳大利亚药品管
    2010/9/16 17:16:56

    中药“五清通体”打开国际市场大门

    青海健全基本药物制度为群众减负13亿元
    新华网西宁月日电记者王大千记者从青海省医改办获悉,年底开始实施的基本药物制度在青海已实现县乡村三级医疗机构全覆盖,累计减轻群众用药负担亿多元。据介绍,自年医改启动实施以来,青海省累计投入医改资金亿元,紧紧围绕医保医药医疗“三医联动”的目标,初步建立了覆盖全省的基本医疗保障药品供应保障医疗服务和公共卫生服务体系,基层医疗机构结束了“以药补医”的历史。目前,青海省的个村卫生室和个乡镇卫生院社区卫生服务中心全部实施了基本药物制度,实现零差率销售。县级以上的医疗机构分别按和全面配备了基本药物,并合理提高
    2015/2/25 9:27:51

    青海健全基本药物制度为群众减负13亿元

    CFDA:个人药品批文 可多点生产!
    月日日,全国药品注册管理工作会议在京召开。记者在会上获悉,年,药品审评审批制度改革深入推进,一批创新药和临床急需药品通过优先审评审批进入市场,公众用药可及性明显提升。国家食品药品监督管理总局副局长吴浈出席会议并讲话。据悉,年药品注册审评效率明显提高,药品审评积压数量从年月最高峰时的近件下降到件,基本消除了注册积压。药品注册申报品种结构明显优化,以化学药品为例,年受理化学创新药申请件,较年增长了,完成的新药临床试验申请和新药上市申请分别较年增长和;与年相比,仿制药申请减少了。临床急需药品审评明显加
    2017/3/27 9:02:16

    CFDA:个人药品批文 可多点生产!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。