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西安怡康医药连锁有限责任公司建设西路店陕西食药监械经营许20150634号 2022-08-17 2025-01-13 西安市碑林区建设西路65号新旅城小区（西区）1号楼1层10105号商铺
合肥中琼环境科技有限公司皖合药监械经营备20221296号 2022年07月18日安徽省合肥市瑶海区长淮街道凤阳路与胜利路交口西北侧海耀商务中心2-办1305
北京乐友达康商贸有限公司延庆妫水北街母婴用品专营店京延食药监械经营备20190058号 2019-12-12 北京市延庆区延庆镇妫水北街39号1幢三层3014至3028号
江西叶古医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20211843号 2021-10-27 2026-10-26 江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区医药产业孵化产业园第三期2号厂房-C336
安徽勤通医疗科技有限公司皖合食药监械经营备20181475号 2022年03月18日安徽省合肥市长丰县双墩镇濛河路1号S1栋北创H376
北京江淼医疗器械有限公司京丰食药监械经营许20210184号 2021-12-31 2026-12-30 北京市丰台区玉泉营111号西边10幢1层122室

凯杰启动新计划改善患者生活质量: 全球知名的样品制备和检测技术公司荷兰凯杰公司（）日前在上海举行凯杰计划启动仪式。该计划旨在探讨如何利用分子检测技术帮助我国患者改善生活质量。该计划包括方面的内容企业社会责任；支持学术研究；通过协作和伙伴关系推动研究工作；汇聚学者业界专家等力量共同推动分子检测行业的发展。据了解，该公司在食品安全检查方面有多种分子检测产品，是业界规模最大最多样化的产品组合之一，并为我国慢性乙肝的监测提供全球领先的分子检测技术。该公司总裁施晨阳博士表示，通过这一计划，凯杰将提供一流的分子检测解决方案，以帮助我国食品供

注意：别这样“冷”了你的子宫: 谓宫寒，是指妇女肾阳不足，子宫失于温煦导致。身体表现可能首先是痛经，接下来性欲也会降低。最糟糕的是没有适宜的温度，胎儿很难生存或发育不良，宫寒型不孕不育由此而来。宫寒乃中医理论下的病名，不能与西医的具体病名套用，但是西医临床常见的一些妇科急慢性炎症如阴道炎宫颈炎子宫内膜炎附件炎等可以参照宫寒辨证治疗，在临床中也收到了很好的效果。造成宫寒的原因临床上造成宫寒的原因很多，它一方面与体质有关，例如那些平日就怕冷，手脚容易发凉的朋友，由于体内“阳气”不足，就易出现“宫寒”。另一方面，不良的生活习惯也会造

过敏性鼻炎症状似感冒，切勿混淆: 近日天气炎热，几乎家家都开始用空调，而随着空调的开启很多人都出现鼻塞打喷嚏流鼻涕等症状，这其中以儿童更为多见，很多人以为是患了感冒，其实很可能是过敏性鼻炎在作怪，还要注意观察切勿混淆。过敏性鼻炎的初期症状与感冒极为相似，最常见的就是喷嚏鼻痒流涕和鼻堵症状，如果这样的现象超过一周则很有可能是过敏性鼻炎。儿童是过敏性鼻炎的危险人群，经常被家长误认为是感冒而延误治疗时机，这种情况导致的严重后果就是可能诱发更为严重的过敏症，甚至发展成为哮喘，所以家长要特备引起注意。为什么开空调之后会增加患过敏性鼻炎的可

7款阿达木、9款贝伐珠将同台竞技生物类似药集采后路待解: 又一款生物类似药即将获批，“内卷”再度升级。近日，有消息称迈威生物与君实生物合作的阿达木单抗生物类似药已经审评完毕，药经理人也得到君实生物证实，有望下月获批。这就意味着，该产品极有可能成为国内第六款阿达木单抗生物类似药，阿达木单抗也将成为继贝伐珠单抗后，生物类似药最多的品种。而官方也已经明确生物类似药集采大概率在路上，拥有生物类似药的企业们要如何应对年复合增长率预计超，仍抵不住“内卷”据悉，艾伯维原研的阿达木单抗（商品名修美乐）于年月在国内上市销售，核心专利于年在国内到期，年被纳入医保，价格从元

24省份城乡医保归至人社部门管理年内实现并轨: 城乡居民医保并轨进入冲刺阶段。《经济参考报》记者了解到，截至目前，北京天津河北内蒙古上海浙江江西山东河南湖北湖南广东广西重庆云南等个省市区对建立统一的城乡居民医保制度进行了总体规划部署或全面实现整合，并将管理部门统一划归至人社部门。我国基本医疗保险制度曾长期呈现为多元分割运行体制，在制度分割上表现为职工医保城镇居民医保和新农合分立运行，在基金分割上主要表现为市县统筹，风险分摊范围有限。而整合城乡医疗保险制度发展更加公平的医疗保险体系，打破城乡户籍制度对医疗保险制度的制约，可以使医保体系在政策制定

药品行政保护条例（三）行政保护的审查和批准: 第三章行政保护的审查和批准第十条国务院药品生产经营行政主管部门自收到行政保护申请文件之日起十五日内，进行初步审查，并分别情况作出以下处理（一）申请文件符合本条例第八条规定的，发给受理通知书，并予以公告；（二）申请文件不符合本条例第八条规定的，要求申请人限期补正；过期不补正的，视为未申请。第十一条国务院药品生产经营行政主管部门应当自收到申请文件之日起，或者依照本条例第十条第（二）项的规定，自收到补正文件之日起，六个月内审查完毕。因特殊惰况不能在六个月内审查完毕的，国务院药品生产经营行政主管部门应当